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Tecnología Farmacéutica: Unidad Didáctica 1 - Formas Farmacéuticas Estériles - Prof. Viser, Apuntes de Farmacia

Una unidad didáctica sobre las formas farmacéuticas estériles, incluyendo administración parenteral y oftámica. Se explica la importancia de mantenerlas estériles desde su elaboración hasta su administración, y se detalla el proceso de fabricación, coste y el papel de personal capacitado. Se estudiarán formas farmacéuticas líquidas y sólidas para administración parenteral, así como formas oftálmicas líquidas, semisólidas y sólidas.

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 19/03/2015

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TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA 3
UNIDAD DIDÁCTICA 1: FORMAS FARMACÉUTICAS
ESTÉRILES (Administración parenteral y oftámica)
Las FF estériles han de estar exentas de microorganismos viables. Es diferente a las FF asépticas en las
que se hace referencia a la ausencia de microorganismos patógenos.
Deben mantenerse estériles desde su elaboración hasta su administración incluyendo el periodo de
almacenamiento y conservación.
Esto nos condiciona:
Fabricación: Está sujeta a requisitos especiales para minimizar los riesgos de
contaminación.
Depende en gran parte de la habilidad, formación y actitud del personal implicado.
Supone un coste muy elevado.
FF estériles:
a. Todo su proceso de fabricación se hace en condiciones estériles.
b. En algunas de las fases de fabricación se hacen estériles.
c. Al final de su fabricación se hacen estériles.
El resultado final son FF estériles y que se mantendrán estériles hasta su administración.
Dentro de ellas vamos a estudiar:
A. FF parenterales
A.a. FF líquidas (inyectables + perfusión)
A.b. FF sólidas (implantes)
B. FF oftálmicas:
A.c. FF líquidas (colirios)
A.d. FF semisólidas (pomadas)
A.e. FF sólidas (implantes)
C. FF para irrigación: Son soluciones de tipo acuoso en monodosis generalmente para
superficies corporales tales como heridas o pre-operaciones.
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TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA 3

UNIDAD DIDÁCTICA 1: FORMAS FARMACÉUTICAS

ESTÉRILES (Administración parenteral y oftámica)

Las FF estériles han de estar exentas de microorganismos viables. Es diferente a las FF asépticas en las que se hace referencia a la ausencia de microorganismos patógenos.

Deben mantenerse estériles desde su elaboración hasta su administración incluyendo el periodo de almacenamiento y conservación.

Esto nos condiciona:

  • Fabricación: Está sujeta a requisitos especiales para minimizar los riesgos de contaminación.
  • Depende en gran parte de la habilidad, formación y actitud del personal implicado.
  • Supone un coste muy elevado.

FF estériles:

a. Todo su proceso de fabricación se hace en condiciones estériles. b. En algunas de las fases de fabricación se hacen estériles. c. Al final de su fabricación se hacen estériles. El resultado final son FF estériles y que se mantendrán estériles hasta su administración.

Dentro de ellas vamos a estudiar:

A. FF parenterales A.a. FF líquidas (inyectables + perfusión) A.b. (^) FF sólidas (implantes)

B. FF oftálmicas: A.c. FF líquidas (colirios) A.d. FF semisólidas (pomadas) A.e. FF sólidas (implantes)

C. FF para irrigación: Son soluciones de tipo acuoso en monodosis generalmente para superficies corporales tales como heridas o pre-operaciones.

Tema 01: FF de administración parenteral (Pilar

Cerezo)

Introducción