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Asignatura: Biología, Profesor: , Carrera: Odontología, Universidad: UAX
Tipo: Apuntes
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Es un orgánulo membranoso característico de células eucariotas, que separa el material genético del citoplasma. En el tienen lugar reacciones importantes como la transcripción, la replicación, el ensamblamiento de los ribosomas, etc.... El medio interno del núcleo, carioplasma , es parecido al del citoplasma, es un medio acuoso semifluico, en él hay iones, enzimas (ADN-polimerasa) y todo el material genético. El nucleolo es muy denso a los electrones pues tienen una elevada cantidad de macromoléculas (ribosomas, ARNr, etc...). La lámina nuclear está formada por laminina, y forma una especie de armazón de fibras proteicas (filamentos intermedios). La lámina nuclear controla (gracias a unas enzimas) la desintegración de la membrana nuclear en la división celular. La laminina regula el ensamblaje o desensamblaje de la membrana nuclear. La cromatina es ADN unido a proteínas de elevado peso molecular sintetizadas en los polisomas del citoplasma. La membrana o envuelta nuclear tienen un sistema de transporte, complejo del poro que forma unos canales suficientemente grandes para que entren o salgan moléculas de elevado peso molecular (ribosomas, proteínas, etc....) dependiendo de la s necesidades de la célula. El complejo del poro tiene 2 anillos en forma de octógono, cada vértice es una proteína globular, todas están unidas entre sí y a una proteína central (que también se une a la de bajo) que abre o cierra el canal modificando su conformación. Las proteínas con muchas cargas positivas en el extremo N-terminal se unen al complejo del poro que se abre. Es un transporte activo y de reconocimiento.
· Heterocromatina: La célula no está utilizando la información genética. Está compactada y es más densa a los electrones. · Eucromatina: Fibras finas de cromatina no está tan compactada y es menos densa a electrones. La información de esa molécula de ADN está siendo utilizada. Para que el ADN quepa en el núcleo, hay que empaquetar el ADN. Sólo vemos el cromosoma tal cual es en al metafase, la cromatina está tan condensada que se puede ver con un microscopio óptico. El ADN se enrolla alrededor de histonas par formar cromatina. Hay 5 tipos distintos de histonas (H (^) 2A, H2B, H (^) 3, H 4 y H1) que son proteínas básicas y sólo aparecen en eucariotas. Un nucleosoma es un octámero de histonas (2H2A, 2H (^) 2B, 2H 3 y 2H (^) 4) alrededor del cual se enrollan 146 pares de bases, además fuera del octámero hay 60 pares de bases unidas a H5. La cromatina es una sucesión de bases. El core es la parte interior del nucleosoma, es el octámero con sus 146 pares de bases. Nucleosmas Collar de Perlas Bucles o Cromosoma lazos metafásico.
La cromatina es el ADN lo más condensado posible para ocupar el mínimo espacio en el núcleo. Están formados por cromátidas, centrómeros y telómeros. · Cromátidas: ADN bicatenario lineal asociado a histonas y superenrolladas. Las 2 cromátidas del mismo cromosoma son idénticas (misma longitud, misma estructura, mismos genes y misma información en cada uno de sus genes).
· Centrómero: o constricción primaria. Es el punto donde se une la cromatina de las 2 cromátidas, que se unen físicamente a unas proteínas llamadas cinetocoros. Los cinetocoros además participan en la separación de las cromátidas durante la mitosis, a ellos se unen los microtúbulos y en ellos se polimerizan o despolimerizan dichos microtúbulos. · Telómeros: Extremos de la cromátida, permiten mantener al cromosoma separado o individualizado del resto de los cromosomas del núcleo. También están implicados en procesos de envejecimiento pues después de muchas duplicaciones de moléculas pierden nucleótidos y morirían antes, pero el telómero lo evita hasta que la célula es demasiado vieja, retrasa la muerte de la célula. Tipos de Cromosomas
Cambios en la información del ADN producidos por errores en la replicación y en la reparación del mensaje genético o por errores en la repartición de los cromosomas durante la división celular. Son al azar y en ocasiones pueden ser letales aunque por lo general son recesivas y permanecen ocultas. · Mutaciones puntuales: Sólo un cambio en n punto determinado de la doble hélice de ADN. No produce modificación del punteo. Produce un cambio de un triplete y modifica un aminoácido de una proteína. · Delección: A un cromosoma o a uno de sus cromosomas se producen 2 roturas de forma que un trozo se pierde y los otros 2 se unen. Cromosoma más corto y le faltan bandas. · Traslocación: Intercambio material genético entre 2 cromosomas que pueden ser análogos o no. Se produce una rotura e intercambian fragmentos modificándose el al tamaño de antes. · Inversión: Cambio de sentido de un fragmento en el cromosoma. Puede ser pericéntrico (el segmento invertido incluye el centrómero) o paracéntrica (no incluye el centrómero). · Mutación Xilente: Hay mutación pero no se produce ninguna afectación del individuo. Pueden ser letales o sólo produce cambios que los nota el individuo (anemia falciforme). Cada especie tiene un número variable de cromosomas y exclusivamente de cada especie, cariotipo (número característico de los cromosomas de un individuo). Los cromosomas se asocian en parejas, diploide (2n), iguales 2 a 2 excepto los cromosomas sexuales. Los humanos tenemos 22 autosomas y un par de cromosomas