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Alteraciones asociadas a Síndrome de Down que reconozcas en el personaje principal (físicas, neurológicas o conductuales)
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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UNIV ERSI DAD MON TRER Posgrado en Educación Especial e Inclusión Síndrome de Down I Profesor: Lia Janet Djamiled Villegas Ortiz Alumno: Eliana Isabely Fernández Sánchez 2ªA Ibagué, Tolima 03 de octubre de 2019
Recibe su nombre por John Langdon Haydon Down, un médico británico que en 1866 describió por primera vez las características clínicas, aunque desconocía las causas. La trisomía 21 no sería descubierta hasta 1958 por el genetista francés Jérôme Lejeune.
Alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que ¿QUE ES? contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21.
Hay tres tipos de síndrome de Down. Por lo general no se puede distinguir entre un tipo y el otro sin observar los cromosomas porque las características físicas y los comportamientos son similares:
puente nasal
Ocasiona problemas médicos,
