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introduccion biofarma, Apuntes de Biofarmacia y Farmacocinética

Asignatura: Biofarmàcia i farmacocinética, Profesor: merino merino, Carrera: Farmàcia, Universidad: UV

Tipo: Apuntes

2013/2014

Subido el 21/05/2014

diego93-6
diego93-6 🇪🇸

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T-1 INTRODUCCIÓN.
La farmacia galénica es la ciencia tecnológica orientada a la preparación de
medicamentos formalmente perfectos y estables cuyo aprovechamiento por
parte del organismo no se cuestiona.
Que da lugar a contextos cientícos nuevos: Biofarmacia, farmacocinética y
tecnología farmacéutica.
La circulación del fármaco en el organismo está regida por los procesos
LADME.
Liberación: el principio activo (PA) pasa de un estado sólido a uno en
disolución.
Absorción: proceso por el que las moléculas del fármaco pasan a la
sangre.
Distribución en el organismo.
Metabolismo: transformación del PA.
Excreción: expulsión del fármaco fuera del organismo.
La liberación y absorción son objeto de estudio de la biofarmacia, y las
otras tres las estudia la farmacocinética.
LA Absorción D distribución ME Eliminación DMEDisposición.
EQUIVALENCIA DE LOS MEDICAMENTOS:
Equivalencia química: formas farmacéuticas con idéntica dosis de
fármaco, determinada mediante métodos analíticos ociales o
recomendados.
Equivalencia terapéutica: formas farmacéuticas similares yy
químicamente equivalentes que producen efectos terapéuticos o
farmacológicos iguales en calidad y magnitud.
Biodisponibilidad: fracción o porcentaje de dosis de fármaco que
alcanza de forma inalterada la circulación sistémica y la velocidad
a la que se alcanza este hecho.
Equivalencia biológica o bioequivalencia: formas farmacéuticas de
un mismo fármaco, procedente de fabricantes distintos o no, pero
con distinta marca, que presentan biodisponibilidad similar.
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T-1 INTRODUCCIÓN.

La farmacia galénica es la ciencia tecnológica orientada a la preparación de medicamentos formalmente perfectos y estables cuyo aprovechamiento por parte del organismo no se cuestiona.

Que da lugar a contextos científicos nuevos: Biofarmacia, farmacocinética y tecnología farmacéutica.

La circulación del fármaco en el organismo está regida por los procesos LADME.

  • Liberación: el principio activo (PA) pasa de un estado sólido a uno en disolución.
  • Absorción: proceso por el que las moléculas del fármaco pasan a la sangre.
  • Distribución en el organismo.
  • Metabolismo: transformación del PA.
  • Excreción: expulsión del fármaco fuera del organismo.

La liberación y absorción son objeto de estudio de la biofarmacia, y las otras tres las estudia la farmacocinética.

LA Absorción D distribución ME Eliminación DMEDisposición.

EQUIVALENCIA DE LOS MEDICAMENTOS:

  • Equivalencia química: formas farmacéuticas con idéntica dosis de fármaco, determinada mediante métodos analíticos oficiales o recomendados.
  • Equivalencia terapéutica: formas farmacéuticas similares yy químicamente equivalentes que producen efectos terapéuticos o farmacológicos iguales en calidad y magnitud.
  • Biodisponibilidad: fracción o porcentaje de dosis de fármaco que alcanza de forma inalterada la circulación sistémica y la velocidad a la que se alcanza este hecho.
  • Equivalencia biológica o bioequivalencia: formas farmacéuticas de un mismo fármaco, procedente de fabricantes distintos o no, pero con distinta marca, que presentan biodisponibilidad similar.

BIOFARMACIA:

Ciencia que estudia la biodisponibilidad de los fármacos en sus formas farmacéuticas y el modo de alcanzar su óptimo a través del estudio de las interacciones fármaco- forma farmacéutica- sustrato biológico.

Estudia la influencia de las propiedades fisicoquímicas de los fármacos, su presentación y sus vías de admin sobre la vel y la magnitud de la absorción.

FARMACOCINÉTICA:

Es el estudio y caracterización de la evolución temporal de los fármacos y sus metabolitos en el organismo, a través del análisis cinético de las curvas concentración/tiempo o cantidad/tiempo obtenidas a partir de fluidos orgánicos asequibles al muestreo.

TECNOLOGÍA FARMACEUTICA:

Ciencia orientada a la formulación y elaboración de medicamentos provistos de la biodisponibilidad óptima, que se alcanza al modular los procesos de liberación de los fármacos, sin descuidar el estudio de la propia naturaleza de estos.