Interação Medicamentosa: Farmacocinética e Interações Adversas, Notas de estudo de Farmácia

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO

INTERAÇÃO

MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO  CLASSIFICAÇÃO  FARMACOCINÉTICA  FARMACODINÂMICA  INCOMPATIBILIDADE FARMACÊUTICA

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 GRAVIDADE DOS RESULTADOS

 MENOR - INTERVENÇÃO DESNECESSÁRIA

 MODERADA - INTERVENÇÃO (TRATAR EFEITOS)

 MAIOR - SUSPENSÃO (MORTE, HOSPITALIZAÇÃO,

SEQÜELA OU FRACASSO TERAPÊUTICO)

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO  ÍNDICE DE CONFIABILIDADE  EXCELENTE - MÚLTIPLOS ECRs OU ECRs + DE 2 RELATOS DE CASOS  BOM - 1 ECRs + 2 OU MENOS RELATOS DE CASOS  REGULAR - MAIS DE 2 RELATOS DE CASOS  RUIM - MENOS DE 2 RELATOS DE CASOS

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA CONCEITO

EFEITO RESULTANTE DA INTERFERÊNCIA

DE UM MEDICAMENTO NA ABSORÇÃO,

DISTRIBUIÇÃO, NO METABOLISMO OU NA

EXCREÇÃO DE OUTRO.

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 ABSORÇÃO

ITRACONAZOL

 PREPARAÇÕES À BASE CETOCONAZOL

DE Al 3+, Ca 2+^ ou Mg 2+^ ISONIAZIDA FENOBARBITAL Ph BIODISPONIBILIDADE

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO  ABSORÇÃO CORTISONA  PREPARAÇÕES À BASE PREDNISONA

• PREDNISOLONA DE Al 3+, Ca 2+^ ou Mg 2+^ DEXAMETASONA BUDESONIDA ADSORÇÃO? BIODISPONIBILIDADE

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA ABSORÇÃO  METOTREXATO ÁCIDO FÓLICO

 NEOMICINA VITAMINA B (^12) LESÃO DA MUCOSA ANEMIA

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA  ABSORÇÃO IBANDRONATO  PREPARAÇÕES À BASE DE ALENDRONATO Al 3+, Ca 2+^ ou Mg 2+^ + CIPROFLOXACINO NORFLOXACINO OFLOXACINO QUELAÇÃO BIODISPONIBILIDADE

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA  ABSORÇÃO  AMIODARONA ALPRAZOLAM  METRODIDAZOL CLONAZEPAM  NORFLOXACINO + ANLODIPINO  FLUCONAZOL DAPSONA  VORICONAZOL CICLOSPORINA INIBIÇÃO DE CYP INTESTINAL (MODERADA) BIODISPONIBILIDADE

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FARMACOCINÉTICA

 DISTRIBUIÇÃO

COMPETIÇÃO PELA LIGAÇÃO COM AS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

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FARMACOCINÉTICA

 METABOLISMO

 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (ENZIMAS MICROSSOMAIS) FASE I - HIDRÓLISE, OXIDAÇÃO (CYP) e REDUÇÃO FASE II- GLICURONIDAÇÃO, SULFATAÇÃO, CONJUGAÇÃO COM GUTATIONA, ACETILAÇÃO E METILAÇÃO OBS: O FENOBARBITAL PODE INDUZIR AS ENZIMAS DAS FASE I (CYP) e FASE II - UGT( UDP-GLICURONILTRANSFERASE)

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FARMACOCINÉTICA

 METABOLISMO

 INDUÇÃO ENZIMÁTICA (1 SEMANA)

 INIBIÇÃO ENZIMÁTICA (24 HORAS)