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relatório acetileno, Provas de Química

Relatório De Química Orgânica Experimental

Tipologia: Provas

2011

Compartilhado em 02/04/2011

janelene-diniz-4
janelene-diniz-4 🇧🇷

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Universidade Estadual da Paraíba – UEPB
Centro de Ciência e Tecnologia – CCT
Curso: Licenciatura Plena em Química
Janelene Freire Diniz
Obtenção e Identificação do Acetileno
Campina Grande
2009
1. Introdução
O acetileno, conhecido pela nomenclatura IUPAC por etino, é um
hidrocarboneto da classe dos alcinos. É o alcino mais simples, constituído
por dois carbonos e dois hidrogênios (C2H2) . Os dois átomos de carbono
estão ligados através de uma tripla ligação.
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Universidade Estadual da Paraíba – UEPB Centro de Ciência e Tecnologia – CCT Curso: Licenciatura Plena em Química

Janelene Freire Diniz

Obtenção e Identificação do Acetileno

Campina Grande 2009

1. Introdução

O acetileno, conhecido pela nomenclatura IUPAC por etino, é um hidrocarboneto da classe dos alcinos. É o alcino mais simples, constituído por dois carbonos e dois hidrogênios (C2H2). Os dois átomos de carbono estão ligados através de uma tripla ligação.

É um gás incolor, de odor desagradável que se liquefaz à temperatura de -83 °C e solidifica a -85 °C. É muito instável; sob pequenas compressões se decompõe com muita facilidade liberando energia. É armazenado em cilindros de aço, sob pressão, dissolvido em acetona. Ele é o principal composto a ser estudado nos alcinos, uma vez que o acetileno vem a ser composto de partida para a fabricação de inúmeros produtos industriais importantíssimos. Esse relatório tem o intuito de descrever a nossa primeira prática em orgânica experimental que consistiu na obtenção e identificação do acetileno.

2. Fundamentação Teórica

Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilênicos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação tripla. Possuem fórmula geral CnH2n-2. Sua nomenclatura é muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminação ano do alcano por ino.

  1. A cadeia principal é a maior cadeia que contenha a ligação tripla.

é explosivo quando misturado com materiais orgânicos ou outros materiais também oxidantes. A temperaturas elevadas, pode decompor-se com emissão de gases tóxicos. O Nitrato de prata é usado em fotografia convencional (fotoquímica, não digital) em eletroposição, na fabricação de vidros e espelhos, como germicida. Soluções fracas são usadas em tintas capilares e em anti- sépticos. Também se usa em medicina, em alguns remédios, e em química, para o desenvolvimento de novas substâncias.

Hidróxido de Amônio (NH4OH)

É uma base solúvel e fraca, é líquido, incolor e de odor picante e fortemente penetrante, só existe em solução aquosa quando faz-se o borbulhamento de amônia em água. O hidróxido de amônio é nocivo quando ingerido, inalado e absorvido pela pele. Extremamente irritante para mucosas, sistema respiratório superior, olhos e pele. Efeitos agudos : a inalação pode causar dificuldades na vítima como conseqüência: espasmos, inflamação e edema de garganta, pneumonia química e edema pulmonar. Efeitos crônicos : a exposição repetida ao produto pode causar tosse, respiração ruidosa e ofegante, laringite, dor de cabeça, náusea, vômito e dor abdominal. No dia-a-dia o hidróxido de amônio é comumente usado como branqueador em roupas e utencílios de plástico de cor branca, nas tintas de cabelo, etc.

3. Parte Experimental: Material e Método

MATERIAIS:

Tubo de ensaio, becker, pipeta, papel de filtro, suporte universal, kitassato, estante para tubo de ensaio, tela de amianto, bico de bunsen, espátula, funil de decantação em forma de pêra, funil de decantação cilíndrico, mangueira de látex.

REAGENTES:

Carbeto de cálcio, nitrato de prata a 2,5%, hidróxido de amônio a 50%.

OBJETIVO: Obtenção e identificação de acetileno

METODOLOGIA:

  • Colocamos 5ml da solução de nitrato de prata a 2,5% em um tubo de ensaio, em seguida, adicionamos gota a gota o hidróxido de amônio a 50% (1: 1) e observamos a formação de um precipitado.
  • Continuamos adicionando o hidróxido de amônio até o precipitado dissolver-se totalmente, ou seja, até a solução tornar-se líquida.
  • Colocamos no Kitassato algumas pedras de carbeto de cálcio; aclopamos o funil de decantação cilíndrico (que continha água destilada até a metade) ao kitassato.
  • Na abertura lateral, colocamos um tubo de látex, que colocamos imerso na solução amoniacal contida no tubo de ensaio; abrimos lentamente a torneira do funil de decantação cilíndrico e deixamos água destilada.
  • Observamos a formação do gás acetileno, o qual passou pelo tubo de látex até o tubo de ensaio, formando um precipitado.
  • Filtramos a substância contida no tubo de ensaio e em seguida aquecemos o resíduo sólido em bico de gás, identificamos a formação do acetileno, pois ao aquecermos o resíduo sólido ocorreram pequenas explosões, tendo em vista que o acetileno decompõe-se explosivamente.

4. Considerações Finais

O trabalho nos deu oportunidade de conhecer a obtenção do acetileno, que é um importante produto de partida para a obtenção de diversos produtos industriais. A experiência foi realizada, tendo em vista que nosso objetivo maior foi alcançado com êxito.