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Anticonceptivos Orales: El uso simultáneo de ambas drogas puede producir disminución de la eficacia de los anticonceptivos.
Antidepresivos Tricíclicos: El uso simultáneo de fenobarbital, amobarbital, pentobarbital o secobarbital y antidepresivos tricíclicos puede provocar una reducción en la eficacia de los antidepresivos por disminución de su concentración plasmática.
Cimetidina: El uso simultáneo del fenobarbital y la cimetidina puede disminuir la vida media plasmática del antiulceroso.
Cloranfenicol: El uso simultáneo del fenobarbital y el cloranfenicol puede producir una reducción en la vida media plasmática del segundo
Clorpromazina: El uso conjunto del fenobarbital y la clorpromazina puede provocar una reducción en los niveles séricos de la fenotiazina.
Corticoesteroides: El uso simultáneo de fenobarbital y metilprednisolona, dexametasona, hidrocortisona, prednisolona o prednisona puede producir una disminución en la vida media del corticoide y disminuir así su eficacia terapéutica.
- Diazóxido: El uso simultáneo de tiopental y diazóxido puede producir hipotensión. Digitoxina: El uso simultáneo del fenobarbital y la digitoxina puede disminuir los niveles séricos del cardiotónico.
- Doxiciclina: El uso simultáneo puede producir una reducción en la eficacia del antibiótico. Fenitoína: El uso simultáneo de fenobarbital y fenitoína puede producir cambios impredecibles en los niveles plasmáticos de la fenitoína.
Griseofulvina: El uso simultáneo puede provocar una reducción en los niveles séricos de la griseofulvina.
Metronidazol: El uso simultáneo del fenobarbital y el metronidazol puede disminuir la eficacia del segundo.
- Midazolam: Puede presentarse sinergismo al administrarse en forma conjunta tiopental y midazolam.
- Probenecid: El uso simultáneo de probenecid y tiopental puede prolongar la acción de este último.
Benzodiazepinas
Acido Valproico: Si se usan simultáneamente estas drogas puede aumentar el efecto depresor de las benzodiazepinas sobre el SNC.
Alcohol: El uso conjunto de benzodiazepinas y alcohol puede potenciar las acciones depresoras sobre el SNC.
Anticonceptivos Orales: El uso de alprazolam, diazepam, clorazepato dipotásico, bromazepam, clordiazepóxido o clobazam y anticonceptivos orales puede producir un aumento en la vida media de las benzodiazepinas.
- Antihistamínicos: La acción de las benzodiazepinas puede ser potenciada por los antihistamínicos.
- Antiácidos: Muchos antiácidos disminuyen la biodisponibilidad de las benzodiazepinas.
- Barbitúricos: La acción de las benzodiazepinas puede ser potenciada por los barbitúricos. Carbamazepina: Si se administran simultáneamente clonazepam y carbamazepina se puede perder el control de las crisis epilépticas.
Cimetidina: Al usarse en forma simultánea diazepam, clobazam o alprazolam y cimetidina puede aumentarse el peligro de toxicidad benzodiazepínica.
Cisaprida: El uso simultáneo de cisaprida y benzodiazepinas puede aumentar el efecto sedante de éstas, por aumento de su velocidad de absorción.
Disulfiram: El disulfiram puede inhibir el metabolismo oxidativo de las benzodiazepinas, aumentando su efecto terapéutico.
- Fenotiazinas: La acción de las benzodiazepinas puede ser potenciada por las fenotiazinas. Inhibidores de la MAO: La acción de las benzodiazepinas puede ser potenciada por los inhibidores de la MAO.
Isoniazida: El uso simultáneo de diazepam e isoniazida puede potenciar la acción de la benzodiazepina.
Levodopa: Al administrarse simultáneamente ambas drogas puede perder acción terapéutica la levodopa.
Metoprolol: El uso simultáneo de diazepam y metoprolol puede potenciar el efecto del diazepam, con peligro de toxicidad.
Propranolol: El uso simultáneo de diazepam y propranolol puede potenciar el efecto del diazepam, con peligro de toxicidad.
Rifampicina: El uso simultáneo de diazepam y rifampicina puede reducir el efecto de la benzodiazepina.
Tabaquismo: El tabaquismo excesivo puede disminuir la eficacia de las benzodiazepinas administradas en sus dosis habituales.
Betametasona
Anfotericina B: La betametasona puede aumentar la depleción de potasio provocada por la anfotericina B.
Antiinflamatorios no Esteroides: El uso conjunto de betametasona y drogas antiinflamatorias no esteroideas puede aumentar la incidencia de úlceras gastrointestinales.
Efedrina: El uso conjunto de fenitoína y betametasona puede aumentar el metabolismo del corticoide, disminuyendo su acción terapéutica.
Fenitoína: El uso conjunto de fenitoína y betametasona puede aumentar el metabolismo del corticoide disminuyendo su acción terapéutica.
Fenobarbital: El uso conjunto de fenobarbital y betametasona puede aumentar el metabolismo del corticoide, disminuyendo su acción terapéutica.
Glucósidos Cardiotónicos: El uso conjunto de glucósidos cardiotónicos y corticoesteroides aumenta la posibilidad de arritmia o hipokalemia.
Rifampicina: El uso conjunto de rifampicina y betametasona puede aumentar el metabolismo del corticoide, disminuyendo su acción terapéutica.
Bleomicina
Oxígeno: La administración de oxígeno durante la anestesia o en el post−operatorio puede potenciar la toxicidad pulmonar.
Bloqueantes Cálcicos
Antagonista Beta Adrenérgico: El uso simultáneo de verapamilo I.V. y antagonistas beta adrenérgicos está contraindicado debido a una mayor propensión a un bloqueo aurículo−ventricular y/o depresión grave de la función ventricular. La administración simultánea de nifedipina y antagonistas beta adrenérgicos puede producir insuficiencia cardíaca, hipotensión y edema pulmonar.
Cimetidina: El uso simultáneo de verapamilo y cimetidina puede producir una acumulación del verapamilo con peligro de toxicidad. La cimetidina incrementa los niveles plasmáticos de nifedipina, pudiendo potenciar su efecto antihipertensivo. El uso simultáneo de cimetidina y nitrendipina o nimodipina, puede aumentar el efecto antihipertensivo.
Digoxina: El uso simultáneo de verapamilo, nifedipina o nicardipina y digoxina puede provocar aumento de la concentración plasmática de digoxina, con peligro de toxicidad.
Isosorbide: La administración conjunta de bloqueantes cálcicos e isosorbide puede potenciar la acción hipotensora.
Prazosín: El uso simultáneo de nifedipina y prazosín puede provocar una reducción de la presión sanguínea.
Quinidina: La nifedipina puede reducir la concentración plasmática de la quinidina y así reducir su eficacia terapéutica.
- Ranitidina: La ranitidina puede incrementar los niveles plasmáticos de nifedipina pudiendo potenciar
Litio: El uso simultáneo de litio y carbamazepina puede incrementar el riesgo de neurotoxicidad de la carbamazepina.
- Primidona: La primidona desciende los niveles séricos de la carbamazepina. Propoxifeno: El propoxifeno aumenta el nivel plasmático de la carbamazepina, ocasionando efectos tóxicos.
- Teofilina: La teofilina disminuye su efecto al ser administrada junto con carbamazepina.
- Warfarina: La warfarina disminuye su vida media al ser usada junto con carbamazepina.
Cefalosporinas
Alcohol: Si se administran altas dosis de cefoperazona o cefamandol junto con alcohol pueden presentarse dolor de cabeza, taquicardia y vómitos.
Antibióticos Aminoglucósidos: El tratamiento concurrente de altas dosis de cefalosporinas y drogas nefrotóxicas como aminoglucósidos puede provocar daño renal.
Antibióticos Polipeptídicos: El uso conjunto de ambos antibióticos puede elevar la incidencia de toxicidad renal.
Furosemida: El tratamiento concurrente de altas dosis de ceporexina y furosemida puede provocar trastornos en la función renal.
Probenecid: Si se administran simultáneamente puede disminuir el aclaramiento de la cefalosporina, con peligro de acumulación.
Cimetidina
Acido Acetilsalicílico: El uso simultáneo de ambas drogas puede aumentar la absorción del analgésico, aumentando su toxicidad.
Alcohol: Si se administran en forma concomitante alcohol y cimetidina puede haber riesgo de intoxicación debido al etanol.
Antiácidos: El uso simultáneo de hidróxido de aluminio o hidróxido de magnesio y cimetidina puede producir una reducción en la absorción del antiulceroso.
- Benzodiazepinas: El uso conjunto puede producir una intoxicación benzodiazepínica.
- Carbamazepina: El uso simultáneo puede aumentar el peligro de toxicidad de la carbamazepina. Clordiazepóxido: Si se administran en forma simultánea puede potenciarse la acción tranquilizante del clordiazepóxido.
- Digoxina: El uso simultáneo puede producir una reducción en la acción del cardiotónico. Fenitoína: Si se administran en forma simultánea puede aumentar el riesgo de toxicidad de la fenitoína.
- Fenobarbital: El uso simultáneo puede producir una disminución de la vida media del antiulceroso.
- Fluorouracilo: El uso conjunto puede aumentar los efectos tóxicos del citostático. Hidroxocobalamina: Si se administran en forma simultánea puede disminuir la absorción de la vitamina.
Imipramina: El uso conjunto de ambas drogas puede producir un aumento de los efectos adversos de la imipramina.
Indometacina: El uso simultáneo puede producir un aumento en la incidencia de efectos adversos de la indometacina.
Ketoconazol: Si se utilizan en forma simultánea puede producir una disminución del nivel en plasma del ketoconazol.
- Lacidipina: La cimetidina puede aumentar los niveles plasmáticos de la lacidipina. Lidocaína: El uso a nivel sistémico de la lidocaína en pacientes que reciben cimetidina puede provocar una mayor incidencia de problemas cardíacos.
Metoclopramida: El uso simultáneo por vía oral puede producir una reducción en la biodisponibilidad del antiulceroso.
- Metronidazol: Si se administran en forma simultánea puede producirse aumento de los niveles séricos
del metronidazol, con riesgo de toxicidad.
- Morfina: El uso conjunto puede producir apnea y bradicardia.
- Propranolol: El uso simultáneo de ambas drogas puede producir hipotensión y bradicardia.
- Quinidina: Si se utilizan en forma simultánea puede producirse toxicidad debida a la quinidina.
- Teofilina: El uso simultáneo puede producir un aumento del riesgo de toxicidad de teofilina. Tetraciclinas: Si se usan en forma simultánea por vía oral puede haber una reducción en la absorción del antibiótico.
Verapamilo: El uso simultáneo puede producir una acumulación del verapamilo, con riesgo de toxicidad.
Ciprofloxacina
Anticoagulantes Orales: El uso simultáneo de ciprofloxacina y anticoagulantes orales puede prolongar el tiempo de sangría.
Antiácidos: Los antiácidos que contienen aluminio o hidróxido de magnesio pueden reducir la absorción de la ciprofloxacina.
Ciclosporina: La administración simultánea de ciprofloxacina y ciclosporina puede producir una elevación transitoria de los valores de creatinina.
Teofilina: El uso simultáneo de ciprofloxacina y teofilina puede conducir a un aumento de los niveles plasmáticos de la teofilina.
Cisplatino
- Aluminio: El aluminio reacciona con el cisplatino inactivándolo. Gentamicina: El uso conjunto puede producir una acumulación de la gentamicina con riesgo de toxicidad renal.
Clindamicina
Gentamicina: El uso conjunto de ambos medicamentos puede aumentar los efectos adversos renales de la gentamicina.
Clofibrato
Anticoagulantes Orales: El uso conjunto puede aumentar el efecto anticoagulante con peligro de hemorragia.
- Furosemida: El uso conjunto puede provocar un aumento de la diuresis. Probenecid: El uso simultáneo puede producir un aumento del nivel sérico del metabolito activo del clofibrato, con riesgo de toxicidad.
Clonidina
Antidepresivos Tricíclicos: Los antidepresivos tricíclicos pueden inhibir el efecto antihipertensivo de la clonidina.
Levodopa: El uso conjunto de ambos medicamentos puede producir una reducción en la eficacia de la levodopa.
Cloranfenicol
- Anticoagulantes Orales: El uso conjunto de ambas drogas puede aumentar la acción anticoagulante. Ciclofosfamida: El uso conjunto de ambas drogas puede llevar a una disminución de la acción del antineoplásico.
Azatioprina: El uso conjunto puede aumentar el efecto tóxico sobre la médula ósea pudiéndose presentar neutropenia y trombocitopenia.
- Fenitoína: El cotrimoxazol puede inhibir el metabolismo hepático de la fenitoína.
- Metotrexato: El cotrimoxazol puede aumentar la concentración plasmática del metotrexato. Pirimetamina: Los pacientes que reciben pirimetamina en dosis mayores de 25 mg por semana concurrentemente con cotrimoxazol pueden desarrollar anemia megaloblástica.
Dexametasona
- Antiácidos: Los antiácidos pueden disminuir la absorción de la dexametasona. Barbitúricos: El uso de dexametasona en forma sistémica y ácidos barbitúricos puede disminuir la eficacia terapéutica del corticoide.
- Efedrina: El uso simultáneo de ambas drogas puede disminuir el efecto de la dexametasona.
- Fenitoína: El uso simultáneo puede producir una pérdida de la eficacia del corticoide. Glucósidos Cardiotónicos: El uso de glucósidos cardiotónicos y dexametasona puede aumentar la posibilidad de arritmias.
Insulina: Al administrar conjuntamente estas drogas se debe ajustar la dosis de insulina por la acción hiperglucemiante de la dexametasona.
Dextropropoxifeno
- Alcohol: El uso simultáneo puede producir depresión del sistema nervioso central. Carbamazepina: Si se administra dextropropoxifeno a personas medicadas con carbamazepina puede producir una intoxicación, inhibiendo el metabolismo de la carbamazepina.
Difenhidramina
- Alcohol: El uso simultáneo de estas drogas puede afectar la capacidad psicomotriz.
Digitoxina
Agonistas Beta Adrenérgicos: La administración de agonistas beta adrenérgicos a pacientes digitalizados puede aumentar la probabilidad de arritmias.
- Barbitúricos: El uso simultáneo de estas drogas puede disminuir el efecto terapéutico.
- Colestiramina: El uso conjunto de ambas drogas puede disminuir la absorción de la digitoxina.
- Fenitoína: La fenitoína puede aumentar el metabolismo de la digitoxina. Rifampicina: El uso simultáneo de ambas drogas puede disminuir el efecto terapéutico de la digitoxina.
Digoxina
Agonistas Beta Adrenérgicos: El uso de agonistas beta adrenérgicos en pacientes digitalizados puede aumentar el riesgo de arritmias.
- Amiodarona: El uso simultáneo puede producir intoxicación digitálica.
- Anticolinérgicos: El uso simultáneo puede producir riesgo de intoxicación digitálica.
- Antiácidos: El uso conjunto puede disminuir la eficacia terapéutica de la digoxina.
- Caolín: El uso simultáneo puede reducir el efecto del glucósido.
- Cimetidina: El uso conjunto puede producir una disminución de la eficacia terapéutica del glucósido.
- Diltiazem: Las concentraciones de digoxina en el plasma pueden ser elevadas por el diltiazem. Espironolactona: El uso simultáneo de ambos medicamentos puede producir riesgo de intoxicación digitálica.
- Hidralazina: El uso simultáneo puede producir pérdida de la eficacia del glucósido.
- Ibuprofeno: El uso simultáneo puede aumentar el riesgo de intoxicación digitálica.
- Indometacina: El uso conjunto puede aumentar el riesgo de intoxicación digitálica.
- Metildopa: El uso simultáneo puede producir arritmias cardíacas.
- Neomicina: El uso simultáneo puede producir disminución de la eficacia del glucósido.
- Quinidina: El uso simultáneo puede aumentar el riesgo de intoxicación digitálica.
- Reserpina: El empleo de ambas drogas puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas.
- Tiazidas: El uso simultáneo puede aumentar la toxicidad del glucósido.
- Verapamilo: El uso simultáneo puede aumentar el riesgo de intoxicación digitálica.
Diltiazem
- Digoxina: El diltiazem puede aumentar los niveles plasmáticos de digoxina.
- Metildopa: El uso concomitante de ambas drogas puede intensificar la bradicardia sinusal.
- Reserpina: El uso simultáneo de ambas drogas puede intensificar la bradicardia sinusal.
Disulfiram
Alcohol: La ingesta de alcohol durante el tratamiento con disulfiram puede producir rubor, dolor de cabeza. Además pueden presentarse náuseas, vómitos, sed, sudoración, hipotensión, síncope ortostático, vértigo, debilidad, visión borrosa y confusión.
- Fenitoína: El uso de disulfiram en pacientes que reciben fenitoína produce riesgo de toxicidad.
- Isoniazida: El uso de ambos medicamentos puede producir problemas psíquicos.
- Metronidazol: El uso simultáneo puede producir trastornos psíquicos.
- Perfenazina: El uso simultáneo puede producir disminución de la eficacia de la perfenazina.
- Warfarina: El uso simultáneo puede producir riesgo de hemorragias.
Diuréticos Tiazídicos
- Colestipol: El uso simultáneo puede reducir la absorción de las tiazidas.
- Colestiramina: La colestiramina puede disminuir la absorción de las tiazidas.
- Digoxina: El uso simultáneo puede elevar la toxicidad de la digoxina.
- Litio: El uso simultáneo puede producir riesgo de intoxicación por litio.
Doxiciclina
- Carbamazepina: El uso conjunto puede disminuir el efecto del antibiótico.
- Fenitoína: El uso simultáneo puede disminuir el efecto antibiótico.
- Fenobarbital: El uso simultáneo puede disminuir el efecto antibiótico.
- Sales de Hierro: El uso conjunto puede interferir en la absorción del antibiótico.
Droperidol
- Metoclopramida: El uso simultáneo puede producir acatisia.
Efedrina
- Dexametasona: El uso simultáneo puede disminuir la vida media de la dexametasona.
- Guanetidina: El uso simultáneo puede disminuir la acción antihipertensiva.
- Reserpina: El uso simultáneo puede producir pérdida del efecto terapéutico de la efedrina.
- Teofilina: El uso simultáneo puede aumentar la frecuencia de efectos adversos.
Enalapril
Fenilefrina
Antidepresivos Tricíclicos: Los antidepresivos tricíclicos pueden aumentar la hipertensión y taquicardia que produce la fenilefrina.
Antihipertensivos: El uso simultáneo de guanetidina o bretilio y fenilefrina puede provocar un aumento en la presión arterial.
Fenitoína
Acido Acetilsalicílico: El ácido acetilsalicílico puede incrementar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
Acido Fólico: Al administrarse fenitoína por un período prolongado puede disminuir los niveles plasmáticos del ácido fólico.
- Acido Valproico: El uso concomitante puede producir niveles plasmáticos impredecibles de fenitoína. Alcohol: El alcoholismo crónico puede disminuir los niveles plasmáticos de la fenitoína. El consumo agudo de alcohol junto con la administración de fenitoína puede aumentar sus niveles plasmáticos.
- Bendroflumetiazida: La bendroflumetiazida puede incrementar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Carbamazepina: La carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Carbonato de Aluminio: El carbonato de aluminio interfiere la absorción de la fenitoína.
- Cimetidina: La cimetidina puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Cloranfenicol: El cloranfenicol puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Clordiazepóxido: El clordiazepóxido puede incrementar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Clorotiazida: La clorotiazida puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Clorpromazina: La clorpromazina puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína. Corticoesteroides: La administración conjunta puede producir una reducción de la eficacia del corticoide.
Cotrimoxazol: El uso simultáneo puede producir aumento de los niveles plasmáticos de la fenitoína con peligro de toxicidad.
- Diazepam: El diazepam puede incrementar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Dicumarol: El dicumarol puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Diflunisal: El diflunisal puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína. Disopiramida: El uso simultáneo puede producir una reducción en los niveles plasmáticos de la disopiramida y un aumento en los niveles del anticonvulsivante.
- Doxiciclina: El uso conjunto puede disminuir la eficacia del antibiótico.
- Estradiol: El estradiol puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Etinilestradiol: El etinilestradiol puede incrementar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Fenobarbital: El uso simultáneo puede producir un nivel plasmático impredecible de fenitoína.
- Fluoxetina: La fluoxetina puede incrementar los niveles plasmáticos de la fenitoína. Furosemida: La administración simultánea por vía oral puede producir una disminución en la eficacia del diurético.
- Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Hidróxido de Aluminio: El hidróxido de aluminio interfiere con la absorción de la fenitoína. Imipramina: Los antidepresivos tricíclicos pueden precipitar convulsiones en algunos pacientes, se debe ajustar la dosis de la fenitoína.
Insulina: La fenitoína puede reducir los niveles endógenos de la insulina, con peligro de producirse hiperglucemia.
- Isoniazida: La isoniazida puede incrementar los niveles plasmáticos de la fenitoína. Levodopa: La administración simultánea puede producir una disminución en la eficacia de la levodopa.
- Magaldrato: El magaldrato puede interferir la absorción de la fenitoína.
- Miconazol: El uso simultáneo puede producir aumento de los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Oxido de Magnesio: El óxido de magnesio puede interferir con la absorción de la fenitoína.
- Prometazina: La prometazina puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Quinestrol: El quinestrol puede aumentar los niveles plasmáticos de la fenitoína.
- Quinidina: El uso simultáneo puede producir una reducción en la acción de la quinidina.
- Rifampicina: El uso simultáneo puede reducir la eficacia de la fenitoína. Sales de Calcio: La administración conjunta por vía oral puede producir una disminución en la absorción de la fenitoína.
- Teofilina: El uso simultáneo puede provocar disminución en la eficacia de ambas drogas. Vacunas Antigripales: La administración de vacunas antigripales a pacientes medicados con fenitoína puede disminuir la eficacia del anticonvulsivante.
Fenoterol
- Antagonistas Beta Adrenérgicos: Los antagonistas beta adrenérgicos anulan el efecto del fenoterol.
Fenotiazinas
Alcohol: Si se administran en forma concomitante alcohol y fenotiazinas pueden potenciarse los efectos depresores sobre el SNC.
Antiácidos: El uso simultáneo de hidróxido de aluminio o hidróxido de magnesio y clorpromazina por vía oral puede producir una disminución en la actividad del antipsicótico.
- Barbitúricos: El uso conjunto de ambas drogas puede disminuir la acción de las fenotiazinas. Fenitoína: El uso de ambas drogas puede aumentar la toxicidad de la fenitoína, por aumento de sus niveles séricos.
Guanetidina: La clorpromazina y sus metabolitos N−desmetilados pueden bloquear el efecto antihipertensivo de la guanetidina.
Levodopa: Al usarse simultáneamente clorpromazina y levodopa puede presentarse una respuesta impredecible en los efectos de ambas drogas.
Litio: El uso simultáneo de clorpromazina y de carbonato de litio puede producir una reducción en la acción de la clorpromazina.
- Meperidina: La clorpromazina puede aumentar la depresión respiratoria producida por la meperidina. Morfina: La clorpromazina puede potenciar los efectos sedantes y mióticos de la morfina y puede incrementar sus acciones analgésicas.
Propranolol: El uso simultáneo de propranolol y clorpromazina puede producir una elevación de los niveles séricos de ambas drogas.
Trihexifenidilo: Si se administran por vía oral en forma simultánea clorpromazina y trihexifenidilo puede producirse una disminución en los niveles séricos del antipsicótico con reducción de su actividad.
Fluconazol
Ciclosporina: El fluconazol puede aumentar los niveles plasmáticos de la ciclosporina en pacientes con transplante renal.
- Dicumarol: El uso simultáneo puede aumentar el tiempo de protrombina. Isoniazida: La administración simultánea puede aumentar los niveles plasmáticos de las transaminasas.
Teofilina: La administración simultánea puede producir una aumento en los niveles plasmáticos de la teofilina.
- Tolbutamida: La administración simultánea puede precipitar una hipoglucemia.
Fluorouracilo
- Cimetidina: El uso simultáneo de ambas drogas puede aumentar la toxicidad del antineoplásico.
