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Bioquímica: Carboidratos, Lipídios e suas Funções, Resumos de Bioquímica

Breve resumo de carboidratos e lipídeos, feitos a partir de minhas aulas de bioquímica

Tipologia: Resumos

2020

Compartilhado em 05/05/2020

fernanda-borkenhagen
fernanda-borkenhagen 🇧🇷

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PARA SABER SE A ESTRUTURA É D OU L, VER
O –OH DO CARBONO ASSIMÉTRICO MAIS
DISTANTE DO CARBON O ANÔMERO. SE
ESTE –OH ESTIVER PARA A DIREITA: D. SE
ESTIVER PARA A ESQUERD A: L
Bioquímica - Fernanda
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CARBOIDRATOS
Conhecidas também como açúcares ou glicídios
Funções: energética, estrutural, comunicação celular, constituinte das membranas biológicas, reserva
MONOS SAC A RÍD EOS
Funções químicas: aldeídos, cetonas
Características:
o1 molécula de carboidrato
oAçucares simples
oNão sofrem hidrólise
oPossuem de 3 a 7 carbonos
Trioses (3C), tetroses, pentoses (desoxirribose, ribose), hexoses (glicose, frutose), heptoses
Possuem centros assimétricos (desiguais)
Isômero D – desvia a luz para a direita
Isomero L – desvia a luz para a esquerda
O carbono que carrega a função carbonila (C=O) é chamado de carbono ANÔMERO
Monossacarídeos com 5 e 6 carbonos (furanos e piranos) formam estruturas cíclicas
A formação dessas estruturas em anel é o resultado de uma reação geral entre álcoois e aldeídos ou
cetonas para formar derivados chamados de HEMIACETAIS ou HEMICETAIS.
Monossacarídeos são agentes redutores: se oxidam
(+ de 10 monossacarídeos)
( 3 a 10 monossacarídeos)
PAR DE ENANTIÔMERIOS
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o CnH2nOn PARA SABER SE A ESTRUTURA É D OU L, VER O –OH DO CARBONO ASSIMÉTRICO MAIS DISTANTE DO CARBONO ANÔMERO. SE ESTE –OH ESTIVER PARA A DIREITA: D. SE ESTIVER PARA A ESQUERDA: L

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CARBOIDRATOS

 Conhecidas também como açúcares ou glicídios  Funções: energética, estrutural, comunicação celular, constituinte das membranas biológicas, reserva MONOSSACARÍDEOS  Funções químicas: aldeídos, cetonas  Características: o 1 molécula de carboidrato o Açucares simples o Não sofrem hidrólise o Possuem de 3 a 7 carbonos  Trioses (3C), tetroses, pentoses (desoxirribose, ribose), hexoses (glicose, frutose), heptoses  Possuem centros assimétricos (desiguais)  Isômero D – desvia a luz para a direita  Isomero L – desvia a luz para a esquerda  O carbono que carrega a função carbonila (C=O) é chamado de carbono ANÔMERO  Monossacarídeos com 5 e 6 carbonos (furanos e piranos) formam estruturas cíclicas  A formação dessas estruturas em anel é o resultado de uma reação geral entre álcoois e aldeídos ou cetonas para formar derivados chamados de HEMIACETAIS ou HEMICETAIS.  Monossacarídeos são agentes redutores: se oxidam (+ de 10 monossacarídeos) ( 3 a 10 monossacarídeos) PAR DE ENANTIÔMERIOS

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OLIGOSSACARÍDEOS

 Unidos por ligação glicosídica: libera uma molécula de água

Dissacarídeos (2 monossacarídeos)

 Polissacarídeos

 Também chamados de glicanos, são a maioria entre os carboidratos

 Os glicosaminoglicanos são heteropolissacarídeos da matriz extracelular (substância fundamental que

mantém as células unidas e provê um meio poroso para a difusão de nutrientes e oxigênio para a célula)

 A oxidação dos carboidratos no organismo gera 4kcal/g

 Ainda não foi identificado um carboidrato essencial

 A maltose é um exemplo de açúcar redutor, pois possui um dos grupos OH do carbono anômero não envolvido na ligação glicosídica.  Açúcares com essa característica podem doar elétrons, tendo, portanto, capacidade de reduzir outras moléculas ou íons metálicos  Sacarose: açúcar não redutor, estável. E sua estabilidade frente à oxidação a torna uma molécula adequada para o armazenamento e o transporte de energia em plantas. Sacarose = frutose + glicose Lactose = galactose + glicose Maltose = glicose + glicose Molécula composta por diferentes tipos de monossacarídeos. EX: peptideoglicano Molécula composta por monômeros da mesma espécie. EX: celulose

HOMOPOLISSACARÍDEOS X HETEROPOLISSACARÍDEOS

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ÁCIDOS GRAXOS (AG)

 Moléculas extremamente reduzidas, podendo ser comparadas aos hidrocarbonetos, em termos de geração de energia  Cadeias carbônicas longas com extremidade polar (anfipáticas)  Cadeias saturadas: sólidos e com maior ponto de fusão (gorduras)  Cadeias insaturadas: líquidos e com menor ponto de fusão (óleos)  Caráter ácido (carboxila) São saponificáveis (fabricar sabão: lipídeo + base forte = sal + água) Na água, os sais formados durante a reação de saponificação formam MICELAS. Nestas, as regiões hidrofílicas estão em contato com água, e as hidrofóbicas ficam no interior do glóbulo sem contato com água.  Ácidos Graxos essenciais : são poli-insaturados que não podem ser sintetizados pelo o organismo a partir da enzima de acetilcoenzima A, e portanto, devem ser adquiridos através da nossa dieta (ácido linolênico/ ômega 3, ácido linoleico/ ômega 6).Ácidos Graxos não essenciais : São sintetizados pelo organismo e representados pelos saturados e monoinsaturados. GORDURAS TRANS  Gordura vegetal hidrogenada  Consistência mais firme  Óleo insaturado + H2 = gordura hidrogenada  A hidrogenação dá origem a uma gordura com: o Ponto de fusão mais elevado Por ser sólida, ela é mais fácil de ser utilizada do que o óleo vegetal. o Melhor qualidade de estocagem É um tipo de gordura mais fácil de trabalhar e de estocar o Melhor palatibilidade e textura o Valoriza o aspecto dos alimentos. Pães e massas folhadas, por exemplo, ganham uma aparência mais dourada. o Maior vida de prateleira o Tem menor probabilidade de oxidação e não é tão perecível

1 CARDIOPILINA:

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TRIGLICERÍDEOS

 Principais moléculas de armazenamento de lipídeos em mamíferos  Servem também para isolamento térmico e proteção mecânica  São fonte de energia pois sua hidrólise ácida produz ácidos graxos livres. LIPÍDEOS DE MEMBRANA É composta por duas moléculas de ácido fosfatídico, esterificadas por meio de seus grupo fosfato a outra molécula de glicerol. Ela é um fosfolipídio de grande importância, que está presente na membrana interna da mitocôndria de plantas e animais.

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ESTERÓIDES: São lipídios estruturais presentes na membrana da maioria das células eucarióticas. É composto por um núcleo esteroide caracterizado por quatro anéis carbônicos fundidos.  O colesterol , o principal esterol nos tecidos animais, é anfipático, com um grupo cabeça polar (o grupo hidroxila em C-3) e um “corpo” hidrocarbonado apolar (o núcleo esteroide e a cadeia lateral hidrocarbonada no C-17), tão longa quanto um ácido graxo de 16 carbonos em sua forma estendida.  No organismo, o colesterol apresenta-se em forma esterificada  Os ácidos biliares são derivados polares do colesterol que atuam como detergentes no intestino, emulsificando as gorduras da dieta para torná-las mais acessíveis às lipases digestivas.

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 Principais estruturas de hormônios de sinalização celular derivados do colesterol:  A vitamina D3, também chamada de colecalciferol, normalmente é formada na pele a partir de 7-desidrocolesterol em uma reação fotoquímica catalisada pelo componente UV da luz solar.

PAPEL DOS LIPÍDIOS NO PROCESSO INFLAMATÓRIO: CASCATA DO ÁCIDO ARAQUIDÔNICO

O ácido araquidônico é um ácido da família do ômega-6 (ácido linoleico), ele está presente nas membranas das células corporais e ele possui a necessidade de ser obtido por meio da alimentação. FORMAÇÃO DO ÁCIDO ARAQUIDÔNICO