Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


Hematología, Apuntes de Enfermería

Asignatura: Estructura i funció del cos humà, Profesor: Antoni Betbesé, Carrera: Infermeria (Sant Pau), Universidad: UAB

Tipo: Apuntes

2012/2013

Subido el 11/06/2013

torvik_was_here
torvik_was_here 🇪🇸

4.5

(83)

24 documentos

1 / 4

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
2.Hematología
A)Serie roja
Valores normales:
Hematocrito (proporción hematíes en plasma 35-45%)
Número de hematíes; 4.6*106
Hb: 120-160 g/l
VCM: tamaño de los hematíes.
Anemia
Déficit de Hb y hematíes (por lo tanto el hematocrito bajo).Sintomatologia: debilidad,
cansamiento, taquicardia , palidez (-nb, que da el color a la sangre), intolerancia al esfuerzo.
Según el VCM si está disminuido (microcítica), aumentado (macrocítica) o normal
( normocítica), hacemos la clasificación de tipos de anemia:
1. Ferropénica -VCM MICROCÍTICA: pérdida de Fe2 por mala f(x) secreción ok tto:
Fe2 VO/EV
Etiología:
a. Pérdida de sangre [(regla, fármacos -> AINES/anticoa,
hemorroides)].
b. Dieta inadecuada
c. Aumento de las necesidades volémicas: embarazo, crecimiento.
d. Mala absorción de Fe2
2.Sideroblástica +VCM MACROCÍTICA: NO fabrica bien el Fe2
3.Megaloblástica +VCM MACROCÍTICA: déficit vit b12 o ácido fólico. Etiologia:
citostático, gastrectomía…
4.Enfermedades crónicas NORMOCÍTICA: Etiología: IRC ( - EPO), déficit
endrocinológico, Hepatopatía (OH o no OH -> HTA portal causa hiperestenismo perder
hematíes).
5.Hemolítica: ROMPEN HEMATÍES. Etiología: a)Intrínseca: alteración metabólica
b)Extrínseca: hiperesplenismo, Ac (autoinmune) o infecciones.
6.Aplástica: Alteración en la médula ósea, no sintetiza la serie roja.Etiologia: congénita,
autoinmune, Fármacos ( quimio-radio) e infecciones.
Policitemia
EXCESO Hb (+180g), hematíes y hematocrito alto (55%).Tipos:
a) Poliglobulia (depotistas): aumento de hematíes POR SITUACIÓN FISIOLÓGICA:
hipoxemia crónica (-02 + sangre pa compensar) neo renal y pulmonar, vivir a más altura.
Sintomatología: Sdme Hiperviscosidad: epostaxis, riesgo de trombosis y cefalea.
pf3
pf4

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Hematología y más Apuntes en PDF de Enfermería solo en Docsity!

2.Hematología A)Serie roja Valores normales:

  • Hematocrito (proporción hematíes en plasma 35-45%)
  • Número de hematíes; 4.6*10 6
  • (^) Hb: 120-160 g/l
  • VCM: tamaño de los hematíes. Anemia Déficit de Hb y hematíes (por lo tanto el hematocrito bajo). Sintomatologia: debilidad, cansamiento, taquicardia , palidez (-nb, que da el color a la sangre), intolerancia al esfuerzo. Según el VCM si está disminuido (microcítica), aumentado (macrocítica) o normal ( normocítica), hacemos la clasificación de tipos de anemia:
  1. Ferropénica -VCM MICROCÍTICA: pérdida de Fe2 por mala f(x) secreción ok tto: Fe2 VO/EV Etiología: a. Pérdida de sangre [(regla, fármacos -> AINES/anticoa, hemorroides)]. b. Dieta inadecuada c. Aumento de las necesidades volémicas: embarazo, crecimiento. d. Mala absorción de Fe

2.Sideroblástica +VCM MACROCÍTICA : NO fabrica bien el Fe 3.Megaloblástica +VCM MACROCÍTICA : déficit vit b12 o ácido fólico. Etiologia: citostático, gastrectomía… 4.Enfermedades crónicas NORMOCÍTICA: Etiología: IRC ( - EPO), déficit endrocinológico, Hepatopatía (OH o no OH -> HTA portal causa hiperestenismo perder hematíes ). 5.Hemolítica: ROMPEN HEMATÍES. Etiología: a) Intrínseca: alteración metabólica b)Extrínseca: hiperesplenismo, Ac (autoinmune) o infecciones. 6.Aplástica: Alteración en la médula ósea, no sintetiza la serie roja. Etiologia: congénita, autoinmune, Fármacos ( quimio-radio) e infecciones. Policitemia EXCESO Hb (+180g), hematíes y hematocrito alto (55%).Tipos: a) Poliglobulia (depotistas): aumento de hematíes POR SITUACIÓN FISIOLÓGICA: hipoxemia crónica ( -02 + sangre pa compensar) neo renal y pulmonar, vivir a más altura. Sintomatología: Sdme Hiperviscosidad: epostaxis, riesgo de trombosis y cefalea.

b)Vera(verdadera): aumento de hematíes DE GOLPE + EPO causa: esplenomegalia. Tto: anticoagulantes CUIDADO heridas. OJO: sangre MÁS espesa PELIGRO TROMBOS: TEP-TVC

B)Serie Blanca Leucos se encargan de la defensa Valores normales: 4000-11. Leucocitosis Aumento de los leucocitos , por encima de 11.000. Etiología: infección (bacteria- neutro virus- linfo), estrés (hemorrágias, traumatismos) o tumores. Leucemia Neoplasia de la transformación de las células hematopoyéticas (puede existir leucocitosis o no). Etiología: factor ambiental , genético (Sd.Down). NORMOCÍTICA. Tiene más incidencia en los hombres y la edad tiene papel fundamental:

  • Primer pico: 2-5 años Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), buena respuesta a la quimio.
  • Segundo pico: 30 años Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA)

Sintomatología: anémia,plaquetopenia alteración de la coagulación, menos producción de plaquetas, infecciones repentinas. Blastos en sangre: recuento de globulos blancos Linfoma Neoplasia MALIGNA del tejido linfático en huesos, bazo, intestino, cerebro, piel… Tipos:

  • Linfoma Hodking: afectación a pocos ganglios limnfáticos y única ubicación. Buena curación con quimio.
  • Limfoma no Hodking: afectación a varios ganglios linfáticos y ubicación diferente. Factores de riesgo: trasplante de órganos, enfermedad oncológica, uso crónico de cortis, VIH o Epstein Barr. Complicaciones
  • Anemia, leucopenia y plaquetopenia.
  • Infección bacteriana y oportunistas. Leucopenia Disminución de leucocitos -4000, tener leucopenia y una infección está jodída la cosa. Etiología: enfermedades hemtaológicas, fármacos (citostáticos, nolotil y ATB), metástasis de la médula ósea, infección bacteriana y vírica grave.

Coagulación Intravascular Diseminada (CID) Depósito de fibrina con consumo de plaquetas y factores de coagulación, produciendo una excesiva cantidad de diminutos microtrombos intravasculares. Etiología: infección, politraumatismo, neoplasias, golpe de calor, mordedura de serpiente e hipotermia.

Déficit de vitamina K Se utiliza en la dieta, se absorve en el intestino y en el hígado se utiliza para crear los factores de coagulación. Sintomatología: hepatopatías, anticoagulación Tto: admon de Vit. K o plasma fresco.

Grupo ABO Existen dos antígenos en los hematíes el A y B , si no tienes es 0. Los que son A tienen Ac B y los que son B tiene Ac A, lo del grupo 0 tiene AC CONTRA AG DE A+B. Por eso sólo puede recibir sangre del mismo grupo sanguíneo.

  1. 0: DONANTE UNIVERSAL
  2. AB: RECEPTOR UNIVERSAL Trasfusiones Se administra en una hemorrágia masiva, se administra concentrados de hematíes, plaquetas o plasma fresco. Trasplante Médula Ósea (TMO) En muchísimos casos el donante es el propio enfermo, denominado TMO autólogo. Indicaciones: inducción quimioterápia , extracción médula ósea , Complicaciones: enfermedad injerto contra el huésped ( ECHD), infecciones, neoplasias e IR.