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Terapias inmunológicas, Diapositivas de Inmunología

Terapias inmunológicas clasificación y descripción

Tipo: Diapositivas

2020/2021

Subido el 24/02/2022

Mayerli-S
Mayerli-S 🇪🇨

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TERAPIAS INMUNITARIAS - MISCELÁNEAS
INMUNOMODULACIÓN, INMUNIZACIÓN,
DESENSIBILIZACIÓN A ALERGIAS.
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TERAPIAS INMUNITARIAS - MISCELÁNEAS

INMUNOMODULACIÓN, INMUNIZACIÓN,

DESENSIBILIZACIÓN A ALERGIAS.

INMUNOMODULACIÓN

Fármacos inmunosupresores que actúan en la fase de activación de la respuesta inmunitaria

AGENTES CITOTÓXICOS

INDUCTORES DE CÉLULAS SUPRESORAS Azaspirona: Incrementa el número de linfocitos Treg Deoxispergualina: Reprime la maduración LsT citotóxicos, inhibe el NFkB y disminuye la expresión del HLA-I Fenilhidantoína: Estimula a los linfocitos Treg ANTIBIÓTICOS

  • (^) Combaten infecciones bacterianas
  • (^) Bactericidas, bacteriostáticos y bacteriolíticos
  • Actinomicina, mitomicina C y cloranfenicol
  • (^) “Bala mágica”
  • (^) Clasificación en función al espectro de acción
    • Amplio espectro - Espectro reducido OTRAS MOLÉCULAS DE ORIGEN MICROBIANO Niridazol Talidomida
  • Esquistosomiasis y amebiasis • Inhibe el TNF y suprime la angiogénesis.

OTROS MÉTODOS DE CONTROL DE LA RESPUESTA INMUNE

Aféresis Esplenectomía o resección del bazo Prueba de Elisa Técnica para retirar de la sangre o del plasma, una población celular determinada, o un factor en exceso.

  • Plasmaféresis
  • Linfoféresis
  • Leucoféresis Útil en ciertas anemias hemolíticas autoinmunes y en las trombocitopenias inducidas por mecanismos inmunológicos. Reconoce inmunocomplejos por medio de enzimas que se unen a anticuerpos o Antígenos - ELISA directo - ELISA indirecto - ELISA sándwich

FÁRMACOS ANTIINFLAMATORIOS

Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)

  • (^) Para trastornos inflamatorios agudos como crónicos
  • (^) Actividad antipirética, antiinflamatoria y analgésica COX-1 COX- Se expresa en la mayoría de las células Aumenta de modo considerable durante procesos inflamatorios Catalizan la oxidación del ácido araquidónico para formar las prostaglandinass PG2 y H2.

Monocitos

ACCIÓN DE LAS CÉLULAS INMUNES

Impiden la maduración Polimorfonucleares Fibroblastos Células endoteliales Mastocitos Eosinófilos Linfocitos T Linfocitos B Suprimen la adherencia y diapédesis Evita el acúmulo Impiden la síntesis de colágeno Desgranulación y eicosanoides Permeabilidad vascular Resistencia a esteroides IL-2, IL-3, IL-4, IL-6 e INF-y. Monocitos Eosinófilos Mastocitos

ANTICUERPOS TERAPEÚTICOS

Trastuzumab: Actúa contra el receptor 2 del (HER), útil en tumores que sobreexpresan el HER2. Ipilimumab: Anticuerpo contra la molécula Ag-4, útil en el tratamiento del melanoma. Imatinib: Actúa en el cromosoma filadelfia, empleado en la leucemia mieloide crónica. Nilotinib : Inhibe la quinasa de tirosina útil a la resistencia de imatinib. Alemtuzumab: Útil en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. Cetuximab: Útil en metástasis de los tumores colorrectales. Etanercept: Receptor soluble del TNF similar al infliximab. Tacilizumab: Bloquea el receptor de la IL-6 y es útil en el manejo de la artritis reumatoide. Infliximab: Artritis reumatoide enfermedad de Crohn Montelukast: Asma y rinitis Natalizumab: Esclerosis múltiple OKT3: Rechazo de trasplante de riñón Omalizumab: Asma persistente Palivizumab: VSR Efalizumab: Psoriasis Rituximab: Lupus eritematoso y artritis reumatoide Murino: -omab Quimérico: -ximab Humanizado: -zumab Humano: -umab

RECONSTITUCIÓN INMUNOLÓGICA

Terapia con gammaglobulina Terapia con retinoides Empleo de citoquinas Se unen a diferentes receptores Fcγ que se expresan en las células del sistema inmune. Representa la fracción del plasma compuesto por anticuerpos Provienen de la síntesis de la vitamina A o retinol Incrementan la maduración de los LsB y los estimula a producir Acs Interferones Interleuquinas INF-a VPH, leucemias, melanomas malignos INF-β Esclerosis múltiple, sarcomas, cáncer de riñón y mama INF-γ Lepra lepromatosa y osteoporosis maligna IL- Fagocitos mononucleares IL- Activación de linfocitos T y autorregulación del SI IL- Diferenciación y activación de linfocitos IL- Macrófagos, linfocitos T y células endoteliales

Levamisol Agentes sintéticos Isoprinosina Imidazotiazol Antiemético linfocitos B, linfocitos T, monocitos y macrófagos Tratamiento auxiliar con 5-fluorouracilo Pacientes con cáncer de colon Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T Infecciones virales Elevación del ácido úrico sérico y urinario Citocinas Producidas mayoritariamente por leucocitos Interferón alfa y beta Interleuquina 2 Producidos por células T- B, macrófagos, células endoteliales y fibroblastos Producida por linfocitos Th Activa la inmunidad celular Adenocarcinoma renal metastásico y melanoma

INMUNIZACIÓN

CARRERA DE MEDICINA HISTORIA DE LAS VACUNAS. Variolización. Inmunidad adaptativa. Chinos-Año 1000 Edward Jenner descubrió en 1796 que la viruela vacuna, no solo protegía contra la viruela humana sino que también podía transmitirse deliberadamente de una persona a otra como mecanismo de protección. Pasteur. Viruela. (^) Oposición de la iglesia. Popularizó el término. Cólera aviar, ántrax y rabia. Eficacia de las vacunas. Memoria inmunitaria.

CARRERA DE MEDICINA COMPONENTES DE LA MEMORIA DE LOS ANTICUERPOS. Primer compartimento. Anticuerpos preexistentes. Segundo compartimento. Células B de memoria. Primera línea de defensa. Plasmocitos de larga vida. Células T de memoria. Objetivos de la inmunización. Inmunidad protectora de larga duración. Mecanismos de defensa de los patógenos. Mimetismo molecular. Interferencia con el procesamiento antigénico. Prevención de apoptosis de células infectadas.