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TIPO TEST 2º PARCIAL
Un paciente aquejado de insuficiencia cardíaca debe ser tratado con diuréticos: a. En todos los casos b. En caso de descompensación c. Cuando se produce un bloqueo auriculoventricular por sobredosificación de digoxina d. Únicamente si son de tipo osmótico La digoxina a. Tiene un margen terapéutico amplio b. Es un activador de la ATPasa Na/K c. Aumenta la estimulación de receptores muscarínicos en el corazón d. Se usa rutinariamente en todos los pacientes de insuficiencia cardíaca La nitroglicerina a. Se administra preferentemente por vía intravenosa b. Aumenta decisivamente la oferta de oxígeno en el miocardio c. No debe usarse de forma continua d. Es un vasodilatador primariamente arterial La lidocaína a. No es útil en taquiarritmias supraventriculares b. Prolonga el potencial de acción c. Bloquea canales de Ca2+ d. Es un eficaz acuarético Los antiarrítmicos del grupo III: a. Activan canales de K+ b. Acortan el potencial de acción c. Tienen mayor efecto en la hipokalemia d. Incluyen a la propafenona En un paciente con isquemia cardíaca: a. El efecto de los bloqueantes de canales de Na+^ tiende a ser mayor b. El efecto de los bloqueantes de canales de Na+^ tiende a ser menor c. Los betabloqueantes tienden a favorecer las arritmias por reentrada d. El efecto de la digoxina es normalmente menor En un paciente bajo tratamiento crónico con digoxina se detecta un nivel de K+^ de 2,6 mEq/L: a. Aumenta el riesgo de taquiarritmias b. Es imperativo administrar Fab frente a digoxina c. No ocurre nada de particular d. Cabe sospechar un fallo hepático
El alfacalcidol a. Produce efectos resortivos óseos directos b. Tiene efectos independientes de la función renal c. Inhibe la liberación de hormona paratiroidea d. Se caracteriza por todo lo anterior Indicar cuál de las siguientes estatinas es más eficaz en cuanto a la bajada de colesterol: a. Simvastatina b. Atorvastatina c. Fluvastatina d. Lovastatina La primera opción para tratar la diabetes tipo II es: a. Metformina b. Glibenclamida c. Exenatida d. Sitagliptina Señalar cuál de los siguientes fármacos no es activo en ausencia de antitrombina: a. Argatrobán b. Dalteparina c. Heparina d. Fondaparinux Un paciente que presenta un descenso marcado del recuento de plaquetas 6 días después de empezar a administrarle heparina: a. Puede seguir recibiendo heparina si se mantiene bajo estricta observación b. Puede cambiarse a enoxaparina si el tratamiento anticoagulante es imprescindible c. Puede cambiarse a desirudina si el tratamiento anticoagulante es imprescindible d. No puede seguir recibiendo tratamiento anticoagulante alguno Indicar cuál de las siguientes mujeres puede recibir anticonceptivos orales combinados: a. Mujer de 25 años con migrañas ocasionales con aura b. Mujer de 33 años con hipertensión leve c. Mujer de 23 años con hepatitis C en remisión d. Mujer de 30 años que experimenta molestias importantes con la administración de estrógenos Señalar la pareja incorrecta fármaco – efecto adverso: a. Sildenafilo – alteraciones visuales b. Diltiazem – bradicardia c. Hidralazina – lupus d. Alprostadilo - hipertensión El nitroprusiato sódico: a. Se utiliza en la prevención de ataques de angina estable b. Carece de selectividad venosa c. Se asocia comúnmente con digoxina d. Nada de lo anterior es cierto
Un modulador energético actúa como antianginoso porque: a. Produce vd coronaria y aumenta la oferta de O 2. b. Facilita la oxidación de glucosa como fuente para la obtención de ATP. c. Mejora el rendimiento energético del corazón al utilizar los TGs como fuente de ATP. d. Inhibe selectivamente la corriente marcapasos (IF). ¿Cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en un paciente que ha sufrido una angina de reposo? a. Nitroglicerina b. Amlodipino c. Nifedipino d. Atenolol Indique la asociación falsa entre fármacos y su mecanismo de acción: a. Estatinas - Reducción de la absorción de colesterol.(Inhiben la síntesis) b. Fibratos - Agonistas de receptores PPARα. c. Ezetimiba - Reducción de la absorción de colesterol. d. Resina de intercambio iónico - Reducción de la absorción de colesterol. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería más adecuado para el estado de un paciente que presenta muy elevados los niveles de TG? a. Genfibrozilo b. Atorvastatina c. Colastiramina d. Ezetimibe ¿Qué es incorrecto en relación con el efecto antiagregante plaquetario del AAS? a. Se produce por una inhibición irreversible de la COX. b. El efecto es mayor a medida que aumenta la dosis. c. Reducir la producción de TXA 2 de las plaquetas. d. A dosis altas (>300 mg) reduce la producción de PGI 2 del endotelio vascular. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta? a. El AAS es un antiagregante tan eficaz como el Clopidogrel en la prevención de eventos trombóticos. b. El Dipiridamol se utiliza asociado a AAS. c. El antiagregante de elección para la prevención de eventos trombóticos es el Clopidogrel por su mejor perfil de eficacia/ seguridad/ precio. d. La Ticlopidina es un antagonista no competitivo de los receptores P2Y12 de ADP. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? a. Las heparinas no fraccionadas presentan menor riesgo hemorrágico que las fraccionadas. b. Las heparinas no fraccionadas, las de bajo peso molecular y el Fondaparinox inactivan el factor X. c. Para que una heparina inactive a la trombina requiere un mínimo de 5 unidades sacarídicas. (Fondaparinox no inactiva a la trombina, sino al factor X) d. Las heparinas no fraccionadas poseen mejor BD subcutánea que las heparinas de bajo peso molecular.
¿Cuál de los siguientes fármacos no actúa como antagonista de receptores estrogénicos? a. Tamoxifeno b. Levonogestrel c. Formestano d. Todos son antagonistas de receptores estrogénicos. Entre las reacciones adversas de la insulina NO se encuentra: a. Fatiga y somnolencia. b. Náuseas y sudor. c. Bradicardia. (Aparece taquicardia) d. Alteraciones lipodistróficas. ¿Cuál de los siguientes fármacos presenta un mayor riesgo de generar hipoglucemia? a. Glibenclamida b. Nagletinida c. Metformina d. Acarbosa El Clodronato es un fármaco utilizado en el tratamiento de: a. La diabetes, por activación del receptor PPAR. b. El cáncer de mama, al comportarse como modulador estrogénico. c. La osteoporosis, al inhibir la reserción ósea por la acción de los osteoclastos. d. La impotencia masculina, por activación del receptor androgénico. ¿Cuál de los siguientes gestágenos presenta efectos androgénicos? a. Levonorgestrel b. Acetato de ciproterona c. Progesterona d. Drospirenona Entre las insulinas de acción corta se incluye: a. la insulina Aspart b. la insulina Glulisina c. la insulina Lispro d. cualquiera de las anteriores ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta para los anticonceptivos hormonales? a. Son muy eficaces, aunque poco seguros b. Están disponibles bajo muy distintas formas c. Son muy seguros aunque caros d. Son muy eficaces, pero su forma de ser administrados es poco cómoda Los antiandrógenos se pueden utilizar para: a. combatir el hirsutismo b. inducir la pubertad en varones c. incrementar el desarrollo muscular d. todo lo anterior
El mecanismo de acción de la pioglitazona implica: a. activación del canal de K+ b. activación de PPAR-γ c. activación de la AMPK d. inhibición de las disacaridasas ¿Cuál de los siguientes fármacos NO presenta ningún riesgo de inducir ganancia de peso? a. Metformina b. Pioglitazona c. Glibenclamida d. Cualquiera de ellos induce sobrepeso ¿Cuál de los siguientes fármacos seria mas eficaz para la prevención de una trombosis venosa profunda? a. Acenocumarol b. Heparina no fraccionada c. Ácido acetilsalícilico d. Clopidogrel ¿Qué es INCORRECTO acerca de la EZETIMIBA? a. Reduce la absorción intestinal de colesterol b. Tiende a aumentar la síntesis hepática del colesterol c. Se utiliza asociándola a bajas dosis de estatinas d. Retiene ácidos biliares en su estructura molecular La levotiroxina esta indicada en el tratamiento de: a. hipotiroidismo b. bocio c. tiroidectomía d. todo lo anterior Los bifosfonatos: a. Inhiben la actividad de los osteoclastos b. activan la OPG (osteoprotegerina) c. inhiben el RANK-L (receptor activador del ligando del NF-KB) d. no cumplen nada de lo anterior La ATORVASTATINA: a. aumento mucho (> 25%) los niveles de HDL- colesterol b. disminuye los triglicéridos más que los niveles de LDL-colesterol c. aumenta la densidad hepática de receptores para las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y disminuye los niveles de LDL hasta en un 50% d. nunca produce rabdomiolisis ¿Qué emparejamiento fármaco-mecanismo de acción es INCORRECTO? a. Acenocumarol-Inhibición de quinona reductasa b. Urocinasa-Activación del plasminógeno c. Dabigatrán-Inhibición del factor Xa d. Pentasacárido (Fondaparinox)- Inhibición del factor Xa
La sobredosificación de insulina se puede evidenciar por la aparición de: a. náuseas b. taquicardia c. irritabilidad d. todo lo anterior ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista del complejo de glucoproteina IIb/IIIa? a. Abciximab b. Clopidogrel c. Dipiridamol d. Trifusal ¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un SERM? a. Clomifeno b. Tamoxifeno c. Raloxifeno d. Dietilestilbestrol Las sulfonilureas se caracterizan por: a. activar el canal de K en la célula beta pancreática b. requerir elevadas concentraciones plasmáticas de glucosa para ejercer su efecto c. tener un efecto de corta duración d. todo lo anterior En relación con la actuación de los estrógenos como anticonceptivos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa? a. Inhiben el pico de FSH b. Disminuyen el desarrollo de los folículos c. Promueven un moco hostil d. Favorecen la acción de los gestágenos ¿Qué es INCORRECTO en relación con el efecto antiagregante del acido acetilsalicico? a. Se produce por una inhibición irreversible de la COX b. El efecto es mayor a medida que aumenta la dosis c. Reduce la producción de TXA2 de las plaquetas d. A dosis altas (> 300 mg) reduce la producción de PGI del endotelio vascular El uso de los estrógenos en el tratamiento del hipogonadismo prepuberal: a. favorece el cierre de las epífisis óseas b. impide el cierre de las epífisis óseas c. atrofia los caracteres sexuales secundarios d. induce osteoporosis ¿Cuál es el mecanismo principal del Nevibolol para reducir la presión arterial? a. Reducir la resistencia periférica al provocar VD dependiente del oxido nítrico. b. Reducir el gasto cardiaco que suele esta elevado en los hipertensos crónicos. c. Reducir la resistencia periférica al provocar VD por activación de R beta-2. d. b y c son correctas.
Señale el mecanismo de acción de los beta- bloqueantes adrenérgicos en las arritmias: a. Disminuye la velocidad de conducción y prolonga el periodo refractario efectivo para controlar la frecuencia ventricular en taquiarritmias auriculares. b. Disminuye la velocidad de conducción y automatismo miocárdico para controlar la frecuencia ventricular en taquiarritmias auriculares. c. Disminuye la velocidad de conducción y prolonga el periodo refractario efectivo para suprimir las arritmias de reentrada en la fase agua de infarto. d. Disminuye la velocidad de conducción AV y acorta el periodo refractario efectivo para controlar las taquicardias sinusales. Que fármaco corresponde a un bloqueante de los canales da Na+: a. Lidocaina b. Amiodarona. c. V erapamil. d. Digoxina. Aplicaciones terapéuticas de la flecainida: a. Arritmias ventriculares y auriculares y TRI b. Arritmias ventriculares y auriculares c. Infarto de miocardio d. Arritmias ventriculares, sobre todo en miocardio isquémico. Acciones farmacológicas de los beta- bloqueantes: a. Aumenta el período refractario efectivo. b. Aumenta la frecuencia sinusal y de marcapasos ectópicos. c. Aumento de la duración del potencial de acción. d. Disminuye la frecuencia sinusal y de marcapasos ectópicos. Indique cual de las siguientes asociaciones sobre los fármacos bloqueantes de canales de sodio voltaje dependientes es correcta: a. QUINIDINA-cinética lenta b. PROPAFENONA- cinética intermedia c. LIDOCAÍNA- cinética rápida. d. FLECAINIDA-cinética intermedia En cuanto a la administración de un beta bloqueante en las primeras 24 horas del infarto de miocardio, es falso que: a. Reduce el riesgo de reinfarto b. Aumenta la duración del potencial de acción. c. Reduce la mortalidad de los pacientes d. Reduce el área infartada La AMIODARONA es un fármaco que tiene efectos antiarrítmicos, fundamentalmente por: a. Activación de receptores beta b. Activación de receptores alfa c. Bloqueo de receptores beta. d. Bloqueo de canales de potasio.
1. NO es un grupo de fármacos moduladores neurohumorales: a. antagonista de calcio b. IECA c. ARA II d. antagonista beta adrenérgicos 2: ACCIÓN DE DIGOXINA : a. inhibe canales de calcio b. inhibe canales intercambiadores de NA / K c. bradicardia d. taquicardia 3: Fármaco de administración crónica que NO modifica la evolución de la enfermedad ni prolonga la supervivencia del paciente: a. dobutamina b. levosimendan c. digoxina d. fenoterol 4. Cuál es el mecanismo del tratamiento para la insuficiencia cardíaca: a. Aumentar el volumen minuto b. Disminuir la postcarga y la precarga c. Disminuir los mecanismos compensadores d. Todas son correctas 5. Respecto a los heterósidos cardiotónicos: a. Son beneficiosos para la disfunción diastólica. b. Están containdicados para las arritmias supraventriculares c. Tienen estrecho margen terapéutico. d. Tienen más acciones diuréticas que cardiovasculares. 6. A qué grupo farmacológico pertenece el Levosimendan: a. Heterósidos cardiotónicos b. Inodilatadores c. Sensibilizadores de las proteínas contráctiles al calcio d. Ninguna opción es correcta. 7. Uno de los objetivos del tratamiento de la insuficiencia cardíaca es: a. Corregir las alteraciones hemodinámicas aumentando el volumen minuto sin aumentar la frecuencia cardíaca, ni la DMO2 ni reducir mucho la presión arterial. b. Corregir las alteraciones hemodinámicas aumentando el volumen minuto y la frecuencia cardíaca. c. Disminuir los síntomas y capacidad funcional del paciente. d. Sólo mejorar la calidad de vida del paciente.
15. En relación al uso de agonistas beta- adrenérgicos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, indicar la respuesta INCORRECTA: a. El más usado es la dopamina. b. A corto plazo empeoran los síntomas clínicos. c. En administración prologada agravan la cardiopatía isquémica. d. Su uso está reservado a pacientes con IC aguda o refractarios a otras terapias. 16. ¿Cuál de los siguientes fármacos no aumentan la contractilidad cardíaca? a. Heterósidos cardiotónicos b. Diuréticos c. Inodilatadores d. Sensibilizadores de las proteínas contráctiles al calcio 17. ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene más tendencia a la toxicidad? a. Dobutamina b. Dopamina c. Digoxina d. Levosimendan 18. ¿Que fármacos tienen más riesgo de provocar tos? a. Diuréticos b. Beta-adrenérgicos c. IECA d. ARA II 19. De los siguientes fármacos, ¿cuál aumenta la contractilidad cardíaca? a. Captopril b. Eplerenona c. Digoxina d. Hidralazina 20. De las siguientes acciones, ¿cuál no corresponde con las de los IECA? a. Vasodilatación venosa b. Disminuyen la diuresis c. Disminuyen las demandas cardíacas de oxígeno d. Reducen la activación neurohumoral 21. De los siguientes fármacos, ¿cuál es un ahorrador de potasio? a. Valsartán b. Espironolactona c. Nebivolol d. Captopril 1. La cardiopatía isquémica asintomática se conoce con el nombre de: a. Isquemia silente b. Cardiopatía silenciosa c. Angina de pecho d. Angina de esfuerzo
2. El tratamiento de la angina de esfuerzo es: a. Nitroglicerina sublingual b. Betabloqueantes c. Dinitrato de isosorbida d. Nitroglicerina por vía intravenosa 3. La principal reacción adversa producida por la administración de nitratos es: a. Hipotensión ortostática b. Cefaleas c. Hipertensión d. Estreñimiento 4. Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre los betabloqueantes NO es correcta: a. Disminuyen la fuerza de contracción y frecuencia cardíacas b. Disminuyen la postcarga c. Aumentan el flujo coronario total d. Disminuyen la presión arterial 5. Los antagonistas de calcio son los fármacos de elección en la angina por: a. Reducir la postcarga y ser cardioselectivos b. Reducir la postcarga y ser vasoselectivos c. Aumentar la frecuencia cardíaca d. Ninguna de las anteriores es correcta 6. Las cefaleas como efecto secundario de los nitratos se deben a: a. La reducción de calcio intracelular b. V asodilatación de las arterias meníngeas c. Disminución de las demandas de oxígeno por reducción de la precarga d. Todas son falsas 7. En qué orden y que efectos farmacológicos ejercen los nitratos sobre los distintos territorios vasculares, en el tratamiento con nitratos para la angina de pecho, suponiendo un aumento creciente de la dosis. a. V asoconstricción venosa, vasoconstricción arterial coronaria y vasoconstricción arterial periférica b. V asodilatación arterial coronaria, vasodilatación venosa y vasodilatación arterial periférica c. V asoconstricción arterial periférica, vasodilatación arterial coronaria y vasoconstricción venosa d. V asodilatación venosa, vasodilatación arterial coronaria y vasodilatación arterial periférica 8. ¿Qué efecto farmacológico ejercerían los betabloqueantes sobre un paciente con angina de pecho por esfuerzo? a. Están contraindicados para el tratamiento de la angina de pecho por esfuerzo, ya que no suprime el broncoespasmo. b. Corrige el desequilibrio entre oferta y demanda de oxígeno, aumentando el flujo coronario total c. Aumenta las demandas miocárdicas de oxígeno d. Disminuye las demandas miocárdicas de oxígeno 9. ¿Cuál es el fármaco antianginoso de primera elección para el tratamiento preventivo de la angina de reposo? a. Nitroglicerina sublingual b. Trimetacidina c. Antagonistas de calcio d. Ivabradina
2. Cuál de los siguientes enunciados es VERDADERO: a. Los fibratos secuestran ácidos biliares y esto hace que parte del colesterol se convierta en estos y disminuyan sus niveles en sangre. b. Las resinas de intercambio iónico inhiben de forma competitiva reversible a la HMG-CoA reductasa. c. El ácido nicotínico inhibe la lipasa en el tejido adiposo. d. Las estatinas son agonistas de receptores PPARα, lo que lleva a disminuir los niveles de VLDL. 3. Cuál de los siguientes enunciados sobre los fibratos es FALSO: a. Aumentan los niveles de HDL un 20%. b. Aumentan la oxidación de los ácidos grasos. c. Aumentan la hidrólisis de los triglicéridos transportados por las VLDL. d. Los receptores PPARα no se encuentran en el hígado. 4. Identifica el mecanismo de acción de las estatitas a. Son inhibidores irreversibles de la HMGCoA reductasa b. Son inhibidores reversibles de la HMGCoA reductasa c. Inhibición receptores PPARα en el tejido adiposo d. Inhibición receptores PPARα citosólicos 5. Fármacos de elección para el tratamiento de las hipertrigliceridemias a. Estatinas b. Niacina c. Resinas en jóvenes d. Fibratos 6. Cuál de los siguientes fármacos permite reducir la dosis de estatinas en asociación con estas: a. Ezetimiba b. Gemfibrozilo c. Ácido nicótico d. Binifibrato 7. Los inhibidores de la PCSK9 actúan: a. Aumentando el catabolismo de las LDL. b. Disminuyendo el catabolismo de las LDL. c. Reduciendo la síntesis hepática de las VLDL. d) Ninguna de las anteriores es correcta. 8. Las estatinas actuan: a. Inhibiendo de forma irreversible la HMGCoA reductasa. b. Inhibiendo de forma reversible la HMGCoA reductasa. c. Estimulando al receptor HMGCoA. d. Ninguna de las anteriores es correcta. 9. ¿Qué fármaco produce rabdomiólisis? a. Fibratos. b. Ác. nicotínico. c. Estatinas. d. Ezetimiba.
10. Unas de las aplicaciones terapéuticas de las resinas de intercambio iónico es: a. Hipertrigliceridemia b. Dificultan la digestión de grasas c. Hipercolesterolemia d. Ninguna es correcta. 11. Sobre las estatinas: a. Se usan en embarazadas. b. Producen mialgias, fatiga y sintomatología gripal. c. Tienen efectos pleitropricos. d. B y C son correctas. 12. El ácido nicotínico: a. Reducción TG plasma b. Aumentan c-VLDL y c-LDL. c. Disminuyen c-HDL. d. Todas son correctas. 13. En el tratamiento de las dislipemias. ¿Cuál de los siguientes emparejamientos fármaco- mecanismo de acción es el correcto?: a. Simvastatina-interferencia con la absorción del colesterol. b. Resinas (colestiramina)-inhiben la síntesis de colesterol. c. Fibratos-activación de los receptores PPARalfa d. Ezetimiba-inhibidor de la HMG-CoA reductasa 14. ¿Qué parámetros analíticos habrá que valorar periódicamente en el tratamiento crónico con estatinas?: a. Transaminasas b. Glucemia c. Mieloperoxidasa d. Fosfatasas alcalinas 15. ¿Cuál de los fármacos reseñados está absolutamente contraindicado durante el embarazo? a. Furosemida b. Atorvastatina c. Colestiramina d. Doxilamina 16. ¿Cuál de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento de las dislipemias disminuye el riesgo cardiovascular? a. ácido nicotínico b. bezafibrato c. atorvastatina d. resinas de intercambio iónico
6. La inhibición de COX-1 en el endotelio, inducida por la inflamación, produce: a. Disminución de las prostaglandinas I2 por la inhibición de COX- 1 b. No se alteran los niveles de protaglandinas I2 porque se genera más COX- 1 c. Aumento de las prostaglandinas I2 y el tromboxano A d. Disminución del tromboxano A2 por la inhibición de COX- 1 7. La neutropenia es un efecto adverso producido por: a. Clopidogrel b. Aspirina c. Ticlopidina d. Dipiridamol 8. En pacientes con problemas de corazón esta contraindicado: a. Clopidogrel b. Aspirina c. Ticlopidina d. Dipiridamol 9. ¿Cuál de los fármacos antiagregantes moduladores de la vía del ácido araquidónico son inhibidores de la ciclooxigenasa-1? a. Dazoxibeno b. Ifetroban c. Ditazol d. Acido acetilsalicílico 10. ¿Cuál de los antagonistas no competitivos del receptor de ADP tiene acción reversible? a. Clopidogrel b. Ticagrelor c. Prasugrel d. Ticlopidina 11. Indica cuál de las reacciones adversas son provocadas por AAS acido acetilsalicilico a. Hemorragia intracraneal b. Reacciones de hipersensibilidad c. Alteraciones digestivas d. Todas las respuestas son ciertas 12. Entre los fármacos antiagregantes plaquetarios antagonistas del receptor ADP tenemos: a. Ticlopidina, clopidogrel y prasugrel. b. Ticlopidina, abciximab y eptifibatida. c. Clopidogrel, prasugrel y dipiridamol. d. Iloprost y abciximab. 13. El fármaco dipiridamol es: a. Un modulador de la vía del ácido araquidónico mediante inhibición de la ciclooxigenasa- 1 b. Un anticuerpo monoclonal antagonista del complejo glucoproteína 2b/3a. c. Un inhibidor de la FDE-III. d. Un antagonista del receptor ADP.
14. Con respecto al ácido acetilsalicílico señale la respuesta verdadera: a. Sus efectos adversos más graves son palpitaciones y pérdida de visión. b. Es un análogo no peptídico del complejo glucoproteína 2b/3a. c. Tiene interacciones graves con el omeprazol. d. El efecto antiagregante plaquetario del AAS es dosis dependiente de forma inversa, es decir a mayor dosis, menor efecto antiagregante plaquetario. 15. El ácido acetilsalicílico o AAS: a. A mayores dosis ejerce menor efecto antiagregante plaquetario b. A mayores dosis ejerce mayor efecto antiagregante plaquetario c. A mayores dosis ejerce mayor efecto analgésico d. a y c son correctas 16. El fármaco Trifusal actúa: a. Inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa b. Como antagonista del complejo glucoproteína IIb/IIIa c. Inhibiendo las fosfodiesterasas d. Como antagonista de receptores de tromboxano 17. Señale cuál de las siguientes respuestas sobre el Clopidogrel es incorrecta: a. Tiene interacciones graves con el Omeprazol b. Inhibe las enzimas fosfodiesterasas provocando un aumento del AMPc c. Es un agente antiplaquetario del tipo tienopiridina cuyo mecanismo de acción está relacionado con el receptor del adenosin difosfato (ADP). d. Administrado con el AAS aumenta su eficacia 18. ¿Qué mecanismo NO actúa sobre la vía del ácido araquidónico? a. antagonistas de receptores de tromboxano b. inhibidores de la ciclooxigenasa- 1 c. inhibidores de fosfodiesterasas d. inhibidores de la tromboxano sintetasa 19. El ácido acetilsalicílico: a. es dosis-dependiente, a mayor dosis, menor efecto antiagregante b. inhibe irreversiblemente a la ciclooxigenasa. c. provoca hemorragia intracraneal d. Todas las respuestas son correctas 20. ¿Cuál es la respuesta incorrecta? a. La ticlopidina provoca neutropenia. b. El diripidamol disminuye los niveles de AMPc intraplaquetarios. c. La AAS produce reacción adversa por la inhibición de la producción de las prostaglandinas. d. Los inhibidores de fosfodiesterasa se asocian con AAS. 1. Los anticoagulantes orales clásicos: a. Activan a la antitrombina III. b. Son un antifactor Xa. c. Inhiben la síntesis y activación de factores de coagulación d. Son bloqueantes directos de la trombina.
