Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


Immuno tema 7, Apuntes de Medicina

Asignatura: imm, Profesor: , Carrera: Medicina, Universidad: UB

Tipo: Apuntes

Antes del 2010

Subido el 09/06/2010

mark10-11
mark10-11 🇪🇸

3.7

(3)

22 documentos

1 / 4

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
TEMA 7. ONTOGENIA DELS LIMFÒCITS B
7.1 Maduració
7.2 Selecció
7.3 Diferenciació
Fases del desenvolupament de la cèl·lula B
1.
Maduració: es produeix a la medul·la òssia i provoca la generació de limfòcits B
immunocompetents. A partir d’un progenitor limfoide, es produeix el
reordenament dels gens de les Igs (no dependent de l’antigen) i posteriorment se
seleccionaran aquells limfòcits que no detectin antígens propis. Per tant, tindrem
que la medul·la òssia serà un lloc d’eliminació de molts limfòcits després del
naixement de l’individu (abans, aquesta apoptosi, tambié es pot donar en el saco
embrionari, fetge fetal i medul·la òssia).
2. Activació: una vegada tenim la cèl·lula B naive a la medul·la òssia, aquesta
viatjarà a la circulació limfàtica i sanguínia (de l’ordre de 106 limfòcits/dia
sortiran de la medul·la). Una cop dins dels òrgans limfàtics, morirà prop del
90 % dels LB, ja que no trobaran el seu antigen. El 10% restant s’activarà
gràcies a la unió amb l’Ag i amb l’ajuda inestimable dels LTh (col·laboradors)
que també s’hauran activat.
3. Diferenciació: si s’ha activat la cèl·lula B, el següent pas serà la seva
diferenciació. Es produiran processos de canvi d’isotip i de maduració de
l’anitat controlats per citoquines, que resultaran nalment limfòcits de
memòria o cèl·lules plasmàtiques (secretores d’Ac). Les Igs produïdes per les
cèl·lules plasmàtiques seran les responsables dels mecanismes efectors:
neutralització, opsonització, fagocitosi, citotoxicitat cel·lular depenent
d’anticossos…
7.1 MADURACIÓ
La medul·la òssia proporciona un microambient adequat per la maduració,
sobretot gràcies a les cèl·lules de l’estroma cel·lular que secreten IL-7, que
indueix el desenvolupament dels LB. La IL-7 actua especícament en les cèl·lules
Pro-B (on trobem un reordenament parcial de les cadenes pesades) i les passa a
Pre-B (on ja tenim un reordenament complet de les cadenes pesades). A mesura
que avança la maduració de la cèl·lula B, ja no serà tan depenent d’interleuquines
i, per tant, es desenganxarà de l’estroma ossi, acabant de diferenciar-se.
pf3
pf4

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Immuno tema 7 y más Apuntes en PDF de Medicina solo en Docsity!

TEMA 7. ONTOGENIA DELS LIMFÒCITS B

7.1 Maduració 7.2 Selecció 7.3 Diferenciació

  • Fases del desenvolupament de la cèl·lula B

Maduració : es produeix a la medul·la òssia i provoca la generació de limfòcits B immunocompetents. A partir d’un progenitor limfoide, es produeix el reordenament dels gens de les Igs (no dependent de l’antigen) i posteriorment se seleccionaran aquells limfòcits que no detectin antígens propis. Per tant, tindrem que la medul·la òssia serà un lloc d’eliminació de molts limfòcits després del naixement de l’individu (abans, aquesta apoptosi, tambié es pot donar en el saco embrionari, fetge fetal i medul·la òssia).

  1. Activació : una vegada tenim la cèl·lula B naive a la medul·la òssia, aquesta viatjarà a la circulació limfàtica i sanguínia (de l’ordre de 10 6 limfòcits/dia sortiran de la medul·la). Una cop dins dels òrgans limfàtics, morirà prop del 90 % dels LB, ja que no trobaran el seu antigen. El 10% restant s’activarà gràcies a la unió amb l’Ag i amb l’ajuda inestimable dels LTh (col·laboradors) que també s’hauran activat.
  2. (^) Diferenciació : si s’ha activat la cèl·lula B, el següent pas serà la seva diferenciació. Es produiran processos de canvi d’isotip i de maduració de l’afinitat controlats per citoquines, que resultaran finalment limfòcits de memòria o cèl·lules plasmàtiques (secretores d’Ac). Les Igs produïdes per les cèl·lules plasmàtiques seran les responsables dels mecanismes efectors: neutralització, opsonització, fagocitosi, citotoxicitat cel·lular depenent d’anticossos…

7.1 MADURACIÓ

La medul·la òssia proporciona un microambient adequat per la maduració, sobretot gràcies a les cèl·lules de l’estroma cel·lular que secreten IL-7, que indueix el desenvolupament dels LB. La IL-7 actua específicament en les cèl·lules Pro-B (on trobem un reordenament parcial de les cadenes pesades) i les passa a Pre-B (on ja tenim un reordenament complet de les cadenes pesades). A mesura que avança la maduració de la cèl·lula B, ja no serà tan depenent d’interleuquines i, per tant, es desenganxarà de l’estroma ossi, acabant de diferenciar-se.

Conclusió, el reordenament dels segments gènics de les Igs controla la maduració dels LB. L’expressió de les proteïnes que regulen el reordenament està programat en el transcurs del desenvolupament.

El control de l’expressió de RAG 1 i 2 ve donat per la unió del receptor de la cèl·lula: a la cèl·lula pre-B, el mecanisme que fa disminuir l’expressió de la RAG és la unió d’una proteïna suplementària (λ5) que té la funció de bloquejar el desenvolupament després del reordenament dels segments VDJ de la cadena pesada. Aquesta λ5 provoca l’exclusió al·lèlica de la cadena pesada, la disminució de l’expressió de RAG i, a més, l’estimulació de la proliferació de la cèl·lula Pre-B (de 16 a 32 divisions). A continuació, es dóna el reordenament de la cadena lleugera i llavors augmentarà l’expressió de RAG. Una vegada tenim les cadenes lleugeres, aquestes es reordenaran amb les pesades, formant una Ig per cada cèl·lula B.

La cèl·lula B immadura, un cop se li ha unit l’antigen, pot ser activat , pot ser eliminat degut a que no és funcional (apoptosi) o pot ser anèrgic (serà inactivat funcionalment).

  • Maduració i apoptosi dels LB