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Policitemia Neonatal: Manejo y Diagnóstico, Resúmenes de Neonatología

Este documento proporciona una guía completa sobre la policitemia neonatal, incluyendo su definición, incidencia, fisiopatología, clasificación, causas, clínica, complicaciones, diagnóstico y tratamiento. Se explora la importancia de la hidratación, el manejo de síntomas y la exsanguinotransfusión parcial como opciones terapéuticas. El documento también aborda las consecuencias a largo plazo y el pronóstico de la policitemia neonatal.

Tipo: Resúmenes

2023/2024

Subido el 12/12/2024

MarianaAnel
MarianaAnel 🇵🇪

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POLICITEMIA NEONATAL
Manejo: uptodate
Su prevalencia es alta incluso nacidos en costa (2%), si es en altura es mas (5%)
Htco: 61% +-7 54 a 68% (adultos 50% aprox)
HB: 19,3 g/dl +- 2.2 17,1 a 21,5 g/dl
DEFINICION: >2 desviaciones estándar de la media de HTCO [ara la EG y edad posnatal.
>65% de HTCO de sangre venosa periferica.
En los RN a término, los límites superiores de los valores de HCT y HGB difieren según el tipo
de muestra de sangre (capilar o venoso):
sangre venosa periférica: límite superior para HCT es 65% y para Hb es 22 g/dL ideal
para el dx.
sangre capilar: el límite superior para HCT es 75% y para Hb es 23,7 g/dL
o Htc capilar puede ser 15% mas elevado que Htc venoso
ADAPTACION
El htco tiene una curva desde el nacimiento. El htco sube fisiológicamente y alcanza
pico a las 2 horas, disminuye a las 18 hrs. Es por ello que se toma un HTC inicial de CU
para comparar los resultados del HTCO venoso a las 18 horas aprox. No tiene sentido
tomar HTCO de CU a las 4 horas porque es un HTCO que tiene un aumento fisiológico.
Un HCT entre 65 y 70% es asintomático.
No se puede hacer dx de policitemia si encontramos HTCO elevado dentro de las 18
hrs, salvo este sintomatico.
INCIDENCIA
0,42% a 5% de RN
MAYOR INCIDENCIA EN:
- GEG 3 a 6%. Tiene mayor cantidad de eritropoyetina, y mas eritropoyesis.
- PEG8 a 15%. Tiene mas GR por la hipoxia ya que su causa es una alteración
uteroplacentaria.
- Macrosómicos
universidad de chile
FISIOPATOLOGIA
la policitemia y la
hiperviscosidad son
diferentes. Policitemia es el
aumento de masa
eritrocitaria mientras que la
hiperviscosidad se dan por
aumento de la densidad por
cualquier aumento de
elemento sanguíneo: células (leucocitos, GR) o proteínas, fibrinógeno.
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POLICITEMIA NEONATAL

Manejo: uptodate Su prevalencia es alta incluso nacidos en costa (2%), si es en altura es mas (5%)

  • Htco: 61% +- 7 → 54 a 68% (adultos 50% aprox)
  • HB: 19,3 g/dl +- 2.2 → 17,1 a 21,5 g/dl DEFINICION : >2 desviaciones estándar de la media de HTCO [ara la EG y edad posnatal. >65% de HTCO de sangre venosa periferica. En los RN a término, los límites superiores de los valores de HCT y HGB difieren según el tipo de muestra de sangre (capilar o venoso):
  • sangre venosa periférica: límite superior para HCT es 65% y para Hb es 22 g/dL ideal para el dx.
  • sangre capilar: el límite superior para HCT es 75% y para Hb es 23,7 g/dL o Htc capilar puede ser 15% mas elevado que Htc venoso ADAPTACION
  • El htco tiene una curva desde el nacimiento. El htco sube fisiológicamente y alcanza pico a las 2 horas, disminuye a las 18 hrs. Es por ello que se toma un HTC inicial de CU para comparar los resultados del HTCO venoso a las 18 horas aprox. No tiene sentido tomar HTCO de CU a las 4 horas porque es un HTCO que tiene un aumento fisiológico.
  • Un HCT entre 65 y 70% es asintomático.
  • No se puede hacer dx de policitemia si encontramos HTCO elevado dentro de las 18 hrs, salvo este sintomatico. INCIDENCIA
  • 0,42% a 5% de RN
  • MAYOR INCIDENCIA EN:
  • GEG → 3 a 6%. Tiene mayor cantidad de eritropoyetina, y mas eritropoyesis.
  • PEG →8 a 15%. Tiene mas GR por la hipoxia ya que su causa es una alteración uteroplacentaria.
  • Macrosómicos universidad de chile FISIOPATOLOGIA la policitemia y la hiperviscosidad son diferentes. Policitemia es el aumento de masa eritrocitaria mientras que la hiperviscosidad se dan por aumento de la densidad por cualquier aumento de elemento sanguíneo: células (leucocitos, GR) o proteínas, fibrinógeno.

Aumento de viscosidad-> aumento de resistencia al paso - > hipoxia (plétora y cianosis) y coagulación IV por el aumento de la viscosidad se pueden producir trombos. VISCOSIDAD SANGUINEA Principal determinate: HTCO Hay una relación lineal hasta 60 a 65%, después de 65, ya no se sabe el daño que puede producir la hiperviscosidad como el enlentecimiento de a sangre otros determinantes de viscosidad: pH (<7), tamaño de vaso sanguíneo, proteínas, leucocitos, fibrinógeno, plaquetas. ALTERACIONES HEMODINAMICAS

1. CEREBRAL

  • Policitemia-> aumento de contenido sanguíneo-> disminución de flujo sanguíneo cerebral
  • Neuroglucopenia (disminución de glucosa a nivel cerebral) : la glucosa pasa la BHE y disminuye fisiológicamente su concentración en el cerebro, porque hay mayor consumo. Por lo tanto, ante una disminución de la glucosa por su mayor cosnumo a causa la policitemia daña a nivel cerebral. 2. CARDIOPULMONAR
  • Aumento de viscosidad-> aumento de RV pulmonar (HTP) - > ↑tiempo de eyección del VD y ↓flujo sanguíneo - > Distrés respiratorio
  • aumento de contenido de O2 arterial en Gr-> disminuye GC Y FC-> estasis - > pletórico 3. GI
  • Disminución de circulación mesentérica-> puede llevar a NEC
  • Aumento de BT
  • < actividad de lipasa 4. RENAL
  • Disminuye flujo renal, vol urinario y excreción de Na y K
  1. OTROS: Llanto anormal, letargo, nerviosismo, hematuria, trombosis de la vena renal, priapismo, hipotonía, irritabilidad, convulsiones e hipertensión pulmonar Persistente.
  2. neurológicos : mas frec , se presentan en el 60%. Se da por la disminución de la glucosa a nivel cerebral (neuroglucopenia).
    • Temblores→ mas frec
    • Letargia
    • Irritabilidad
    • Convulsiones COMPLICACIONES
  • Hipoglucemia (12 A 40%)
  • Hipocalcemia
  • Hiperbilirrubinemia,
  • Insuficiencia cardiaca, por la RV
  • Insuficiencia renal,
  • NEC,
  • Trombocitopenia en el 19 a 38%,
  • Infartos o hemorragias cerebrales. DX: Clínico y laboratorial
  1. Htco > 65% de SVP
  2. Hemograma
  3. BT y BF
  4. Si se confirma policitemia: a. glucosa b. calcio DX DIFERENCIAL
  • trastornos respiratorios
  • anomalías cv
  • sepsis neonatal
  • trastornos neurológicos o Hemorragia intracraneal, Accidente cerebrovascular, o Anomalías intracraneales o Anomalías metabólicas) ENFOQUE PARA EL TTO DE LA POLICITEMIA MEDIDAS GENERALES Alimentación
  • RN pletórico-> comprobar con HTCO
  • si es que hay síntomas aparte de la plétora o agravantes como asfixia o PEG severo→ NPO x 24 a 48 hrs, se busca “diluir”
  • RN asintomático (o solo plétora) sin factores agravantes→ pecho materno y control hematocrito
  • Si se hace exsanguineo transfusión parcial (ETP) que se hace a nivel hospitalario→ se le quita la sonda y lo alimentamos x VO a no ser que haya un agravante que requiera NPO y DX.
  • Siempre asegurar una adecuada hidratacion
  • tratar las complicaciones: hipocalcemia, hipoglicemia, hiperbilirrubinemia, acidosis metabolica. RN ASINTOMATICOS Y SINTOMATICO

RN ASINTOMATICO

HTCO 65 A 70% NO SE TRATA PORQUE NO HAY BENEFICIOS asegurar ingesta adecuada medir flujo urinario: (pesar pañal - solo peso de panal)/peso/horas repetir HTCO venoso periferico entre 12 a 24 hrs despues monitorizar glicemia, bilirrubinas y clinica, porque si en el trayecto se producen sintomas pasamos al manejo de RN SINTOMATICOS HTCO > 70% observacion con o sin hidratacion IV. Asegurar leche y HTCO a las 12 a 24 hrs. Asegurar un vol EV, y asi se asegura la fluidez de la sangre EXSANGUINEO TRANFUSION (VARIA) Algunos centros: >75% ( hemodilucion) Otros centros: >70%. - > exanguineo transfusion monitorizamos glicemia, bilirrubina y aparicion de sintomas, porque si en el trayecto se producen sintomas pasamos al manejo de RN SINTOMATICOS

RN SINTOMATICO

HTCO > 65% SINTOMAS LEVES/ NO GRAVES suministrar volumen endovenoso 20% superior al recomendado habitualmente (100ml/kg/dia) VIG: 6 a 8 ml/kg/min para prevenir hipoglicemia y corregir segun rpta observar: BH. peso, flujo urinario y glicemia c/ 3 a 6 hrs. SINTOMAS GRAVES Hidratacion EV Si no mejora→ exsanguineo transufusion parcial (ETP) ver si la sintomatologia es por la policitemia y no por otra patologia

CONSECUENCIAS A LARGO PLAZO

  • Efectos negativos sobre el rendimiento escolar y CI de los niños a los 7 años de edad. PRONOSTICO
  • Depende de la causa
  • La policitemia puede deberse a hipoxia cronica, RCIU, o por una trasfusión
  • Su asociacion a hipoglicemia, probablemente empeore el pronóstico del RN.