Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


tema 13 glucidos, Apuntes de Bioquímica

Asignatura: Bioquímica, Profesor: , Carrera: Biologia, Universidad: UIB

Tipo: Apuntes

2013/2014

Subido el 16/02/2014

anafo26
anafo26 🇪🇸

4.3

(21)

12 documentos

1 / 18

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
BIOQUÍMICA
TEMA 13.
GLÚCIDS
Dra. Silvia Fernández
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff
pf12

Vista previa parcial del texto

¡Descarga tema 13 glucidos y más Apuntes en PDF de Bioquímica solo en Docsity!

BIOQUÍMICA^ TEMA 13.GLÚCIDS Dra. Silvia Fernández

13.1. ASPECTES GENERALS -Definició-Principals funcions-Classificació 13.2. MONOSACÀRIDS -Estructura-Isomeria

13.4. TRISACÀRIDS -Estructura-Importància biològica

-Importància biològica 13.3. DISACÀRIDS -Estructura-Nomenclatura-Importància biològica

13.5. POLISACÀRIDS -Midó-Glucògen-Cel·lulosa-Quitina-Glucosaminoglucans i glucoproteïnes

TEMA 13. GLÚCIDS

CLASSIFICACIÓ En funció tipus/número productes obtinguts per hidròlisi en medi àcid:- Monosacàrids

: no es poden hidrolitzar

  • Disacàrids

: 2 monosacàrids

  • Oligosacàrids

: de 3 a 6 monosacàrids

  • Polisacàrids

: +6 monosacàrids

D-Fructosa Sacarosa Rafinosa Glucogen

MONOSACÀRIDS Sòlids, blancs, dolços, solubles en aigua. No hidrolitzables. Estructura

: -Cadena de carbonis no ramificada-Carbonis units per enllaços simples-Un carboni unit a un oxigen per un doble enllaç (

carbonil

Aldehids (

ALDOSES

Cetones (

CETOSES

) hidroxil

-Resta carbonis units a grups

hidroxil

(-OH)

C(HO)^2

n

n=3^ TRIOSES

Gliceraldehid

Dihidroxiacetona

n=4^ TETROSES

Eritrosa, Treosa

Eritrulosa

n=5^ PENTOSES

Ribosa, Arabinosa

Ribulosa, Xilulosa

n=6^ HEXOSES

Glucosa, Galactosa, Manosa

Fructosa

n=7^ HEPTOSESn=8^ OCTOSES…

Aldoses

Cetoses^ TEMA 13. GLÚCIDS

TETROSES

PENTOSES

HEXOSES

ALDOSES CETOSES

TEMA 13. GLÚCIDS

Més d’un carboni asimètric:D-/L- en funció del carboni asimètric més llunyà

al grup aldehid/ cetona Epímers

: isòmers geomètrics que difereixen únicament en la configuració d’un C asimètric

D-Glucosa

D-Manosa

Epímers en C

Per geometria dels àtoms de C saturats l’anell piranòsic no pot ser pla: adopta conformació de

CADIRA

o^ NAU

CADIRA

NAU

Els substituents dels carbonis de l’anell són

AXIALS

: enllaços perpendiculars al pla de l’anellsubstituents damunt/davall del pla EQUATORIALS

: enllaços paral·lels

GLUCOSA

EQUATORIALS

: enllaços paral·lels^ substituents perifèria de l’anell Projeccions de Haworth Formes estructurals cícliques

Projeccions de Fisher Disposició bidimensional

IMPORTÀNCIA BIOLÒGICA DELS MONOSACÀRIDS^ TRIOSES^ Es formen per degradació de la glucosa a via glucolítica TETROSES D-eritrosa-4-fosfat: intermediari cicle pentoses fosfat^ PENTOSES^ Síntesi a via pentoses fosfatD-ribosa: Constituent nucleòtids (àcids nucleics)D-arabinosa, D-xilosa: constituents glucoproteïnes^ HEXOSES^ Glucosa: combustible metabòlicGalactosa: component llet (lactosa) i glucoproteïnesFructosa: al fetge i intestí passa a glucosaManosa: constituent glucoproteïnes

DISACÀRIDS Dos monosacàrids units per enllaç

O-Glucosídic

amb pèrdua d’una molècula d’aigua:

Grup –OH de C anomèric

d’un monosacàrid reacciona amb

grup –OH

d’un altre monosacàrid

TEMA 13. GLÚCIDS

L’enllaç serà

α-Glucosídic si el primer monosacàrid es

α, i^ β-Glucosídic si el primer monosacàrid és

β.

Glucosa

  • α-(1-2)-

Fructosa

-fructofuranósido

Galactosa

  • β-(1-4)-Glucosa Nomenclatura Disacàrids: Nom sucre + tipus configuració + lloc formació enllaç + nom sucre

Glucosa

  • α-(1-2)-

Fructosa

Galactosa

  • β-(1-4)-Glucosa Glucosa-

α-(1-4)-Glucosa

Glucosa-

α-(1-1)-Glucosa

TEMA 13. GLÚCIDS

POLISACÀRIDS

Poliòsids, Glucans

Més de 6 residus de monosacàrids. No són dolços.Els més importants:

Midó

Glucosaminoglucans Glucogen

Glucoproteïnes Cel·lulosaQuitina

MIDÓ Reserva nutricional de les plantes. Polímer de Glucoses.2 formes:

  • Amilosa

: no ramificada, Glucoses

α^ (1-4)

  • Amilopectina

: forma ramificada, enllaç

α^ (1-6)

  • Amilopectina

: forma ramificada, enllaç

α^ (1-6)

per cada 30 enllaços

α^ (1-4)

Font més important de carbohidrats dels aliments: hidrolitzats per diferents enzims (saliva, pàncrees)^ GLUCÒGEN^ Forma d’emmagatzematge de glucosa en els animals. Polímer molt gran, ramificat, de residus de Glucosa-Unitats Glucosa

α^ (1-4) -Ramificacions

α^ (1-6) cada 10 unitats Glucosa Les ramificacions incrementen la solubilitat i facilitenl’alliberació d’unitats de Glucosa

CEL·LULOSA Polisacàrid de plantesFunció^

estructural

i no nutritiva Compost orgànic més abundant de la BiosferaPolímer

no ramificat

d’unitats de Glucosa unides

β^ (1-4)

Permet formar cadenes llargues i rectes

Residus girats 180º respecte següent:

ponts d’hidrògen

Celulases

: secretades per bacteris, fongs i protozous: digestió

de fibres

vegetals

Unions

αααα: hèlixs obertes, magatzem de sucres accessibles Unions

ββ: cadenes rectes, fibres amb gran força tensilββ Celulases

: secretades per bacteris, fongs i protozous: digestió

de fibres

vegetals

QUITINA Polisacàrid estructural d’invertebrats (exosquelet crustacis, insectes)Unitats N-acetil-D-glucosamina unides

β^ (1-4)

TEMA 13. GLÚCIDS