Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca
retraso intelectual y del desarrollo.
Caracteristicas y Sintomas:
rostro aplanado, cabeza pequeña, cuello corto, lengua protuberante, orejas pequeñas, flexibilidad excesiva.
Causas: El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas
anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21.
DSM IV: Se caracteriza por una capacidad intelectual significativamente por debajo del promedio (un CI de aprox 70 o
inferior) con una edad de inicio anterior de los 18 años y déficits o insuficiencia recurrentes en la actividad adaptativa.
CIE-10: Cromosomopatía, la más frecuente de todas, consiste en en una trisomía 21. en la mayoría de los casos se
trata de una trisomía libre en la que el cromosoma 21 aparecen independientes; existen casos en que uno de los
cromosomas 21 se halla incorporado a un cromosoma acrocéntrico (translocación) del grupo D o del grupo G.
Factores de riesgo: Edad avanzada, ser portadores de la translocación genética para el síndrome de down, a ver
tenido un hijo con sindrome de down.
problematicas: Defectos cardiacos, problemas de vision, perdida de audición, infecciones, hipotiroidismo,
enfermedades de sangre, hipotonía y problemas en la columna.
necesidades educativos:actividades y ejemplos en concreto, aplicar programas de autonomia, estrategias adecuadas.
La atención se debe trabajar desde los primeros años de vida en las personas con síndrome de Down. Durante los
primeros meses se debe centrar la intervención en la atención visual, el contacto visual. Asimismo, se debe
acompañar de atención auditiva utilizando diversos estímulos sonoros.
prevalencia:1 por
cada 650
Evaluacion diagnostica: analisis de sangre, pruebas en el primer trimestre de embarazo, prueba de translucencia
nucal,
el tratamiento
depende de las
necesidades, no
existe uno fijo
