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Documento que apresenta os resultados obtidos do espectroscopia de ressonância magnética nuclear (rmn) de ¹h, ¹³c e dept do composto orgânico p-anisaldeído. Inclui deslocamentos químicos, multiplicidades, constantes de acoplamento e integrais relativas dos sinais observados no espectro. Discussão dos resultados observados nos espectros que justificam a proposta de estrutura química.
Tipologia: Manuais, Projetos, Pesquisas
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UNIVERSIDADE DO ESTADO DE SANTA CATARINA - UDESC CENTRO DE CIÊNCIAS TECNOLÓGICAS – CCT DEPARTAMENTO DE QUÍMICA Curso: Licenciatura em Química – Profor^ Gustavo Silva Queiroz Disciplina: Mét. Fís. De Análise Orgânica – 5 ª Fase
Roteiro para apresentação dos resultados e discussão dos Espectros de RMN de ¹H, ¹³C e DEPT Químic@(s) responsável(is): Matheus Fagundes
1 ) Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear: (a) apresentar os espectros:
Figura 1: Espectro de RMN de ¹H
Figura 2: Espectro de RMN de ¹³C
Figura 3: Espectro de RMN de DEPT
Figura 5: p-anisaldeído com os H destacados
Figura 6: p-Anisaldeído com os C destacados
Carbonos C e E : Segundo o espectro do DEPT, os carbonos C e E são os carbonos não hidrogenados. O CE está bastante descolado para a esquerda, isso ocorre por esse carbono estar ligado a carbonila. Em comparação, o CC, ligado ao grupo metoxila, apresenta um deslocamento menor devido ao grupo metoxi ser um grupo doador de densidade para o anel.
Carbono F : É identificado como o carbono carbonilico da estrutura. A hibridização sp juntamente ao oxigênio fortemente eletronegativo da carbonila ligada diretamente ao mesmo faz com que o CF seja o mais desblindado, isso causa o maior deslocamento químico no espectro. O deslocamento para um carbono carbonilico ligado diretamente a um elemento eletronegativo varia de 185 a 220 ppm. Os grupos possíveis para essa faixa seriam aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos, mas pela analise do DEPT, podemos ver que a carbonila está ligada a um hidrogênio, certificando a escolha do grupo aldeído.
