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virus adn y arn, Apuntes de Microbiología

Universidad Complutense de Madrid (UCM)Microbiología
Prof. Covadonga Vázquez

Asignatura: Microbiologia (grado), Profesor: Covadonga Vazquez, Carrera: Biología, Universidad: UCM

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 04/06/2015

carollopez
carollopez 🇪🇸

3.6

(170)

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TEMA 17.0 Introducción a las enfermedades infecciosas.
Una enfermedad infecciosa es una enfermedad que se produce por un microorganismo.
Estas enfermedades se desarrollan por infección.
Dentro de estos microorganismos encontramos bacterias, protozoos, virus, levaduras...
Cuando tenemos una enfermedad infecciosa encontramos diferentes fases:
1)Fase de incubación, fase asintomática.
2)Fase protónico, noto síntomas poco característicos, síntomas generales.
3)Fase aguda, con cuadro clínico característico, síntomas en su mayor expresión, síntomas propios del
patógeno.
4)Fase de convalecencia, mi propio sistema inmune está venciendo la enfermedad, o porque me he tomado
antimicrobianos que nos están curando.
5)Fase de curación, puede ser clínica (ya no tengo síntomas) o puede ser clínica y microbiológica
(desaparecen síntomas y el microorganismo que ha causado la infección).
Esta fase de curación no ocurre siempre.
¿Cómo se transmite una enfermedad?
La transmisión de una enfermedad infecciosa puede ser de forma directa o indirecta.
•Directa
Transmisión por contacto desde el reservorio hasta el hospedador.
Esa transmisión se puede clasificar en:
•Horizontal
La que ocurre de persona a persona.
■Por contacto directo, de piel a piel, por ejemplo.
■Por vía aérea, por vía respiratoria, inhalo el microorganismo (puede estar en el aire,
aerosoles, gotitas de saliva de un enfermo...)
■Por vía digestiva, ingiero el microorganismo.
■Por vía oral/hepal, ocurre sobre todo en niños pequeños, por ingestión de heces.
■Por vía perenteral, transmisión sanguínea ( a través de heridas, jeringuillas...). Esta vía de
transmisión no es directa. (Hepatitis B o VIH).
■Por vía sexual. VIH o sífilis.
•Vertical o congénita
De madre a hijo.
•Puede ser prenatal o transplacentaria (Antes del nacimiento).
Ej: Rubeola o VIH
•Perinatal (Durante el parto).
EJ: Gonorrea
•Post-natales o neonatales (Después del parto, ya han dado a luz). Se producen a través de
la leche materna.
Ej: Citomegalovirus
•Indirecta
Necesita un mecanismo de transporte para que el virus llegue hasta el hospedador. Este mecanismo
puede ser animado o inanimado.
En el caso de que sea inanimado le denominamos vehículo o fomites.
Los fomites son utensilios transportadores del virus.
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¡Descarga virus adn y arn y más Apuntes en PDF de Microbiología solo en Docsity!

TEMA 17.0 Introducción a las enfermedades infecciosas.

Una enfermedad infecciosa es una enfermedad que se produce por un microorganismo. Estas enfermedades se desarrollan por infección. Dentro de estos microorganismos encontramos bacterias, protozoos, virus, levaduras... Cuando tenemos una enfermedad infecciosa encontramos diferentes fases: 1)Fase de incubación, fase asintomática. 2)Fase protónico, noto síntomas poco característicos, síntomas generales. 3)Fase aguda, con cuadro clínico característico, síntomas en su mayor expresión, síntomas propios del patógeno. 4)Fase de convalecencia, mi propio sistema inmune está venciendo la enfermedad, o porque me he tomado antimicrobianos que nos están curando. 5)Fase de curación, puede ser clínica (ya no tengo síntomas) o puede ser clínica y microbiológica (desaparecen síntomas y el microorganismo que ha causado la infección). Esta fase de curación no ocurre siempre.

¿Cómo se transmite una enfermedad? La transmisión de una enfermedad infecciosa puede ser de forma directa o indirecta.

  • Directa Transmisión por contacto desde el reservorio hasta el hospedador. Esa transmisión se puede clasificar en: - Horizontal La que ocurre de persona a persona. ■ Por contacto directo, de piel a piel, por ejemplo. ■ Por vía aérea, por vía respiratoria, inhalo el microorganismo (puede estar en el aire, aerosoles, gotitas de saliva de un enfermo...) ■ Por vía digestiva, ingiero el microorganismo. ■ Por vía oral/hepal, ocurre sobre todo en niños pequeños, por ingestión de heces. ■ Por vía perenteral, transmisión sanguínea ( a través de heridas, jeringuillas...). Esta vía de transmisión no es directa. (Hepatitis B o VIH). ■ Por vía sexual. VIH o sífilis.
  • Vertical o congénita De madre a hijo.
  • Puede ser prenatal o transplacentaria (Antes del nacimiento). Ej: Rubeola o VIH
  • Perinatal (Durante el parto). EJ: Gonorrea
  • Post-natales o neonatales (Después del parto, ya han dado a luz). Se producen a través de la leche materna. Ej: Citomegalovirus
  • Indirecta Necesita un mecanismo de transporte para que el virus llegue hasta el hospedador. Este mecanismo puede ser animado o inanimado. En el caso de que sea inanimado le denominamos vehículo o fomites. Los fomites son utensilios transportadores del virus.

Ej: jeringuilla, vaso de agua, bolígrafo... En otros casos el mecanismo tiene vida, y se denomina vector. Suelen ser generalmente insectos. Ej: peste, se transmite desde la rata hasta el ser humano a través de una pulga determinada.

TEMA 17. VIROLOGÍA ANIMAL

Los virus son organismos muy pequeños, tan pequeños que no pueden verse a través de un microscopio óptico, sino, que se necesita un microscopio electrónico.

Un virus está formado por:

  • (^) Ácido nucleico : Contiene ADN o ARN, puede ser monocatenario o bicatenario.
  • Cápside (Envuelta proteica): Según la organización de las proteínas que la constituyen puede tener una forma u otra. En función de la forma de la cápside tendremos diferentes tipos de virus. La cápside puede ser: ■ Icosaédrica (Ácido nucleico superior) ■ Helicoidal (Ácido nucleico interior). ■ Irregular, como el virus de la gripe, cuya forma es especial. ■ Compleja, denominando así a los virus que las poseen, virus complejos.
  • Envuelta lipídica (Solo en algunos virus).

Los virus no son capaces de vivir de forma independiente, no tienen metabolismo propio (no tienen enzimas propias, pero sí su propio genoma) y necesitan la maquinaria metabólica de otras células para garantizar su supervivencia y poder replicarse. Los virus han desarrollado estrategias de replicación celular muy complejas que les permiten sus supervivencia a través de una célula huésped que han infectado previamente. Así consiguen replicarse y duplicar su número. Posteriormente los virus salen de estas células y son capaces de infectar otras, ya que éstas células huésped terminan muriendo, por lisis u otras causas. Al hablar de virus animales, nos indica que utilizan la maquinaria metabólica de células animales.

Estadios de un virus:

  1. Estado intracelular: forma de replicación.
  2. Estado extracelular o forma virioide o virión : forma infectiva. Forma de transmisión del virus.

Viroide: Un viroide es un RNA monocatenario circular covalentemente cerrado con capacidad infectiva. Tienen una forma intracelular y otra extracelular. Producen enfermedades en plantas. Priones: son proteínas con capacidad infectiva, producen enfermedades en humanos, animales, plantas... Diferencias entre virus que infectan procariotas y eucariotas.

  • En los virus que infectan procariotas todo ocurre en el mismo lugar de la célula puesto que carece de compartimentalización y orgánulos.
  • (^) La replicación, en el que el DNA se duplica, la transcripción nos proporcionas mRNA a partir del DNA, y la traducción nos proporciona de este mRNA proteínas.
  • Las bacterias (procariotas) tienen una pared muy rígida, muy difícil de atravesar y los bacteriófagos se anclan a la superficie de la bacteria e inyectan el ácido nucleico solamente.
  • DNA monocatenarios, con la hebra +

VIRUS ADN Y ARN

Generalidades de los ciclos de los virus

  • Se produce la unión del virus a la membrana de la célula, concretamente a sus receptores celulares.
  • El virus entra en el interior de la célula por endocitosis, completos, ácido nucleido, cápside y en algunos casos membrana. En algunos casos, los virus con envuelta entran mediante un mecanismo diferente: fusionando sus membranas.
  • Ya dentro se produce la descapsidación, se degradan mediante una serie de enzimas o se pierden los capsómeros que constituyen la cápside. En el caso de tener envuelta también se pierde.
  • En general, se produce la síntesis de proteínas tempranas. La célula sintetiza proteínas tempranas que el virus necesita, y posteriormente se sintetizan las proteínas tardías que son en general las que forman la cápside que rodea el virus, el ácido nucleico.
  • Replicación del genoma del virus. Dependiendo del tipo de virus se replican en diferentes sitios. - Los RNA virus en el citoplasma, y el de la viruela (Es un virus de DNA que también se replica en el citoplasma). - Los virus DNA (Excepción de los retrovirus) se replican en el núcleo.
  • Una vez sintetizadas las proteínas tempranas y el replicado el genoma, se sintetizan las proteínas tardías con el mecanismo de la célula para rodear el genoma ya replicado y formar la cápside.
  • Se produce el ensamblaje, engloban el DNA con la cápside.
  • Sale el virus de la célula. Si no tiene envoltura: - Rompe la célula, lisan la célula para salir y la matan. - Exocitosis, se generan vesículas que se fusionan con la membrana y permiten la salida de los virus, sin afectar a la vida de la célula. Si el virus tiene envoltura: - Exocitosis - Fusionando su membrana con la de la célula y este tipo de salida es conocido como gemación. Cuando el virus sale por lisis, la célula muere, si sale por otro mecanismo, la célula sobrevive.

Efectos en una célula de la presencia de un virus:

  • Infección lítica Se replican tanto los virus que al final tienen que salir. La célula muere si el virus ha salido por lisis, rompiéndola tras haber entrado y replicado.
  • Infección persistente El virus ha entrado, se ha replicado, pero el virus sale sin romper la célula y esta sobrevive. No todos los virus salen al mismo tiempo, quedan algunos dentro dejando así durante muchísimo tiempo la célula infectada.
  • Infección latente El virus entra y no se replica, o se replica muy poco. Queda por lo tanto el virus en latencia, no está infectando, se dice que es un virus acantonado. Cuando el virus se activa, se replica y aparecen los síntomas, cuando se vuelve a acantonar desaparecen los síntomas, pero el virus sigue dentro de la célula, no desaparece.

Los virus y el cáncer Una célula oncogénica es aquella capaz de crecer de forma descontrolada invadiendo tejidos y órganos.

Una de las razones por las que una célula normal se transforma en oncogénica, es la presencia de un virus transformante. El cáncer engloba una serie de enfermedades debido al crecimiento excesivo de células que como consecuencia pueden llegar a invadir y dañar órganos y tejidos. En este caso la patogénesis tiene diferentes grados:

  • El crecimiento es descontrolado pero queda limitado a una zona, sin invadir tejidos u órganos se produce un tumor.
  • El crecimiento es excesivo y descontrolado y además invaden tejidos y órganos dañándolos, se denomina metástasis. En cuanto a la etiología del cáncer , se trata de una serie de alteraciones transmisibles en determinados genes que están relacionados y son responsables de controlar de alguna forma el crecimiento celular. A estos genes les denominamos protooncogen, un gen que se encarga de activar el crecimiento celular. Si existe una mutación que active excesivamente a este protooncogen, le denominaremos oncogen puesto que ahora activará el crecimiento celular de forma desmedida. Además de estos protooncogenes en una célula normal encontramos genes supresores de crecimiento , son genes que inhiben el crecimiento de la célula. Los genes inhibidores y los activadores actúan en equilibrio para dar lugar a un crecimiento celular normal y controlado. Una mutación en un gen supresor, que le inhiba provocará de nuevo el crecimiento desmedido celular, generando el cáncer.

En cuanto a los virus relacionados con el cáncer destacamos:

  • Virus ADN Epadnavirus Papilomavirus
  • Virus ARN Hepatitis B VIH Se piensa que los virus al introducirse en la célula huésped y modificar la maquinaria para hacerse con el control del metabolismo de la célula pueden llegar a provocar alguna de las mutaciones mencionadas anteriormente y generar este tipo de enfermedades.

Virología y tipos de virus ADN En una célula eucariota, en relación con la replicación y transcripción con los ácidos nucleicos, tenemos:

  • Una transcriptasa, enzima que fabrica RNA dependiente de DNA, es decir usa como molde DNA. Esta transcriptasa a partir de una hebra de DNA negativo sintetizará una de RNA positivo, es decir, mRNA.
  • Este mRNA saldrá del núcleo al citoplasma y generará proteínas.
  • DNA polimerasa, enzima que se encarga de fabricar DNA usando como molde DNA.

Todos los virus van a replicar su genoma y además van a fabricar mRNA para sintetizar proteínas para su cápside. Van a usar la transcriptasa de la célula huésped para fabricar el mRNA que necesitan. Con su DNA negativo, que llevan en el ácido nucleico y con ayuda de la transcriptasa de la célula huésped generan este mensajero. A excepción de los poxvirus que usan su propia transcriptasa. El proceso de replicación de los virus ADN siempre se realizará en el núcleo puesto que es aquí donde encontrarán todas las enzimas necesarias de la célula huésped para este proceso, a excepción de nuevo de los poxvirus. FALTA

  • Son virus desnudos, no tienen envuenta, pero si tienen espículas con las que se enganchan a las células.
  • También cuentan con una cápside icosaédrica.
  • Son bicatenarios, lineales.
  • (^) Además de llevar el DNA llevan proteínas.
  • Generan infecciones respiratorias, y a veces gastrointestinales.
  • Generan infecciones líticas, saliendo de la célula, lisandola.
  • Pueden generan infecciones latentes. Se mantienen x tiempo en la célula produciendo transformaciones en el DNA que pueden conducir a células oncogénicas.
  • Se transmiten por contacto, en el aire o en el agua, además tiene alta resistencia ambiental.
  • En cuanto al ciclo del adenovirus :
  1. Contamos con una transcriptasa, transcribe el DNA siempre negativo a mRNA, que es siempre positivo.
  1. Este virus empieza con una fase de absorción que le permite la entrada a la célula y produce la decapsidación, se desensamblan los capsómeros de la cápside y queda libre el ácido nucleico que es el que entra en el núcleo de la célula.
  2. En el núcleo se encuentra la transcriptasa de la célula huésped, que a partir de DNA (DNA negativo) de ese virus transcribe un RNA mensajero que sale al citoplasma para ser traducido y dar lugar a proteínas tempranas dentro de las cuales hay una DNA polimerasa viral. (tipo de proteína temprana).
  3. Esta polimerasa se dedica a ir al núcleo para que el virus replique su DNA y generar más virus.
  4. El virus decide sintetizar su propia DNA polimerasa viral porque es mucho más específica que la que tiene la célula huésped.
  5. La polimerasa viral, vuelve al núcleo porque es la que usará el virus para replicar su DNA.
  6. A partir de la transcriptasa del huésped se crea más RNA mensajero, que pertenecerá a mRNA tardío, salen al citoplasma y se traducen en proteínas tardías, que son las proteínas estructurales que generan la cápside del virus.
  7. (^) Esta cápside entra en el núcleo y ensambla los DNAs que se han replicado del virus, así por lisis se podrá liberar el virus.

2) Papovavirus (papovaviridae)

  • (^) Ejemplo papilomavirus el más común.
  • Suelen quedar acantonados en la célula hasta que en un momento se activan y usan la maquinaria de la célula huésped para actuar.
  • Se mantienen mucho tiempo en una misma célula pudiendo transformarla, y generando por ejemplo células cancerígenas.
  • Pueden ser patógenos del hombre, de las aves, o mamíferos.
  • Algunos de los síntomas es la aparición de papilomas, en las extremidades, en los dedos de los pies, de las manos, y se transmiten por contacto.
  • También podemos tener papilomas genitales, conocidos como condilomas. Se transmiten mediante contacto sexual.
  • (^) El problema de los papilomas es que se contagian ya demás pueden ser transformantes y generar células cancerígenas, bastante común cáncer de cervix.
  • Existen varios tipos de papilomavirus, de alto riesgo, bajo y medio.
  • En cuanto a la transmisión HPV
  • No sexual
  • Sexual
  • Existen vacunas para algunos de los papilomavirus, para los concretamente más sensibles a generar cáncer.
  • En cuanto a los tratamientos para eliminar los síntomas del virus, podemos usar tratamiento químicos que quemen la verruga, o mediante cirugía con bisturí o láser o incluso criocirugía (con nitrógeno líquido).
  • El ciclo celular:
  1. Muy parecido al de los adenovirus.
  2. (^) Usan la DNA polimerasa de la célula para replicar su propio DNA, no tienen una polimerasa propia.
  3. Son virus bastante pequeños, por lo tanto no pueden llevar genes que codifiquen una polimerasa extra.
  4. Entran por endocitosis, se descapsidan en la célula y llegan al núcleo.
  5. Una vez allí generan RNA temprano y en el citoplasma se traducen a proteínas tempranas que favorecen la replicación del genoma viral.
  6. La enzima que interviene es la polimerasa del huésped ayudada por otras proteínas reguladoras del virus.
  1. Estas vuelven al núcleo y activan otros genes del DNA del virus que generan un mRNA (beta) que sale al citosol y general proteínas tempranas beta.
  2. Estas proteínas beta cuentan con varios tipos diferentes, entre uno de ellos estará la DNA polimerasa viral que volverá al núcleo y replicará el genoma de los virus.
  3. (^) Se produce una última transcripción controlada por estas proteínas beta tempranas, que permite la síntesis y llegada de mRNA al citosol, este mRNA da lugar a proteínas tardías, entre las que se encuentran las proteínas de la cápside.
  4. Estas proteínas de la cápside se dirigen al núcleo y engloban a todas las copias de DNA bicatenario que se han ido creando para posteriormente salir por gemación.
  5. Otras de estas proteínas beta se encargarán de regular la transcripción tardía.

2) Hepadnavirus ( Hepadnaviridae ):

  • Son virus con una envuelta lipoproteica con carácter antigénico ya que presentan una proteína HBs que es diferente en cada virus.
  • Presentan el tegumento proteico y una cápside icosaédrica de proteínas, entre ellas la proteína HBc, que contiene el DNA bicatenario lineal especial ya que la hebra (+) está incompleta y la hebra (-) está completa pero con huecos o gaps por lo tanto son cadenas desiguales.
  • Además contienen el gen de una enzima especial: la retrotranscriptasa que es capaz de sintetizar DNA (-) a partir de RNAm (+), participa en la retrotranscripción.
  • El virus más representativo de esta familia de virus es el de la hepatitis B o la hepatitis sérica que se transmite por vías sanguínea y sexual.
  • Existe una vacuna obligatoria que se compone de DNA recombinado con antígenos del virus, no es necesaria dosis de recuerdo y es muy eficaz (94%).
  • Estos virus llevan a cabo infección de tipo persistente y transformante.
  • Ciclo intracelular
    1. Entrada a la célula huésped por fusión de membranas.
    2. Decapsidación en el citoplasma.
    3. Entrada del DNA bc lineal al núclo de la célula.
    4. Transcripción del DNA bc con la transcriptasa del huésped para dar origen al RNAm (+), incompleto y con huecos, que sale al citoplasma y se traduce originando proteínas de la cápside y una polimerasa viral con 3 actividades: retrotranscriptasa, RNAasa y DNA polimerasa.
    5. Reparación del DNA bc viral en el núcleo con enzimas de reparación del huésped, por lo tanto, se rellenan los huecos de la hebra (-) y se completa la hebra (+). Por lo tanto tenemos un DNA bc completo circular en el núcleo.
    6. Transcripción de este DNA bc circular completo con la transcriptasa del huésped originando una RNAm (+) completo, sin huecos y más largo. Este nuevo RNAm se denomina pregenoma.
    7. Entrada de las proteínas de la cápside y la polimerasa viral al núcleo.
    8. Encapsidación del pregenoma (RNAm completo sin huecos).
    9. Salida al citoplasma donde dentro de la cápside se da la retrotranscripción para obtener DNA (-) a partir del pregenoma (+), esta hebra será completa pero con huecos ya que no se retrotranscribe todo. Posteriormente el pregenoma se degrada por la actividad RNAasa, y con la DNA polimerasa viral se empieza a sintetizar la hebra de DNA (+).
    10. Liberación del virus por gemación donde la actividad polimerasa se detiene y por tanto la hebra (+) es incompleta.

3) Poxvirus ( Poxviridae ):

  • Son virus que tienen una envoltura proteíca, no lipídica, con una cápside compleja que engloba al DNA bicatenario lineal junto a proteínas. En ese DNA existe el gen para una RNA polimerasa viral.
  • Los poxvirus son los virus animales más grandes y complejos que existen y además son los únicos que se replican en el citoplasma, y no en el núcleo, ya que llevan en su genoma una transcriptasa viral por lo tanto no le es necesario entrar al núcleo para usar la transcriptasa del huésped.
  • Las enfermedades que producen son:
    • Molusco contagioso: que produce verrugas en humanos y se transmite por vía sexual (ETS).
    • Mixomatosis en conejos. -Viruela ( Variola virus ): está ya erradicada y posee un tiempo de incubación de 15 días, con síntomas como erupción extendida y fiebre. Se transmite por contacto o por aire y existe una vacuna.

Ciclo celular 1. Entrada a la célula huésped por endocitosis. 2. Salida al citoplasma donde pierde la envuelta. 3. Transcripción temprana con la transcriptasa viral (RNA polimerasa viral) dentro de la cápside, liberación del primer RNAm (+) al citoplasma para traducirse en proteínas decapsidadoras, es decir, que intervienen en la decapsidación. Por lo tanto el DNA bc está libre en el citoplasma que se transcribe por la transcriptasa viral a otro RNAm que produce las proteínas tempranas de la cápside y una DNA polimerasa viral. 4. Replicación del DNA bc viral en el citoplasma por la DNA polimerasa viral. 5. Transcripción tardía para originar proteínas tardias de la cápside. Las proteínas tempranas y las tardías formarán a cápside. 6. Ensamblaje y maduración del DNA bc lineal replicado en la cápside. 7. Salida del virus por gemación y formando la envoltura a partir de la membrana de la célula huésped.

Virus RNA +:

  • En general no necesitan entrar en el núcleo de la célula puesto que las enzimas que este les aporta no les sirven para nada.
  • Se replican en el citoplasma a diferencia de los ADN
  1. La hebra RNA - gracias a su actividad transcriptasa sintetiza una RNA +, ya ha replicado su genoma.
  2. Ensambla las proteínas estructurales sintetizadas anteriormente con la hebra RNA+ nueva y ya tiene el virus formado y posteriormente saldrá el virus por lisis.

2) Virus Hepatotropos (virus que generan daños en el hígado)

  • Todos generan un cuadro clínico muy parecido.
  • Dañan en general al hígado.
  • Mecanismo de transmisión y familias víricas diferentes.
  • Virus Hepatitis A
    • Se transmite fundamentalmente a través de la digestión de productos contaminados.
    • Hepatitis entérica
    • RNA+ desnudo y monocatenario.
  • (^) Virus Hepatitis E
    • Pertenece a la familia de los calicivirus
    • RNA+ monocatenario y desnudo.
    • Vía de transmisión fecal-oral o diigestión de alimentos contaminados.
    • Hepatitis entérica
  • Virus Hepatitis B
    • Familia de picornavirus
    • RNA bicatenario y envuelto
    • Vía de transmisión fundamentalmente vía sanguínea o vía sexual.
    • Hepatitis sérica.
  • (^) Virus Hepatitis C
    • Transmisión vía sanguínea esencialmente
    • Pertenecen a la familia de los flavivirus.
    • RNA+ monocatenario y envueltos.
  • Virus Hepatitis D
  • Se da en coinfecciones con el virus de la hepatitis B, es decir necesita el virus de la Hepatitis B para poder infectar.
  • Es ARN-
  • Se considera un viroide.
  • (^) Se transmite vía sanguínea.
  • Durante el parto o la lactancia, la hepatitis B, C y D pueden transmitirse con mayor probabilidad. (Transmisión congénita).
  • (^) La hepatitis B, A y C son las más comunes en los países desarrollados.
  • Existe vacuna para la A y E de forma voluntaria y B obligatoria
  • Muchos casos son asintomáticos, y por lo tanto pueden transmitirlo sin saberlo.
  • Son clínicamente indistinguibles, producen alteraciones muy muy similares.
  • El tratamiento es muy complejo, así que se suele aplicar interferón (activa tus propias defensas) y un tratamiento sintomático para paliar los síntomas, o simplemente reposo (sobre todo en A, E y D).
  • Síntomas en las hepatitis víricas:
    • Inespecíficos: Cansancio Febrícula Pérdida de apetito
    • Específicos: Alteraciones hepáticas, infectan principalmente los hepatocitos. Matan al hepatocito y las transaminasas salen a la sangre, por eso las trasaminasas altas son índice de esta enfermedad. Se produce un aumento de la bilirrubina, pigmento amarillo producido por el bazo cuando degrada eritrocitos que no funcionan principalmente. La bilirrubina se almacena en la vesícula biliar y al liberarse va al duodeno. La bilirrubina en exceso genera la coloración amarilla en la exclerótida del ojo y en la orina que se vuelve más oscura así como el color de las heces también cambia. Este problema es conocido como entericia. En la hepatitis el hígado se inflama y puede llegar a generar cirrosis o incluso infecciones transformantes (hepatocalcinoma). 3) Retrovirus
  • Tienen envuelta
  • RNA+ monocatenario
  • Tienen una cápside icosaédrica con una parte interna y otra externa. Está hecha de proteínas.
  • Llevan genes que codifican para la enzima retrotranscriptasa y la integrasa para replicar su genoma.
  • Ciclo general:
  1. Utilizan su RNA + para sintetizar proteínas.
  2. Pasan su RNA+ en DNA- y este luego en DNA+ dentro de la cápside.
  3. (^) Ya tiene DNA bicatenario
  4. El RNA+ es degradado por la retrotranscriptasa gracias a su actividad ribonucleasa H.
  • Existen diferentes tipos de retrovirus, por ejemplo:
  • (^) En cuanto a su patogénesis, producen sida, lentivirus (VIH1 VIH2 virus muy muy lentos) y leucemia, oncovirus (HTLV1 HTLV2).
  • Todos estos virus pueden ser transformantes, es decir, generar cáncer.

Ciclo retrovirus

  1. Entran por fusión de las membranas

La inmunodepresión permite la entrada de patógenos oportunistas que generalmente no producen infección pero en este caso si lo harán. Generalmente enfermedades respiratorias.

  • Procesos neoclásicos o cancerígenos : Se comienzan a generar sarcomas, cáncer.
  • Fase final: las infecciones se agravan y producen la muerte.
  • No existe una vacuna, pero si anti-retrovirales, que retrasan la infección del virus.
  • Anti-retrovirales causan efectos secundarios, aunque actualmente cada vez son menores.
  • Prevención del VIH: -Uso de preservativo.
  • No compartir jeringuillas.

Enfermedad del SARS:

  • (^) Generada por un coronavirus, pueden producir infecciones leves o síndromes como el del SAS, mucho más graves.
  • Son virus grandes RNA+ con envoltura.
  • Tienen un ciclo totalmente diferente. No tienen nada que ver con los retrovirus.
  • Infectan mamíferos y aves, producen zoonosis.
  • Sufrieron salto de especie (Por eso hablamos de ellos).
  • Se produjo una mutación en las espículas (patitas para agarrarse a la célula) de este coronavirus que permitió su entrada en células humanas.
  • En Asia, es muy común en los mercados tener los animales expuestos y usar las heces de lso murciélagos como remedio a enfermedades como el asma, generando así una vía de transmisión entre humanos y animales.
  • Se transmite por inhalación de fluidos de una persona enferma. (Ej, una persona enferma toca a otra sana y le transmite la enfermedad, sudor, tos, saliva...)
  • Síntomas: ■ Periodo asintomático: hasta 10 días. ■ Periodo sintomático: neumonía acíclica.
  • Todavía no se sabe si las personas que se han recuperado de los síntomas transmiten la enfermad, o que personas transmiten el virus siendo portadoras aunque aún no tengan síntomas...
  • No existen vacunas
  • En 2002 aparecen miles de casos de neumonía atípica, en 2003 aparece otro gran brote en Asia, y poco después aparecen más de 25 países infectados.