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exercicios da prova np1 e np2
Tipologia: Exercícios
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Casos clínicos Alteraçoes qualitativas dos eritrocitárias índice
**Tamanho:
Cor:
4) O QUE é Hipocromia e Hipercromia fale sobre:
coloração dos eritrócitos (hemácias ou glóbulos vermelhos do sangue) devido à deficiência de hemoglobina, caracterizando-se pelo aumento da claridade central das hemácias.
Na hematologia, hipercromia é o termo utilizado para se referir à célula com uma intensidade de coloração maior que a normal, sendo, porém, pouco usado para descrever distensões sanguíneas. 5) O QUE é Policromasia fale sobre: R: A policromasia ocorre quando os eritrócitos são maiores e há excesso de coloração, com tendência à cor cinza (nos corantes de rotina hematológica). Estes eritrócitos policromáticos são células jovens liberadas pela medula e que ainda não tomaram a forma de disco bicôncavo, por isso não têm a área central clara. Ex.: ocasionada por alguma alteração (hemorragia); necessidade de reposição do sangue. R:
6) O QUE é Anisocromasia fale sobre: R: A anisocromia é a designação que se dá para descrever a variação do conteúdo de hemoglobina quando eritrócitos normocrômicos e hipocrômicos estão presentes conjuntamente. Exemplo de anisocromia é a anemia sideroblástica, onde células hipocrômicas e normocrômicas são vistas, indicando que a medula óssea está produzindo duas populações de células. Outras situações em que ocorre a anisocromia são os casos em que pacientes com anemia hipocrômica recebem transfusões de eritrócitos normais.
Forma (Poiquilocitose) quanto as formas:
AVALIAÇÃO DA FORMA DOS ERITRÓCITOS:
eritrócitos. É o somatório de todas as possíveis alterações de forma.
- Tipos de Poiquilócitos: - Esferócitos. - Dacriócitos. - Esquizócitos. - Leptócitos. - Acantócitos. - Equinócitos. - Drepanócitos. - Estomatócitos. - Elipitócito ou ovalócito. - Insepecífica. - Deficiência de tocoferol dos primeiros meses de vida.
•Apresentam-se na forma de sino (codócitos); há uma região intermediária mais delgada que permite a passagem de luz, e uma região central densa (forma de alvo) •Possuem excesso de líquido na membrana, mais delgados que o normal. •Doenças relacionadas:
5) O QUE SÃO Acantócitos fale sobre R: Acantócitos. •Apresentam-se com um pequeno número de projeções com pontas rombudas e que se dispõem de modo não simétrico na superfície celular. •Doenças relacionadas:
6) O QUE SÃO Equinócitos fale sobre :R: Equinócitos. •Apresentam inúmeras espículas de pontas finas e uniformemente distribuídas em sua superfície. •Podem ocorrer como artefatos do estendido feito em hora indevida (sangue velho–depleção do ATP do meio ou por ação do EDTA) •Doenças relacionadas: Insuficiência Renal Aguda Uremia Doença Hepática Queimaduras; Desidratação
Uso de heparina V Hipotireoidismo. Anemias hemolíticas por droga; microangiopática. 7) O QUE SÃO Drepanócitos fale sobre: R: São eritrócitos em forma de foice ou banana, com mais de 50% de Hb Sem seu interior. •Deformam-se após se desoxigenarem na circulação in vivo.
•Doença relacionada: –Doenças falciformes :anemia falciforme (SS); doença SC; interações HbS- Talassemias (microdrepanocitoses); SD; SE ou, muito raramente, nas interações HbS-Hb fetal hereditária resistente. 8) O QUE SÃO Estomatócitos fale sobre: R: São eritrócitos com halo central em forma de fenda. •Patologias relacionadas:
9) O que são eritrócitos Elipitócito ou ovalócito? R: São eritrócitos alongados em forma elíptica (+alongada: charuto ou lápis) ou oval(-alongada). •Alongam-se irreversivelmente após passarem através do baço.
–Anemia deseritropoiéticas (múltiplos e em maior número) –Pós- esplenectomias –Anemias hemolíticas (geralmente em menor número e único) 3) O que é Pontilhados basófilos? R:são Pequenos e numerosos precipitados de ribossomos (RNA), de cor basofílica. Significado Clínico –Deficiência enzimática de 5-piridino-nucleotidase –Intoxicação por chumbo ou por benzeno. –Achado inespecífico de anemia hemolítica (estado eritropoiético Hiper regenerativo), Talassemias e leucemias. 4) O que são Corpos de Pappenheimer? R: São grânulos de ferro, de coloração basofílica, dispostos na periferia do eritrócito, podendo por vezes formar aglomerados. Coram-se pelo azul-da-Prússia Significado Clínico –Anemias sideroblásticas –Intoxicação por chumbo –Esplenectomias –Raramente presente em indivíduos sadios (pequeno número) 5) O que são Corpos de Heinz? R:São precipitados de hemoglobina desnaturada, que podem estar aderidos à membrana dos eritrócitos.
6 ) O que são Eritroblastos circulantes? R: São precursores eritróide normalmente encontrados apenas na medula óssea. •Significado Clínico
–Anemia hemolítica grave –Doenças medulares –Baço hiperproliferativo.
7) O que são Reticulócitos? R:São eritrócitos imaturos que possuem precipitados de RNA (RNA residual) em seu citoplasma e algumas organelas (ribossomos e mitocôndrias). •São incompletos de hemoglobina (são hipoconcentrado =↓CHCM). •Apresentam-se esverdeados com precipitados azul-violáceos de RNA (azul de cresil brilhante); Alaranjado com precipitados arroxeados (sobre coloração com Leishman).
Os de baixo estão sem resposta no slide não se preocupar com os 5.
•Plasmódio •Precipitados de HbH •Siderócitos •Sideroblastos ou sideroblastos em anel. Outros
•Ocorre por diminuição da repulsão natural entre eritrócitos altamente eletronegativos. •Desfaz-se com a lavagem em solução salina.
Situações Clínicas/Adversas –Presença de altos níveis plasmáticos de globulinas ou fibrinogênio; –Mieloma múltiplo. –Macroglobulinemia de Waldenstrom. –Crioglobulinemias.
Classificações das anemias (morfológicas)
- Morfologia: quanto ao tamanho:
ANEMIAS MICROCÍTICAS EHIPOCRÔMICAS
-Anemia ferropriva
-Anemia sideroblastica
-Talassemias
ANEMIAS NORMOCÍTICAS E NORMOCRÔMICAS
-Anemia hemorrágica aguda
-Anemias por deficiente produção de hemácias
•Aplasia medular
•Insuficiência renal
•Doenças crônicas
•Endocrinopatias (mixedema)
•Infiltração medular (leucemias, mieloma, etc)
-Anemias hemolíticas (com discreta reticulocitose)
Sem megaloblastos na Medula óssea
-Anemia hemorrágica e hemolítica -Anemia secundária ao uso de metabólitos -Anemia das hepatopatias
Com megaloblastos na Medula óssea
-Deficiência de vitamina B -Deficiência de ácido fólico -Defeito de síntese de DNA -(por drogas ou congênito)
Classificação das Anemias etiopatologenica:
ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS: Deficiência de elementos essenciais -Ferro, ácido fólico, vitamina B12, proteínas e outras vitaminas e sais minerais. Deficiência de eritroblastos:
- Aplasia medular, eritroblastopenias puras, hereditárias (constitucionais), anemias refratárias Infiltração medular: -Leucemias agudas e crônicas; Mielomamúltiplo; -Carcinomas e sarcomas; - Mielofibrose. Endocrinopatias:
•VCM=a baixo do normal(<80fL) para idade, sexo e altitude. EXEMPLOS DE MICROCITOSE:
•VCM=acima do normal(>100fL) para idade, sexo e altitude. SIGNIFICADO CLÍNICO Macrocitose Patológica •Anemia Megaloblástica (deficiência de folato ou vitamina B12); •Anemia aplástica; •Hepatopatias; •Alcoolismo; •Mielodisplasias; •AIDS; •Fumo; •Anemia hemolítica ( ↑ reticulocitose)
- Uso de drogas inibidoras da síntese de DNA.
MICROCITOS: •Eritrócitos com<7,0 μm de diâmetro. •Ao microscópio são visivelmente menores que o núcleo do pequeno linfócito.
•Quantidade e intensidade de micrócitos no sangue (estendido), ou seja, é a quantidade de eritrócitos pequenos e a magnitude de sua pequenez.
Crianças pequenas. Obs.: verificar o valor de referência para idade e observar se há elevação do RDW –Microcitose patológica.
•Anemias ferroprivas
•Talassemias
•Anemia de doenças crônicas de longa duração.
•Alguns subtipos de anemias sideroblásticas
•Intoxicação por chumbo.
•É traduzido matematicamente com o média pelo VCM. •VCM=<80fL micrócitos (evidenciado pela automação); apenas evidente na microscopia quando< 70fL. •CHCM=normal(normocrômico) ou baixo (hipocrômico). •HCM=diminuída.
MICROCITOSE E PATOLOGIAS RELACIONADAS: Grupo etário: é normal na infância. Anemia ferropênica: é proporcional ao grau de anemia, ou seja, quanto mais acentuada a anemia ferropênica maior será a Microcitose. Anemia das doenças crônicas: Costuma ser Normocitica, mas pode ser microcíticas como na artrite reumatóide. Hemoglobinopatias: pode haver micro ou normocitose; sempre há outras características morfológicas sugestivas do defeito. Ovalocitose: é normal ser encontrada a Microcitose. Talassemia minor: Há uma acentuada Microcitose como VCM muito baixo e a contagem de eritrócitos muito alta.
•Eritrócitos com >9,0 μm de diâmetro. •Podem apresentar-se arredondados. •Ao microscópio são visivelmente maiores que o núcleo do pequeno linfócito.
•Macroovalócitos (megalócitos) →macrócitos ovalados (maturação celular anormal). •Macrócitos policromáticos → arredondados e policromáticos (reticulócitos) processos hemolíticos.
•Quantidade e intensidade de macrócitos no sangue (estendido), ou seja, é a quantidade de eritrócitos grandes e a magnitude de sua grandeza. •VCM=>100Fl macrócitos (evidenciado pela automação); apenas evidente na microscopia quando> 110fL.
•Diferentes “Cores”:
•Avaliação da cor dos eritrócitos:
Nomocromia: •Presença de eritrócitos de coloração normal no estendido hematológico=Característica morfológica normal. •Traduzida matematicamente por CHCM e por HDW (desvio-padrão).
•Apresentam CHCM normal para idade e sexo, independente do HDW (presença simultânea de células hipocrômicas, hipercrômicas ou policromáticas). •Causas: problemas na hemoglobinização dos eritrócitos ou hemólise ou outras. •Anemia Normocrômica (CHCM Normal) •HDW normal + cor do eritrócito normal =outras causas •HDW↑+ cor do eritrócito alterada (policromasia+ hipercromia) = hemoglobinização alterada ou hemólise.
•Eritrócitos com palidez central evidente (maior que 1/3 do seu volume total).
HIPOCRÔMIA •Corresponde à intensidade de eritrócitos hipocrômicos no estendido hematológico (quantidade de células insaturadas e intensidade da instauração). •É traduzida matematicamente como média pela CHCM (Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média). ANEMIAS HIPOCRÔMICAS: •A CHCM apresenta-se abaixo do normal para idade e sexo. (<32g/dL) •Exemplos: Anemia ferropriva Talassemias (principalmente a major) Anemias sideroblásticas. Anemia de doenças crônicas de longa duração. Intoxicação por chumbo. •Obs.: Outras causas de redução da CHCM: Anemias hemolíticas intensas (elevada reticulocitose); Sangue estocado por mais de 24horas (hiperdratação). ERITRÓCITOS HIPERCRÔMICOS: •São eritrócitos de coloração intensa, sem qualquer halo central. Apresentam CHCM
36g/dl •São evidenciadas ao microscópio quando >38g/dL.
•Obs.: Frequentemente são macrócitos, porém também podem apresentar-se como micrócitos. Ex.: Talassemias, microdrepanocitose, Esferocitose hereditária.
ANISOCROMASIA: •Corresponde à alterações simultâneas da cor dos eritrócitos, e pode ser determinada pelo sistema de escore. •Índice Hematimétrico: HDW.
Eritrograma: -Hemácias: N ou ↓ -Hemoglobina: ↓ -Hematócrito: ↓
Índices hematímetricos: -VCM: ↓ -CHCM: ↓ -RDW: ↑
Medula óssea–morfologia: -hiperplasia das células eritroblasticas medulares e diminuição sideroblastos; -eritroblastos tem formas picnóticas e irregulares, sendo em geral pequenos (microeritroblastos).
-Ferro sérico: ↓ -Transferrina satura de ferro: ↓ -Feritina: ↓
Resultado: •VCM=49,7fL. •RDW=19,8%. •CHCM=24,6g/dL; •HDW=elevado.
Resultado: •VCM=64,7fL. •RDW=14,9%. •CHCM=33,7g/dL •HDW=normal; •HCM=21,8pg.
Resultado: •VCM=127,7fL. •RDW=22,1%. •CHCM=34,3g/dL. •HDW=normal.
Resultado: •VCM=91,5fL •CHCM↑. •RDW=24,4%. •HDW=7,1g/dL