Ciclo evolutivo Malária
Vetor: Mosquito fêmea do gênero
Anopheles (também conhecido
como carapanã, muriçoca, sovela,
mosquito-prego e bicuda O habito
hematológico é restrito a fêmea do
mosquito que precisa do sangue
humano para a maturação de seus
ovos).
Agente etiológico: protozoário
Plasmodium sp. em suas
glândulas salivares.
Hospedeiro intermediário:
humano
Hospedeiro definitivo: Mosquito
Plasmodium
É um protozoário flagelado e se
reproduz de forma sexuada no
humano (HOSPEDEIRO
DEFINITIVO), e de forma
assexuada no mosquitos
(HOSPEDEIRO
INTERMEDIARIO)
Todas causam malária e se diferenciam,
dentre outros aspectos, pela duração do
intervalo entre os acessos febris típicos de ssa
patologia:
•Plasmodium Vivax: No Brasil, é a espécie
mais p redominante. causa picos de febre
após int ervalos de 48 horas, denomina-se
febre terçã benigna;
•Plasmodium falciparum: É a ú nica espécie
que pode provocar uma doença fatal se não
for tratada;
•Plasmodium Ma lariae: causa acessos febris
após intervalos de 72 horas denomina-se
febre quartã;
•Plasmodium Ovale: Está restrito a
determinadas regiões do continente africano
e a casos importados de malária no B rasil.
•Plasmodium Knowlesi: Rest rito ao sudeste
asiático, onde apresenta ciclo silvestre em
macacos sendo o homem um hospedeiro
acidental.
Outras espécies de mosquitos
que podem transmitir a malária
são:
•Anopheles oswaldoi,
considerado vetor secundário em
algumas áreas do Brasil;
•Anopheles nuneztovari, vetor
primário em algumas regiões da
Venezuela e Colômbia;
•Anopheles darlingi, O principal
vetor de malária no Brasil;
CRIPTOZOITA, inicia o primeiro ciclo da reprodução assexuada, chamada
de ESQUIZOGONIA TECIDUAL.
Ciclo pré-eritrocitário (hepático)
1. A picada do mosquito Injeta na corrente sanguínea o conteúdo de suas
glândulas salivares ricas em Plasmodium na forma ESPOROZOITA
Reprodução sexuada –ciclo no mosquito
2. Após penetrar no HEP ATOCITO ganha a forma de:
ESPOROZOITA, circula livremente por 30-60 min, infec tando 1º o
hepatócito;
Liga-se a membrana desta célula utilizando a proteína CSP.
Que irá completar a reprodução, assim o citoplasma é condensado ao redor
de cada núcleo originando:
Núcleo do parasita se divide diversas vezes por mitose, sem divisão do
citoplasma, formando a:
Célula filha originada da ESQUIZOGONIA, que ao se acumularem no interior
do hepatócito rompem a membrana dele sendo liberada nos SINUSOIDES
HEPATICOS
7. GAMETOCITOS
3. ESQUIZONTE
4. MEROZOITA
Que cresce e toma nova forma:
MEROZOITAS penetram-no interior das hemácias, amadurecem e ganham
nova forma vacuolada a:
TROFOZOÍTO EM ANEL
Ciclo Eritrocitário (hemácia) dura 48 horas
MEROZOITA
Capaz de infectar outras hemácias, a medida que o parasita vai se
reproduzindo na hemácias , ele metaboliza a hemoglobina, form ando o
pigmento malárico chamado de HEMOZOINA. É liberado na circulação após
a rotura eritrocitária e se depositam em outros tecidos.
ESQUIZONTE ERITROCITARIO OU MEROCITO OU ROSACEA
Da origem ao grupo
TROFOZOITO AMBOIDE
Evolui com a divisão de seus núcleos, sendo o principal responsável pelos
sintomas da malária
Começam a aparecer na periferia após 3-15 dias do inicio
dos sintomas denominados:
MICROGAMETOCITOS
MASCULINO
MACROGAMETOCITOS
FEMININO
•Evolução destes inicia-se no intestino do mosquito, no
sangue por ele sugado, transformando-se em
GAMETAS.
•Os microgametas nadam em direção aos
macrogametas fecundando-os gerando os:
ZIGOTOS/OVO
Que se matura e transforma-se em:
OOCINETO
Arrasta-se até o epitélio gástrico do mosquito,
atravessando-o e alojando-se entre o epitélio e a
membrana limitante de órgãos que transforma-se em:
OOCISTO
Inicia o processo de reprodução chamado de:
ESPOROGONIA
Por meiose surgem diversas células filhas na forma,
ESPOROZOITA, estas sendo armazenadas nas
glândulas salivares dos mosquitos.
Diagnóstico laboratorial
1.Distensão e Gota espessa: padrão ouro. Parasitas
são visualizados em lâminas com sangue periférico.
2.Esfregaço delgado: 30 vezes menos sensível que a
gota espessa. É mais específico, por alterações
morfológicas e nos eritrócitos.
3. Testes rápidos: (imunocromatográficos) são
altamente sensíveis para hiperparasitemias (mais de
100 parasitas por microlitro de sangue). Não
diagnosticam malária mista. São úteis na triagem em
áreas distantes dos serviços de saúde e em regiões
não endêmicas.
Diagnóstico diferencial
