Teratógenos Alex@ V.Sánchez, Esquemas y mapas conceptuales de Genética Médica

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TERATÓGENOS

EQUIPO 4:

Medina Uriarte María José

Sánchez Varela Flor Alexa

Sánchez Varela Ximena Alexandra

Zenteno Jiménez Itzia Maredi

TERATÓGENO? ¿QUÉ ES UN Un teratógeno es un agente capaz de causar un defecto congénito. Generalmente, se trata de algo que es parte del ambiente al que está expuesta la madre durante el embarazo. Puede ser un medicamento recetado, una droga ilícita, el consumo de alcohol o una enfermedad de la madre capaz de aumentar la probabilidad de que el bebé nazca con un defecto congénito.

Reconocible de malformaciones derivado de la exposición intrauterina del feto al alcohol (etanol), se identifica por los cambios faciales característicos; Alteraciones en el crecimiento de la cabeza y el cuerpo Deficiencias neurológicas. Lo recomendado es no tomar ni una gota de alcohol desde que se detecta un embarazo SÍNDROME ALCOHOLICO FETAL

Aumentos de las tasas de mutación con situaciones en que la longitud de onda es cada vez más corta. Las ondas más largas (luminosas, radio o microondas) son menos mutágenas, Los rayos X y los gamma son altamente mutágenos. Es importante proteger a los pacientes, de la radiación. RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA

Virus bicatenarios de DNA que insertan su genoma en el DNA hospedador del humano. AGENTES VIRALES FARMACOLÓGICAS

En el estudio de antibióticos y su efecto en microorganismos se descubrió que la gentamicina induce

"lecturas cruzadas" de mutaciones finalizadoras.

Es decir, permite que el mecanismo de transcripción "no respete" el codón finalizador colocado en

forma ectópica.

Síndrome de Potter conjunto de manifestaciones observadas en recién nacidos con anormalidades renales y facies. Sus características son: Hipertelorismo (ojos separados) Estructuras nasales aplanadas Retrognatia (mandíbula inferior desplazada hacia atrás) Orejas grandes de implantación baja carentes de cartílago Otros cambios relacionados con frecuencia incluyen hipoplasia pulmonar y anomalías de huesos y articulaciones. Volumen bajo de líquido amniótico + fetos con hipofunción renal = tienen oligohidramnios. Manifestaciones + riñones normales = otras causas como fuga del líquido amniótico SÍNDROME DE POTTER

Trastorno reconocible cuyas manifestaciones clínicas clave son: Retraso mental Retinopatía pigmentaria Polidactilia Obesidad central e hipogenitalismo La mayoría de los casos tienen herencia autosómica recesiva simple por mutaciones en el gen BBS Un hecho es que las mutaciones en ambos alelos del gen BBS2 no causan alguna enfermedad aparente. Sin embargo, los pacientes homocigóticos para mutaciones en BBS2 también alojan una sola mutación en BBS6 y desarrollan el síndrome de Bardet-Biedel. SÍNDROME DE BARDET-BIEDEL

Stanford medicine children’s health. (s/f). Stanfordchildrens.org. Recuperado el 27 de abril de 2026, de https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=medical-genetics-teratogens-90-P Genética médica. Un enfoque integrado: Genética médica. Un enfoque integrado, 1st Edition BIBLIOGRAFÍAS