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Asignatura: Estructura i funció del cos humà, Profesor: Antoni Betbesé, Carrera: Infermeria (Sant Pau), Universidad: UAB
Tipo: Apuntes
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2.Hematología A)Serie roja Valores normales:
2.Sideroblástica +VCM MACROCÍTICA : NO fabrica bien el Fe 3.Megaloblástica +VCM MACROCÍTICA : déficit vit b12 o ácido fólico. Etiologia: citostático, gastrectomía… 4.Enfermedades crónicas NORMOCÍTICA: Etiología: IRC ( - EPO), déficit endrocinológico, Hepatopatía (OH o no OH -> HTA portal causa hiperestenismo perder hematíes ). 5.Hemolítica: ROMPEN HEMATÍES. Etiología: a) Intrínseca: alteración metabólica b)Extrínseca: hiperesplenismo, Ac (autoinmune) o infecciones. 6.Aplástica: Alteración en la médula ósea, no sintetiza la serie roja. Etiologia: congénita, autoinmune, Fármacos ( quimio-radio) e infecciones. Policitemia EXCESO Hb (+180g), hematíes y hematocrito alto (55%).Tipos: a) Poliglobulia (depotistas): aumento de hematíes POR SITUACIÓN FISIOLÓGICA: hipoxemia crónica ( -02 + sangre pa compensar) neo renal y pulmonar, vivir a más altura. Sintomatología: Sdme Hiperviscosidad: epostaxis, riesgo de trombosis y cefalea.
b)Vera(verdadera): aumento de hematíes DE GOLPE + EPO causa: esplenomegalia. Tto: anticoagulantes CUIDADO heridas. OJO: sangre MÁS espesa PELIGRO TROMBOS: TEP-TVC
B)Serie Blanca Leucos se encargan de la defensa Valores normales: 4000-11. Leucocitosis Aumento de los leucocitos , por encima de 11.000. Etiología: infección (bacteria- neutro virus- linfo), estrés (hemorrágias, traumatismos) o tumores. Leucemia Neoplasia de la transformación de las células hematopoyéticas (puede existir leucocitosis o no). Etiología: factor ambiental , genético (Sd.Down). NORMOCÍTICA. Tiene más incidencia en los hombres y la edad tiene papel fundamental:
Sintomatología: anémia,plaquetopenia alteración de la coagulación, menos producción de plaquetas, infecciones repentinas. Blastos en sangre: recuento de globulos blancos Linfoma Neoplasia MALIGNA del tejido linfático en huesos, bazo, intestino, cerebro, piel… Tipos:
Coagulación Intravascular Diseminada (CID) Depósito de fibrina con consumo de plaquetas y factores de coagulación, produciendo una excesiva cantidad de diminutos microtrombos intravasculares. Etiología: infección, politraumatismo, neoplasias, golpe de calor, mordedura de serpiente e hipotermia.
Déficit de vitamina K Se utiliza en la dieta, se absorve en el intestino y en el hígado se utiliza para crear los factores de coagulación. Sintomatología: hepatopatías, anticoagulación Tto: admon de Vit. K o plasma fresco.
Grupo ABO Existen dos antígenos en los hematíes el A y B , si no tienes es 0. Los que son A tienen Ac B y los que son B tiene Ac A, lo del grupo 0 tiene AC CONTRA AG DE A+B. Por eso sólo puede recibir sangre del mismo grupo sanguíneo.