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Produção de Trietanolamina O processo compreende uma etapa (1) de sintetizar o TEA, colocando amônia em contato com óxido de etileno a uma temperatura que pode variar de 0 a 150 °C, preferencialmente de 20 a 100 °C e, especialmente, de 40 a 80 °C, e a uma pressão absoluta que pode variar de 0,1 a 16 MPa, particularmente de 0,2 a 5 MPa, e especialmente de 0,2 a 2 MPa. O passo de síntese pode ocorrer em meio aquoso. Nesse caso, o amoníaco pode ser Pré-misturado com água, por exemplo, num Pré-misturador, de modo a formar amoníaco aquoso que, por sua vez, será posto em contacto com o óxido de etileno. O reator usado para a etapa de síntese é preferencialmente um reator de tubo. Os produtos fabricados durante a etapa de síntese (1) podem geralmente compreender uma mistura de TEA, DEA, MEA e possivelmente outras etanolaminas mais pesadas, como etanolaminas etoxiladas, em trietanolaminas particularmente etoxiladas (ETEA), por exemplo, o éter monoglicol da trietanolamina. Outros produtos podem resultar de reações colaterais, em particular glicóis como o monoetilenoglicol e aldeídos como acetaldeído ou formaldeído. A mistura de reação assim formada durante a etapa de síntese pode compreender os produtos acima mencionados, água e reagentes não consumidos, como amônia. A concentração dos produtos acima mencionados e especialmente de etanolaminas na mistura de reação depende, entre outras coisas, das proporções relativas de amônia e de óxido de etileno envolvidos na reação. A razão
molar de amônia para óxido de etileno pode estar entre 0,5 e 40, preferencialmente entre 1 e 10 e especialmente entre 1,5 e 6. Quando a etapa de síntese ocorre em meio aquoso, a concentração em peso de amônia na água pode variar de 50 a 100%. A mistura de reação obtida durante a etapa de síntese pode compreender entre 10 e 90%, preferencialmente entre 20 e 70% e especialmente entre 30 e 50% em peso de TEA e entre 5 e 80%, preferencialmente entre 10 e 70%, e especialmente entre 15 e 60% em peso de DEA. O processo também compreende uma etapa (2) de separar a amônia que não reagiu da mistura de reação formada na etapa de síntese. A amônia pode ser separada por meio de um fracionamento por expansão ou, de preferência, com o auxílio de pelo menos uma coluna de destilação. Quando a etapa de síntese é realizada em meio aquoso, a separação da amônia pode ser seguida por uma separação da água da mistura de reação com o auxílio de pelo menos uma coluna de destilação ou por qualquer meio que permita que a mistura de reação seja desidratada. O amoníaco assim separado no passo 2 pode vantajosamente ser reciclado no passo de síntese, de preferência diretamente no Pré-misturador água/amoníaco. Se a água for separada, o último também poderá ser reciclado diretamente no Pré-misturador água/amônia. O processo também compreende uma etapa (3) de separar o TEA da mistura resultante da etapa 2, particularmente da mistura de etanolaminas fabricadas. As etanolaminas podem ser separadas com a ajuda de separadores, como colunas de destilação e / ou possivelmente de um ou mais evaporadores de película fina. O MEA e alguns dos DEA podem, em primeiro lugar, ser separados da mistura resultante do passo 2 por uma ou mais destilações anteriores, especialmente por meio de uma ou mais colunas de destilação, antes que o TEA desejado seja separado e isolado. De acordo com o presente processo, o TEA pode ser separado e isolado por uma destilação contínua da mistura específica de alcanolaminas compreendendo TEA e de 0,5 a 50%, preferencialmente 0,5 a 30%, especialmente 0,5 a 15%, especialmente 0,5 a 15% e, em particular, 0,5 a 10% ou 0,5 a 5%, por exemplo 1 a 30%, ou 1 a 15%, ou 1 a 10%, ou mesmo 1 a 5%, em peso de pelo menos uma dialquanolamina secundária, por exemplo DEA.
Na FIG. 1, amônia e óxido de etileno são continuamente introduzidos em um reator (7) através das linhas de alimentação (1) e (2), respectivamente. A amônia é Pré- misturada com água em um Pré-misturador (3) para formar amônia aquosa que é retirada por uma linha de descarga (4) e depois misturada com óxido de etileno pela linha (2). A mistura assim produzida é introduzida no reator (7), formando uma mistura de reação na qual MEA, DEA, TEA e outras etanolaminas, como ETEAs, são formadas. A mistura de reação compreendendo especialmente TEA é retirada do reator (7) através de uma linha de descarga (8) e é transferida para uma primeira coluna de destilação (9) usada para separar a amônia que sai do topo da coluna (9). A amônia é reciclada através de uma linha (10) no Pré-misturador (3). Uma mistura essencialmente isenta de amoníaco é retirada do fundo da coluna (9) e transferida através de uma linha (11) para uma segunda coluna de destilação (12) utilizada para separar a água. Este último parte do topo da coluna (12) e é reciclado no Pré-misturador (3) através de uma linha (13). Uma mistura que compreende essencialmente etanolaminas isentas de amônia e água é retirada do fundo da coluna (12) através de uma linha de descarga (14). A última mistura é então introduzida através da linha (14) em uma coluna de destilação (15) usada para separar e isolar o MEA. No topo da. coluna (15), o MEA é extraído através de uma linha de descarga (16). Uma mistura de etanolaminas essencialmente isentas de MEA é retirada do fundo da coluna (15) e transferida para uma coluna de destilação (18) através de uma linha (17). A coluna (18) é usada para separar e isolar uma parte substancial da DEA no topo da coluna através de uma linha (19). Uma mistura de etanolaminas é retirada do fundo da coluna (18) através de uma linha de descarga (20). A última mistura, que corresponde à mistura específica de alcanolaminas compreendendo essencialmente TEA e DEA na quantidade necessária de acordo com a presente processo, é transferida através da linha de descarga (20) para uma coluna de destilação C (21) destinada a separar e isolar o TEA desejado de alta pureza. Uma mistura mais leve contendo DEA é retirada do topo da coluna C (21) através de uma linha de descarga (22). Uma retirada do fundo da coluna C (21) permite extrair compostos especialmente pesados, compreendendo essencialmente ETEAs, através de uma linha de descarga (23). O TEA desejado, que é de alta pureza, incolor e estável ao longo do tempo, é retirado lateralmente da coluna C ( 21 ) através de uma linha de descarga ( 24 ).
