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Exercícios Estereoquímica, Exercícios de Química

Exercícios Estereoquímica

Tipologia: Exercícios

Antes de 2010

Compartilhado em 17/07/2010

Amanda_90
Amanda_90 🇧🇷

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Química Orgânica / Agronomia
Prof.Evandro Luiz Dall’Oglio
Exercícios estereoquímica
01) Quais das seguintes moléculas são quirais e, portanto, capazes de existir como
enantiômeros?
a) 1,3-diclorobutano
b) 1,2-dibromopropano
c) 1,5-dicloropentano
d) 3-etilpentano
02) Algumas das moléculas abaixo possuem estereocentros, algumas não. Escreva
fórmulas tri-dimensionais para os enantiômeros das moléculas que possuem
estereocentros.
a) 2-propanol
b) 2-metilbutano
c) 2-clorobutano
d) 2-metil-1-butanol
e) 2-bromopentano
f) 3-metilpentano
g) 3-metilhexano
h) 1-cloro-2-metilbutano
03) escreva fórmulas tri-dimensionais e mostre o plano de simetri em todas as
moléculas aquirais do problema anterior.
04) forneça as designações (R) e (S) para cada par de enantiômeros dados como
resposta no problema 2.
05) Liste os substituintes em cada um dos conjuntos abaixo em ordem de prioridade,
do maior para o menor.
a) –Cl, -OH, -SH, -H
b) –CH3, -CH2Br, -CH2Cl, -CH2OH
c) –H, -OH, -CHO, -CH3
d) –CH(CH3)2, -C(CH3)3, -H, -CH=CH2
e) –H, -N(CH3)2, -OCH3, -CH3

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Química Orgânica / Agronomia Prof.Evandro Luiz Dall’Oglio Exercícios estereoquímica

  1. Quais das seguintes moléculas são quirais e, portanto, capazes de existir como enantiômeros? a) 1,3-diclorobutano b) 1,2-dibromopropano c) 1,5-dicloropentano d) 3-etilpentano

  2. Algumas das moléculas abaixo possuem estereocentros, algumas não. Escreva fórmulas tri-dimensionais para os enantiômeros das moléculas que possuem estereocentros. a) 2-propanol b) 2-metilbutano c) 2-clorobutano d) 2-metil-1-butanol e) 2-bromopentano f) 3-metilpentano g) 3-metilhexano h) 1-cloro-2-metilbutano

  3. escreva fórmulas tri-dimensionais e mostre o plano de simetri em todas as moléculas aquirais do problema anterior.

  4. forneça as designações (R) e (S) para cada par de enantiômeros dados como resposta no problema 2.

  5. Liste os substituintes em cada um dos conjuntos abaixo em ordem de prioridade, do maior para o menor.

a) –Cl, -OH, -SH, -H b) –CH 3 , -CH 2 Br, -CH 2 Cl, -CH 2 OH c) –H, -OH, -CHO, -CH 3 d) –CH(CH 3 ) 2 , -C(CH 3 ) 3 , -H, -CH=CH (^2) e) –H, -N(CH 3 ) 2 , -OCH 3 , -CH 3