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tema 3 psicoendo resumen, Apuntes de Psicobiología

daodiaso dasoidasod dasdas odada dadasd dadads

Tipo: Apuntes

2018/2019

Subido el 14/01/2019

kisame999
kisame999 🇪🇸

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TEMA 3: HORMONAS, DESARROLLO Y CICLO VITAL
Nacimiento, infancia, pubertad, envejecimiento
Ovogénesis
Folículos primordiales: dentro de los folículos en la corteza ovárica
Folículos de Graaf
Ruptura: ovulación
Fecundación: cuerpo lúteo o cuerpo amarillo
No fecundación: cuerpo albicans o cuerpo blanco
El nacimiento:
El cuerpo lúteo mantiene el embarazo 7-8 semanas secretando:
Progesterona, para la formación de placenta
Inhibina, estimula la producción de progesterona e inhibe la secreción de FSH
Relaxina:
Relaja el miometrio para permitir el aumento uterino
Al final del embarazo por la placenta
Dilatación cervical en el parto
La placenta secreta:
Gonadotropina corionica humana (GCH)
Máximo: 10º semana de embarazo
Favorece conservación feto trimestre 3
Estimula secreción testosterona en el feto si es varón
Muy elevada en partos múltiples
Progesterona:
Se elevan a lo largo del embarazo
Relajación muscula uterino
Relajación toda musculatura lisa (nauseas, vómitos)
Cambios metabólicos: aumento de apetito
Cambios fisiológicos: estimula la respiración
Estrógenos
No necesarios para embarazo, si para que no se prolongue
Aumentan el flujo sanguíneo hasta el útero
Relajación ligamentos pelvianos
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¡Descarga tema 3 psicoendo resumen y más Apuntes en PDF de Psicobiología solo en Docsity!

TEMA 3: HORMONAS, DESARROLLO Y CICLO VITAL

Nacimiento, infancia, pubertad, envejecimiento Ovogénesis

• Folículos primordiales: dentro de los folículos en la corteza ovárica

• Folículos de Graaf

• Ruptura: ovulación

• Fecundación: cuerpo lúteo o cuerpo amarillo

• No fecundación: cuerpo albicans o cuerpo blanco

El nacimiento:

El cuerpo lúteo mantiene el embarazo 7-8 semanas secretando:

  • Progesterona, para la formación de placenta
  • Inhibina, estimula la producción de progesterona e inhibe la secreción de FSH
  • Relaxina:
    • Relaja el miometrio para permitir el aumento uterino
    • Al final del embarazo por la placenta
    • Dilatación cervical en el parto La placenta secreta:
  • Gonadotropina corionica humana (GCH)
  • Máximo: 10º semana de embarazo
  • Favorece conservación feto trimestre 3
  • Estimula secreción testosterona en el feto si es varón
  • Muy elevada en partos múltiples
  • Progesterona:
  • Se elevan a lo largo del embarazo
  • Relajación muscula uterino
  • Relajación toda musculatura lisa (nauseas, vómitos)
  • Cambios metabólicos: aumento de apetito
  • Cambios fisiológicos: estimula la respiración
  • Estrógenos
  • No necesarios para embarazo, si para que no se prolongue
  • Aumentan el flujo sanguíneo hasta el útero
  • Relajación ligamentos pelvianos
  • Crecimiento mamario directo y estimula la prolactina (niveles altos inhiben la lactancia)
  • Potencian retención de agua
  • Final embarazo aumenta receptores de oxitocina en endometrio
  • Lactógeno placentario humano
  • Efecto diabetogenico para asegurar glucosa
  • (^) Inhibe la GH matera
  • Relaxina

La prolactina adenohipofisaria materna:

  • Síntesis y secreción estimulada por estrógenos placentarios, aumenta a lo largo del embarazo
  • Fin embarazo: 20 veces más que no embarazadas
  • Efectos:
    • Estimula crecimiento y desarrollo de las mamas
    • Ayuda al metabolismo de las grasas
    • (^) Fomenta la lactancia después del parto En el parto se secreta:
  • Oxitocina
  • Estimula la fuerza de las contracciones uterinas, pero no las inicia
  • Secreción estimulada por distensión uterina y estimulación vaginal
  • (^) Prostaglandinas
  • Sintetizadas por el miometrio
  • Provoca la contracción muscular
  • Necesaria para el inicio del parto
  • Relaxina

La lactancia: Desarrollo mamario durante el embarazo:

  • estrógenos, progesterona, prolactina y lactogeno placentario humano. También cortisol, insulina y GH. Secreción de leche:
  • prolactina: potencia la producción de leche

Deficit de GH: enanismo

  • (^) mejor detectado con pruebas funcionales basales
  • enanismo psicosocial: inhibición de somatomedinas por glucocorticoides
  • exceso de gh: gigantimos o acromegalia

Otras hormonas

  • (^) tiroideas: estimulan la división celular, la sintensis de mielina y ramificación axonal y los procesos metabólicos
  • el cortisol suprime el crecimiento
  • la insulina controla el metabolismo
  • el ADH controla el equilibrio hídrico
  • (^) los esteroides sexuales favorecen el crecimiento puberal pero cierra las epífisis óseas La pubertad y la conducta sexual EL EJE HIPOTALAMO HIPOFISO-GONADAL
  • Hormonas sexuales: las masculinas andrógenos y las femeninas estrógenos y progestágenos
  • (^) Los hombres y las mujeres poseen ambos tipos
  • Las gónadas son glándulas sexuales y donde ocurre la gametogénesis
  • Tiene dos ejes, el hipotálamos-hipofiso-testicular y el hipotala-hipofiso-ovárico EL EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISO-TESTICULAR Funciones: la espermatogénesis y la producción de andrógenos La LH: produce andrógenos y la FSH la espermatogénesis. Testículos: espermatogénesis
  • Túbulos seminíferos:
  • Células germinales
  • Células de Sertoli
  • (^) Espermatozoides
  • Controlada por FSH y T
  • T producida en los conductos intersticiales de LEYdig, (entre los tubulos seminíferos).
  • FSH: favorece la función de las células de Sertoli
  • (^) Células de Sertoli: proteína ligadora de andrógenos: fija la DHT y la mete en el túbulo seminífero
  • La inhibina controla la FSH. La Testosterona solo a grandes dosis

Testículos: andrógenos Síntesis y secreción:

  • Las gonadas (LH) y la corteza suprarrenal (ACTH)
  • Colesterol: pregnenolona: 2 rutas de síntesis
  • Principal andrógeno es la testosterona
  • Varían en diferentes etapas de la vida
  • (^) Secreción pulsatil y circadiana
  • LH se encarga del desarrollo y funcionamiento de las células intersticiales de Leydig: andrógenos Transporte plasmático: 97% unida a SHBG (60%) y albúmina (37%) y otro 3% libre Acción Tisular:
  • (^) Testosterona a DHT (dihidrotestosterona) crea espermatogénesis
  • La testosterona a estradiol crea tejido nervioso Inactividad metabólica
  • Hepática: 17-cetosteroides en la orina
  • Índice no fiable Efectos de los andrógenos: Crecimiento y musculatura: estirón puberal y cierre de la epífisis ósea y poder anabolizante Caracteres sexuales secundarios: crecimiento de vello, voz, crecimiento genital, espermatogénesis

EL EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISO-OVÁRICO

Funciones: la ovogénesis a partir de las hormonas estrógenos y progestágenos La FSH ayuda en la maduración folicular y en la secreción de estrógenos. La LH crea la ruptura del folículo de Graaf, está involucrado en la ovulación y el cuerpo lúteo. En él se producen estrógenos y más progesterona. Ovogénesis

  • Folículos primordiales: están dentro de los folículos en la corteza ovárica.
  • Los folículos de Graaf cuando se rupturan comienza la ovulación. Si hay fecundación se vuelve el cuerpo lúteo o cuerpo amarillo y si no hay fecundación se queda el cuerpo blanco o cuerpo albicans Hormonas ováricas
  • Son los estrógenos y los progestágenos. Hay estrógenos formados a partir de los andrógenos por aromatización
  • El estradioL: libre y en SHBG
  • Paso 2: sexo gonadal (testículos u ovarios)
    • (^) 5º y 6º semana: las gonadas indiferencias unisexuales y bipotenciales
    • 7º y 8º existe una diferenciación sexual por TDF Diferenciación sexual para los testículos. En el paso 2: sexo gonadal para que se creen los testículos debe:
  • Factor antimülleriano (MFR) por las células de Sertoli: regresión de los conductos de Müller y descenso testicular
  • Testosterona por las células de Leydig:
  • Desarrollo del sistema de Wolff: órganos sexuales internos masculinos
  • Reducción de DHT(5 alfa-reductasa): virilizacion del tubérculo y protuberancias genitales fetales: genitales externos masculino Diferenciación sexual para los ovarios En el paso 2: sexo gonadal para que se creen los ovarios
  • Ausencia de cromosoma Y y presencia de los dos cromosomas XX: ovarios
  • Desarrollo del sistema de Müller e involucion de Wolff: órganos sexuales internos femeninos
  • (^) Tubérculo y protuberancias genitales fetales: genitales externos femeninos
  • Sin estimulación hormonal en la 12º semana: genitales externos femeninos Diferenciación sexual masculina y femenina Paso 3: sexo fenotípico (tracto genital exterior e interior) Paso 4: sexo psicológico o identidad sexual
  • (^) Transexualismo, diferente orientación sexual o el deseo irreversible de pertenecer al sexo contrario al genéticamente establecido y asumir el correspondiente rol

CONDUCTA SEXUAL:

  • Tradición: conducta sexual asociada al eje HHG
    • (^) Influencias sobre la conducta dependiente de la especiw
  • Interacción entre los ejes HHG y HHA (estímulos del entorno)
  • Otras hormonas como la prolactina, la oxitocina y la vasopresina
  • Las cuatro fases de la respuesta sexual humana
    • Exitacion, meseta, orgasmo (oxitocina y prolactica) y resolución (prolactina alos 20-60 minutos)
  • Altamente variables
  • Otras hormonas que intervienen
    • Prolactina efector inhibidor en el deseo sexual para hombres y mujeres
  • En hombres la prolactina puede producir perdida del deseo, disfunción eréctil, volumen seminal reducido
  • La progesterona y sus derivados no tienen datos concluyentes de efectos inhibitorios en el deseo sexual Hormonas y enamoramiento Fases de Helen Fisher: lujuria, atracción y unión. Las dos primeras pueden durar entre 18 meses y 3 años Fase 1: deseo, sensualidad, lujuria
  • Corresponde con la fase apetitiva de la conducta sexual
  • No implica conducta sexual consumatoria
  • La testosterona en hombres y mujeres y los estrógenos solo en las mujeres Fase 2: atracción Fase 3: vinculación, unión
  • Aumentan la oxitocina y la vasopresina, disminuye dopamina y la testosterona
  • Vinculo filial y romántico como sustrato biológico común
  • Nacimiento y lactancia: hitos en la formación de vínculos
  • (^) Reafirmado mediante conducta
  • Oxitocina: aumenta en el nacimiento, lactancia y orgasmo

El envejecimiento Eje HHG:

  • (^) Aumento de GnRH
  • Aumento de LH Y FSH (etapa fetal)
  • Niveles bajos de estrógenos y testosterona
  • Perdida de la inhibina
  • Perdida de retroalimentación Eje HHA:
  • Aumento o estabilidad de cortisol basal
  • 3 perfiles durante 7 años ■ Aumento progresivo y niveles altos ■ Aumento progresivo y niveles moderados ■ (^) Descenso progresivo y niveles moderados
  • Recepción MR (basal) y GR(actividad= en hipocampo)
  • Envejecimiento: descenso receptores