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lista de exercicio de quimica aplicada a biologia ufpe
Tipologia: Exercícios
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Lista de Exercício - Química Aplicada - 2010
Metabólitos Primários e Secundários
R - São substâncias encontradas nas plantas que quando ingeridas pelo homem, apresentam uma ação medicamentosa. são produzidos dentro das células vegetais, seja nas raízes, caules, folhas, frutos ou sementes. Cada espécie de planta produz diferentes princípios a�vos.
R – Primários: Conjunto das transformações bioquímicas essenciais para produção de protoplasma e geração de energia para as células (Ex.: Carboidratos, proteínas, lipídios, ácidos nucléicos). Secundários: transformações bioquímicas não diretamente ligadas a processos essenciais para formar novas células e gerar energia (Ex.: Alcalóides, taninos, flavonóides, terpenóides, glicosinolatos, pigmentos, ceras, etc)
R - Não par�cipam dos processos de formação de protoplasto e geração de energia. muitos são mediadores em processos de interação das plantas com o ambiente. não ocorrem universalmente nas plantas. apresentam ampla diversidade estrutural. São responsáveis pela adequação do indivíduo ao seu meio (defesa, interação, reprodução, dispersão, sobrevivência).
R – Importância: Biotecnologia; Novas drogas; Quimiotaxonomia (classificação de plantas baseada na presença e concentração de componentes químicos específicos); Melhoramento de plantas. Dificuldades: Credibilidade; Biopirataria; Ex�nção de espécies; Fitocomplexos (presença de várias substâncias).
R – Endógenos: Espécie, variedade (�po); Exógenos: Clima, nutrição, ciclo biológico, coleta, dessecação e conservação.
R – Secagem (cordas, estantes, estufas); Moagem; Solventes (água, sol. orgânicos, óleos e gorduras, álcool); Extração – Infusão: água fervente + substância; Decocção: água fervente + substância (ao mesmo tempo); Maceração: água fria + substância; Alcoolatura: Álcool + substância; Percolação;
R – Vincris�na (Catharanthus roseus): an�leucêmico; Atropina (Atropa belladona): an�colinérgico; Cafeína (Cophea arábica): es�mulante do SNC; Cocaína (Erythoxylum coca): anestésico local; Codeína (Papaver somniferum): analgésico; Mentol (Mentha spp): rubefaciente;
R – N: síntese de compostos essenciais como aminoácidos, purinas e pirimidinas; Componente do citoplasma, enzimas e coenzimas. P: armazenamento e fornecimento de energia. K: efeito coloidal; armazenamento de energia; fotossíntese e respiração; síntese de amido e proteínas. Ca e Mg: regulação da hidratação; a�vador de enzimas; desenvolvimento e funcionamento das raízes. S: componente do citoplasma e enzimas.
Aminoácidos
R – Aminoácidos essenciais: Não sinte�zados pelo organismo, são adquiridos pela dieta (Ex.: Arginina, His�dina, Leucina); Aminoácidos não-essenciais: Sinte�zados pelo organismo (Ex.: Alanina, Asparagina, Aspartato)
R – 1. Não polares alinfá�cos (Glicina, Prolina, Alanina, Valina, Leucina, Isoleucina, Me�onina);
R – Serina: Polar não carregado; Tirosina: Não polar aromá�cos; Glutamina: Polar não carregado; Glicina: Não polar alinfá�co; Arginina: Polar carregado posi�vamente; Ác. Glutâmico: Polar carregado nega�vamente; Asparagina: Polar não carregado;
R – Ph específico, onde os aminoácidos não têm carga efe�va e portanto, não se deslocam em
ponto elétrico. (O valor de pH onde as cargas elétricas do aminoácido se igualam e se anulam).
conjun�vo?
R – 4-hidroxiprolina e 5-hidroxilisina.
para exercícios de longa duração?
R – Leucina, Isoleucina e Valina.
Proteínas
R – Componentes estruturais das células (membrana celular; citoesqueleto – movimentação; cílios e flagelos; fibras de tecidos; compõe unhas, pêlos e cascos); Aceleram reações químicas (enzimas); Par�cipam da defesa (an�corpos); Cons�tuem os hormônios (insulina e glucagon).
R – Primária: seqüência de aminoácidos unidos através das ligações pep�dicas; Não se preocupa com a orientação espacial da molécula; Secundária: interações intermoleculares entre os aminoácidos das proteínas (rotação das ligações entre os carbonos α e seus grupamentos), com surgimento de dobras estabilizadas por pontes de hidrogênio entre os hidrogênios dos grupos amino e oxigênio do outro aminoácido (dobras α-hélice e β-preguiada. Nível mínimo para funcionalidade; Terciária: a proteína sofre um maior grau de enrolamento (loopings e dobraduras da cadeia sobre ela mesma), estabilizado por ponte dissulfeto. A forma da proteína está relacionada à sua estrutura terciária; Quaternária: proteínas oligoméricas, formadas por subunidades, estabilizada por pontes dissulfeto, pontes de hidrogênio, interações hidrofóbicas (cada subunidade pode atuar independente).
R – Ligações pep�dicas, pontes de hidrogênio, pontes de dissulfeto, interações hidrofóbicas.
R – Hemoglobina e lipoproteínas;
R – Armazenamento (ovoalbumina, caseína, zeina e faseolina); Contráteis e móveis (tubulina e miosina); Enzimas (lípases); Estruturais (colágeno e fibrina); Exó�cas (proteínas an�congelamento); Protetoras (imunoglobulinas); Regulatórias (Insulina e glucagon); Transportadora (hemoglobina);
R – Componente de natureza não-proteica de proteínas conjugadas. Podem ser orgânicos ou inorgânicos. Ex.: Lipoproteínas e glicoproteínas.