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Resúmen y clasificación de antiarritmicos
Tipo: Resúmenes
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Son bloqueantes de los canales de sodio. Reducen la velocidad de ascenso de la fase O y con ello, la amplitud y rapidez de los potenciales de acción generados. son también útiles para el tratamiento de arritmias producidas por un aumento del autismo normal en las células del tejido de conducción His- purkinje.
(quinidina)
Para mantener el ritmo sinusal en los pacientes con aleteo o fibrilación auricular -prevenir la recurrencia de taquicardia ventricular -previene el síndrome de Brugada o el síndrome de QT corto. se utilizan en la terapia aguda de muchas arritmias supraventriculares y ventriculares Para mantener el ritmo sinusal en los pacientes con aleteo o fibrilación auricular -prevenir la recurrencia de taquicardia ventricular
Las propiedades bloqueadoras de canales de Na+ de la quinidina aumentan el umbral de excitabilidad y disminuyen la automaticidad. metabolismo hepático es la conjugación de N -acetiltransferasa, para formar N - acetilprocainamida. -excresion renal metabolismo hepático (metabolito activo débil) como por la excreción renal de fármaco inalterado.
puede agravar la insuficiencia cardiaca o la enfermedad del sistema de
Fármaco Lidocaína (mixiletina) Fenitoín a Uso clínico arritmias ventriculares.
temblor, disartria y niveles de conciencia alterados. -convulsiones Anti arrítmicos clase 1 C
Flecainid a
para mantener el ritmo sinusal en pacientes con : -taquicardias supraventriculares, incluida la fibrilación auricular. mantenimiento del ritmo sinusal en pacientes con arritmias supraventriculares, incluida la fibrilación auricular y taquicardia ventricular sostenida ADME -Bloquea canales de sodio y potasio -- metabolismo hepático mediado CYP2D6. bloquea la corriente del Na+ y la corriente del K+
FARMACOS ANTI ARRÍTMICOS DEL GRUPO II
Estos fármacos prolongan la duración del potencial de acción sin alterar la fase 0 de despolarización ni el potencial en reposo transmembrana
Amiodaron a tratamiento de las taquiarritmias supra ventriculares y ventriculares de carácter grave y rebelde. -ES el que seemplea con más frecuencia. La amiodarona se absorbe de forma incompleta tras la administración por v.o. Posee una semivida inusualmente prolongada, de varias semanas, y se distribuye ampliamente por el tejido adiposo. fibrosis intersticial pulmonar, intolerancia digestiva, temblores, ataxia, mareos, hipertiroidismo o hipotiroidismo, toxicidad hepática, fotosensibilidad, neuropatía, debilidad muscular y coloración azulada de la piel por acumulación cutánea de iodo.
Puede usarse como sustancia antiarrítmica de primera elección en los pacientes con fibrilación auricular persistente e insuficiencia cardíaca, o en aquéllos con arteriopatía coronaria y disfunción ventricular izquierda. Su semivida es de 10 h, y su excreción tiene lugar a través de la orina: el 80% como fármaco sin cambios y el 20% en forma de metabolitos inactivos o con actividad mínima.
tratamiento de la hipertensión, la angina de pecho y algunos trastornos del ritmo cardíaco tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, trastornos del ritmo cardíaco y, recientemente, para los dolores de cabeza.
metabolizado en el hígado por la enzima CYP3A bloquea los canales de calcio dependientes de voltaje
Náusea, hinchazón/edema, arritmia, dolor de cabeza, erupción y astenia Sistema Nervioso Central: Amnesia, confusión, depresión, mareos, somnolencia, modo de andar, alucinaciones, insomnio Edema periférico, bradicardia de menos de 50 latidos por minuto, rara vez bloqueo A-V