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Terapias inmunológicas clasificación y descripción
Tipo: Diapositivas
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Fármacos inmunosupresores que actúan en la fase de activación de la respuesta inmunitaria
AGENTES CITOTÓXICOS
INDUCTORES DE CÉLULAS SUPRESORAS Azaspirona: Incrementa el número de linfocitos Treg Deoxispergualina: Reprime la maduración LsT citotóxicos, inhibe el NFkB y disminuye la expresión del HLA-I Fenilhidantoína: Estimula a los linfocitos Treg ANTIBIÓTICOS
Aféresis Esplenectomía o resección del bazo Prueba de Elisa Técnica para retirar de la sangre o del plasma, una población celular determinada, o un factor en exceso.
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Monocitos
Impiden la maduración Polimorfonucleares Fibroblastos Células endoteliales Mastocitos Eosinófilos Linfocitos T Linfocitos B Suprimen la adherencia y diapédesis Evita el acúmulo Impiden la síntesis de colágeno Desgranulación y eicosanoides Permeabilidad vascular Resistencia a esteroides IL-2, IL-3, IL-4, IL-6 e INF-y. Monocitos Eosinófilos Mastocitos
Trastuzumab: Actúa contra el receptor 2 del (HER), útil en tumores que sobreexpresan el HER2. Ipilimumab: Anticuerpo contra la molécula Ag-4, útil en el tratamiento del melanoma. Imatinib: Actúa en el cromosoma filadelfia, empleado en la leucemia mieloide crónica. Nilotinib : Inhibe la quinasa de tirosina útil a la resistencia de imatinib. Alemtuzumab: Útil en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. Cetuximab: Útil en metástasis de los tumores colorrectales. Etanercept: Receptor soluble del TNF similar al infliximab. Tacilizumab: Bloquea el receptor de la IL-6 y es útil en el manejo de la artritis reumatoide. Infliximab: Artritis reumatoide enfermedad de Crohn Montelukast: Asma y rinitis Natalizumab: Esclerosis múltiple OKT3: Rechazo de trasplante de riñón Omalizumab: Asma persistente Palivizumab: VSR Efalizumab: Psoriasis Rituximab: Lupus eritematoso y artritis reumatoide Murino: -omab Quimérico: -ximab Humanizado: -zumab Humano: -umab
Terapia con gammaglobulina Terapia con retinoides Empleo de citoquinas Se unen a diferentes receptores Fcγ que se expresan en las células del sistema inmune. Representa la fracción del plasma compuesto por anticuerpos Provienen de la síntesis de la vitamina A o retinol Incrementan la maduración de los LsB y los estimula a producir Acs Interferones Interleuquinas INF-a VPH, leucemias, melanomas malignos INF-β Esclerosis múltiple, sarcomas, cáncer de riñón y mama INF-γ Lepra lepromatosa y osteoporosis maligna IL- Fagocitos mononucleares IL- Activación de linfocitos T y autorregulación del SI IL- Diferenciación y activación de linfocitos IL- Macrófagos, linfocitos T y células endoteliales
Levamisol Agentes sintéticos Isoprinosina Imidazotiazol Antiemético linfocitos B, linfocitos T, monocitos y macrófagos Tratamiento auxiliar con 5-fluorouracilo Pacientes con cáncer de colon Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T Infecciones virales Elevación del ácido úrico sérico y urinario Citocinas Producidas mayoritariamente por leucocitos Interferón alfa y beta Interleuquina 2 Producidos por células T- B, macrófagos, células endoteliales y fibroblastos Producida por linfocitos Th Activa la inmunidad celular Adenocarcinoma renal metastásico y melanoma
CARRERA DE MEDICINA HISTORIA DE LAS VACUNAS. Variolización. Inmunidad adaptativa. Chinos-Año 1000 Edward Jenner descubrió en 1796 que la viruela vacuna, no solo protegía contra la viruela humana sino que también podía transmitirse deliberadamente de una persona a otra como mecanismo de protección. Pasteur. Viruela. (^) Oposición de la iglesia. Popularizó el término. Cólera aviar, ántrax y rabia. Eficacia de las vacunas. Memoria inmunitaria.
CARRERA DE MEDICINA COMPONENTES DE LA MEMORIA DE LOS ANTICUERPOS. Primer compartimento. Anticuerpos preexistentes. Segundo compartimento. Células B de memoria. Primera línea de defensa. Plasmocitos de larga vida. Células T de memoria. Objetivos de la inmunización. Inmunidad protectora de larga duración. Mecanismos de defensa de los patógenos. Mimetismo molecular. Interferencia con el procesamiento antigénico. Prevención de apoptosis de células infectadas.