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X. QUÍMICA DEL CARBONO. ISOMERÍA
Profesor: MARIANO BENITO PÉREZ
A. ACTIVIDADES DE DESARROLLO
1. Un triple enlace está compuesto por:
A) Tres enlaces sigma (σ). B) Tres enlaces pi (π). C) Dos enlaces sigma (σ) y un enlace pi (π). D) Un enlace sigma (σ) y dos enlaces pi (π).
2. El compuesto representado por la fórmula estructural CH 3 -CH 2 -COO-CH 3 , es un:
A) Éter B) Éster C) Cetona D) Aldehído
3. El compuesto representado por la fórmula estructural H-COO-CH 2 -CH 3 , se sintetiza más fácilmente a partir de:
A) Dióxido de Carbono y Etano. B) Metanol y Ácido Etanoico. C) Ácido Metanoico y Etano. D) Etanol y Ácido Metanoico.
4. ¿Qué grupos funcionales están presentes en la molécula siguiente?
O O || || H − C − CH 2 − O − CH 2 − C − CH 2 – CH 3
A) Aldehído y Cetona. B) Éster y Aldehído. C) Éster, Cetona y Éter. D) Éter, Aldehído y Cetona.
5. ¿Cuál de las moléculas dadas a continuación no contiene un enlace múltiple?
A) Hidrazina, N 2 H 4 (H 2 NNH 2 ) B) Acetileno (Etino) C) Ácido Ciánico, HOCN D) Ácido Acético (Ácido Etanoico)
6. Considerar el compuesto: 3-etil-1-hexeno. ¿Cuál es el número de enlaces sigma (σ) y el número de enlaces pi (π) presentes en él?
Enlaces sigma Enlaces pi A) 7 1 B) 6 2 C) 23 1 D) 16 3
7. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un éter?
A) CH 3 CH 2 CH 2 OH B) C 6 H 5 OCH 3 C) CH 3 COOCH 2 CH 2 CHO D) CH 3 COCH 3
8. La reacción dada más abajo es un ejemplo de:
Alcohol Metílico + Ácido Acético → Acetato de Metilo + Agua
A) Neutralización B) Hidrólisis C) Esterificación D) Carboxilación
9. ¿Qué monómero habría que utilizar para obtener el polímero de adición llamado Teflón, −(CF 2 )n−?
A) H 2 C=CF 2 B) H 2 C=CHF C) Indistintamente CF 4 o CHF=CHF D) F 2 C=CF 2
10. La oxidación del 1-propanol en disolución acuosa conduce a:
A) Propanal B) Propanona C) Metanal y Etano D) Ácido Propanoico
11. ¿Qué elementos están siempre presentes en los aminoácidos?
A) C, H y O B) C, N y O C) C, N y H D) C, H, N y O
12. ¿Cuál de los siguientes hidrocarburos pertenece a la serie de compuestos que empieza con el Etileno (Eteno), el más pequeño de la serie?
A) Acetileno (Etino) B) Etano C) Propeno D) Benceno
13. ¿Qué compuesto reaccionará con más rapidez con Bromo (ac)?
A) Metano, CH 4 B) Etano, C 2 H 6 C) 1,1-dicloroetano, C 2 H 4 Cl 2 D) Etileno o Eteno, C 2 H 4
14. ¿Qué función química no contiene Oxígeno?
i) Una amida ii) Una amina iii) Un nitrocompuesto iv) Un nitrilo
A) i) y iii) B) ii) y iv) C) ii), iii) y iv) D) i) y iv)
15. ¿Qué compuesto es de esperar que no reaccione con Sodio metálico?
A) Dimetil éter B) Etanol C) Ácido Acético D) Fenol
16. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es muy soluble en Agua?
A) Cloroetano B) Etanamina C) Etanol D) Ácido Etanoico (Ácido Acético)
17. ¿Cuál de los compuestos dados a continuación es el más adecuado para polimerizarse y formar moléculas muy grandes (macromoléculas)?
A) Cloruro de Vinilo B) Glicerina (Propanotriol) C) Etilenglicol (Etanodiol) D) Cloruro de Metilo
18. ¿Cuál de los siguientes elementos se encuentra en la Hemoglobina (Pigmento rojo de la sangre)?
A) Cr B) Fe C) Mg D) Ni
19. Las grasas (que son lípidos muy sencillos) se forman por la combinación de ácidos grasos y
A) Colesterol B) Glucosa C) Glicerina D) Fenol
20. La mayoría de los enzimas son un tipo de
A) Carbohidratos B) Lípidos C) Ácidos Nucleicos D) Proteínas
11. ¿Cuál de las reacciones indicadas abajo es la más característica del Benceno?
A) Adición B) Polimerización C) Reducción D) Sustitución
12. ¿Qué grupo funcional, presente en los azúcares simples, es responsable de su alta solubilidad en Agua?
A) -OH B) -COOH C) -CONH 2 D) -NH 2
13. ¿Qué especie química se pierde en el proceso de formación de una molécula de un disacárido a partir de dos moléculas de un monosacárido?
A) CH 2 B) CH 2 O C) CH 2 OH D) H 2 O
14. ¿Qué método de caracterización de compuestos orgánicos se basa en la vibración de los átomos en el compuesto?
A) Espectroscopía IR B) Espectroscopía de RMN C) Espectroscopía UV - Visible D) Difracción de rayos X
15. ¿Qué tipo de grasa alimentaria se considera en la actualidad la menos perjudicial?
A) Monoinsaturada B) Poliinsaturada C) Saturada D) Trans
C. ACTIVIDADES DE AUTOEVALUACIÓN (Serie 1)
Profesor: MARIANO BENITO PÉREZ
1. ¿Qué número de compuestos insaturados,
excluyendo los compuestos cíclicos, tienen la
fórmula C 4 H 8?
A) 3
B) 4
C) 5
D) 6
2. ¿Qué sustancia existe como isómeros
geométricos?
A) 1,1-dicloroetano
B) 1,1-dicloroeteno
C) 1,2-dicloroetano
D) 1,2-dicloroeteno
3. ¿Qué compuesto puede existir en formas
ópticamente activas?
A) 1-butanol
B) 2-butanol
C) 2-metil-1-propanol
D) 2-metil-2-propanol
4. ¿Cuántos compuestos diferentes tienen la
fórmula C 3 H 8 O?
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
5. El compuesto que sea isómero de un ácido
carboxílico debe contener:
i) Una función cetona y una función alcohol.
ii) Una función aldehído y una función éter.
iii) Funciones alcohol y éter con un enlace (=)
iv) Una función éster.
A) i) y ii)
B) i) y iv)
C) ii), iii) y iv)
D) Todas
6. Los hidrocarburos Ciclopenteno y 1-pentino
presentan isomería:
A) De cadena
B) De posición y de función
C) Óptica
D) Geométrica
7. ¿Cuál de las siguientes moléculas puede
existir como isómeros ópticos?
A) O B) O
Br C ─ OH Br C ─ OH
\ ∕ \ ∕
H ►C H ►C
H CH 3
C) O D) O
Br C ─ OH Br C ─ O − CH 3
\ ∕ \ ∕
Br ►C H ►C
H H
8. ¿Cuántos compuestos diferentes tienen la
fórmula C 5 H 12?
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
9. ¿Cuáles de los compuestos que se citan
son isómeros?
i) Metoxietano
ii) Dietil éter
iii) 1-propanol
iv) Metil vinil éter
A) i) y iii)
B) i) y ii)
C) ii) y iii)
D) i) y iv)
10. ¿Qué número de “triyodobencenos”, C 6 H 3 I 3 ,
diferentes existen?
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4
SOLUCIONES:
E. ACTIVIDADES DE RECUPERACIÓN (Serie 1)
Profesor: MARIANO BENITO PÉREZ
1. ¿Cuántos éteres isómeros tienen la fórmula
molecular C 4 H 10 O?
A) 4
B) 3
C) 2
D) 1
2. Considerar los hidrocarburos dados a
continuación:
i) Butano
ii) 2-buteno
iii) Propano
iv) Ciclobutano
v) 2-butino
¿Qué par de los compuestos de abajo son
isómeros?
A) i) y iv)
B) i) y iii)
C) ii) y iv)
D) ii) y v)
3. ¿Cuántos isómeros estructurales tienen la
fórmula C 3 H 6 Cl 2?
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
4. El compuesto que presenta isomería óptica
es:
A) Glicerina o Propanotriol
B) 1-propanol
C) 2-hidroxipropanodial
D) 2,3-dihidroxipropanal
5. ¿Cuántos isómeros diferentes existen para
el complejo octaédrico [Co(NH 3 ) 4 Cl 2 ]
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
6. ¿Para cuáles de los siguientes compuestos
son posibles isómeros cis – trans?
i) Propeno
ii) 2-penteno
iii) 2-buteno
A) ii)
B) i) y ii)
C) ii) y iii)
D) i), ii) y iii)
7. ¿Qué número de isómeros monoclorados
estructurales se obtienen al sustituir un átomo
de Hidrógeno por un átomo de Cloro en la
fórmula C 6 H 14?
A) 3
B) 8
C) 12
D) 17
8. ¿Cuál de los siguientes compuestos puede
existir como isómeros ópticos?
A) Ácido 2-aminoacético
B) Ácido 3-aminopropanoico
C) Ácido 2-formiletanoico
D) Ácido 2-aminopropanoico
9. ¿Qué número de alcoholes con la fórmula
C 5 H 11 OH son isómeros estructurales?
A) 6 B) 7 C) 8 D) 9
10. Las moléculas de la figura son:
H
H H ▼ H
H C C H H C C H
▲ ▲ H ▲
H Cl Cl
A) Isómeros estructurales
B) Isómeros geométricos
C) Estructuras conformacionales
D) Isómeros ópticos
SOLUCIONES:
C. ACTIVIDADES DE AUTOEVALUACIÓN (Serie 2)
Profesor: MARIANO BENITO PÉREZ
1. De los compuestos que se indican a
continuación, ¿Cuál de ellos presenta isomería
óptica?
A) Ácido 2 – Cloropropanoico.
B) Etanodiol.
C) Metoxietano.
D) 1,2 – Dicloroeteno.
2. De las moléculas mostradas abajo, ¿Cuál
puede existir como estereoisómeros?
A) 1,2 – Difluoroeteno.
B) 1,1 – Dicloro – 2,2 – Difluoroeteno.
C) 1,1,2 – Trifluoroetano.
D) 1,1,1 – Trifluoroetano.
3. ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene
isómeros cis- y trans-?
A) Diclorobenceno.
B) 1 – Cloropropeno.
C) 1,2 – Dicloropropano.
D) Dicloroetino.
4. ¿Qué número de derivados del Tolueno
(Metilbenceno) tienen la fórmula C 7 H 7 Cl?
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4
5. Una mezcla racémica contiene cantidades
iguales de:
A) Isómeros de cadena o de posición.
B) Isómeros cis- y trans-.
C) Grupos funcionales isómeros.
D) Enantiómeros.
6. De los siguientes pares de compuestos,
¿Cuáles son isómeros? ¿Qué tipo de isomería
respectiva presentan?
i) CH 3 – (CH 2 ) 4 – CH 3 y (CH 3 ) 2 – CH–(CH 2 ) 2 – CH 3
CH 3 – CH 2 F H F
ii) C=C y C=C
H F CH 3 – CH 2 F
iii) CH 3 – CO–CH 2 – CH 3 y CH 3 – CH 2 – CH 2 – CHO
iv) CH 3 – CH 2 – O–CH 2 – CH 3 y CH 3 – O–CH 2 – CH 2 – CH 3
A) Todos; Cadena–Geométrica–Función–Cadena.
B) i), iii) y iv); Cadena–Función–Posición.
C) iii) y iv); Función–Posición.
D) ii), iii) y iv); Geométrica–Función–Cadena.
7. Los isómeros de cadena del Octano son:
A) 17 B) 18 C) 19 D) 20
8. ¿Qué compuestos de los siguientes pueden
presentar isomería geométrica?
i) 2 – butin– 1 – ol. ii) 2–metil– 2 – buteno.
iii) 1,1,2–tricloroeteno. iv) 2–cloro– 1 – buteno.
v) 1 – bromo–1,2–dicloroeteno.
A) i) B) v) C) ii), iii) y iv) D) Todos
9. Completar: “El Ácido Tartárico (Ácido 2,3 –
dihidroxibutanodioico) contiene……carbonos
asimétricos equivalentes, por lo cual debería
tener……isómeros ópticos, pero en realidad
solo posee……, pudiéndose presentar en dos
formas ópticamente inactivas: Una, que se
denomina Ácido Tartárico……, y la otra, el
llamado Ácido……Tartárico”.
A) 2; 4; 2; Meso; Tautómero.
B) 2; 3; 2; Racémico; Polímero.
C) 2; 4; 2; Racémico; Meso.
D) 1; 2; 1; Dextrógiro; Levo.
10. De los pares de compuestos que se indican
abajo, ¿Cuáles son enantiómeros?
CHO CHO COOH COOH i) H–C–OH HO–C–H ii) H–C–Cl Cl–C–H CH 2 OH CH 2 OH CH 2 OH CH 2 OH
CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 iii) H–C–OH HO–C–H iv) H–C–CH 3 CH 3 – C–H
H–C–OH HO–C–H Cl Cl CH 3 CH 3
A) Todas B) i) y ii) C) iii) y iv) D) Ninguna
SOLUCIONES:
E. ACTIVIDADES DE RECUPERACIÓN (Serie 2)
Profesor: MARIANO BENITO PÉREZ
1. De las siguientes estructuras, ¿Cuáles de ellas presentan isómeros geométricos?
i) (CH 3 ) 2 – C = CH – CH 2 – CH 3 ii) ClCH 2 – CH = CH – CH 3 iii) ClCH 2 – CH = CH – CH 2 Cl iv) HOOC – CH = CH – COOH v) CH 2 = CH – CH 2 – COOH vi) HOOC – CH 2 – CH = CH – COOH
A) Todas B) ii), iii), iv) y vi) C) i) y v) D) Ninguna
2. ¿Qué número de isómeros estructurales presenta el Heptano?
A) 9 B) 8 C) 6 D) 4
3. Si se considera la sustancia: 2 – Metil– 2 – Buteno, ¿Cuántos alcoholes isómeros resultan cuando se sustituye un átomo de Hidrógeno por un Grupo Hidroxilo?
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
4. ¿Cuántos compuestos distintos responden a la fórmula molecular C 2 H 2 Cl 2? ¿Qué clase de isomería presentan entre todos ellos?
A) 2; Isomería de posición. B) 2; Isomería geométrica. C) 3; Isomería de posición y óptica. D) 3; Isomería geométrica y de posición.
5. ¿Qué tipo de isomería presentan, respectivamente, los pares de compuestos que se muestran a continuación?
i) Pentano y 2–Metilbutano.
ii) CH 3 H CH 3 CH 3 C = C y C = C H CH 3 H H
iii) Dietil Éter y 2–Butanol.
iv) Cl CH 2 – CH 3 CH 3 – CH 2 Cl C = C y C = C Cl CH 3 CH 3 Cl
A) Cadena – Óptica – Posición – Óptica. B) Cadena – Geométrica – Función – Ninguna. C) Función – Óptica – Posición – Geométrica. D) Cadena – Geométrica – Función – Óptica.
6. ¿Cuántos isómeros presenta el Penteno, C 5 H 10? ¿Cuántos son cíclicos? ¿De los acíclicos (cadena abierta), cuántos presentan isomería geométrica o cis – trans?
A) 11 5 2 B) 10 5 1 C) 9 4 1 D) 8 3 0
7. ¿Cuáles de los siguientes compuestos pueden ser ópticamente activos?
i) 3 – Cloropentano. ii) Ácido 3–Bromo– 2 – Clorobutanoico. iii) 2–Butanol.
A) i) y ii) B) i) y iii) C) ii) y iii) D) Todos
8. Completar la frase que se presenta a continuación: “El compuesto 2,3 – Pentanodiol posee………Carbonos Asimétricos diferentes, por lo cual existen……….. isómeros ópticos, siendo posibles….……mezclas equimoleculares racémicas distintas”.
A) 2 4 3 B) 2 4 2 C) 2 3 2 D) 1 2 1
9. ¿Cuántos pentanoles, C 5 H 11 OH, poseen isómeros ópticamente activos?
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4
10. ¿Cuántas aminas cuya fórmula molecular es C 3 H 9 N existen?
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
SOLUCIONES:
