Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


diseños experimentales, Esquemas y mapas conceptuales de Epidemiología

documento muy completo de epidemiologia

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2023/2024

Subido el 01/10/2024

eudes-manuel-adarve-munoz-1
eudes-manuel-adarve-munoz-1 🇨🇴

4 documentos

1 / 4

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
Furosemida
Tipo de medicamento
es un diurético de asa de la familia de las sulfonamidas utilizado en el tratamiento
del edema asociado a la insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis y enfermedad
renal, incluyendo el síndrome nefrótico. También se utiliza en el tratamiento de la
hipertensión ligera o moderada y como adyuvante en las crisis hipertensivas y
edema pulmonar agudo. La furosemida es empleada, asimismo, para el tratamiento
de la hipercalcemia. Pertenece al grupo de los diuréticos de alto techo.
Mecanismo de acción
La furosemida es un diurético de asa que actúa bloqueando el cotransportador Na⁺-
K⁺-2Cl⁻ en la rama ascendente del asa de Henle, lo que interfiere con la reabsorción
de sodio, potasio y cloro. Esto provoca un aumento en la excreción de estos iones,
así como de calcio y magnesio, resultando en una diuresis rápida y significativa.
Además, la furosemida interrumpe el mecanismo de retroalimentación túbulo-
glomerular, lo que potencia su efecto salurético.
Efectos fisiol ó gicos
↑ Excreción de Na+, K+ y Cl- al bloquear el cotransportador NKCC2.
↑ Diuresis:
↓ Volumen sanguíneo → ↓ Precarga cardíaca.
Elimina el líquido del cuerpo → mejora el edema.
Inhibe la capacidad del riñón para diluir o concentrar la orina.
↑ Excreción de Ca2+ y Mg2+:
El líquido intersticial es relativamente más negativo en comparación con el lumen
tubular.
El gradiente electroquímico impulsa la reabsorción paracelular pasiva de Ca2+ y
Mg2+.
El bloqueo del cotransportador NKCC2 conduce a una ↓ reabsorción de Ca2+ y
Mg2+ → ↑ excreción de Ca2+ y Mg2+.
pf3
pf4

Vista previa parcial del texto

¡Descarga diseños experimentales y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Epidemiología solo en Docsity!

Furosemida

Tipo de medicamento es un diurético de asa de la familia de las sulfonamidas utilizado en el tratamiento del edema asociado a la insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis y enfermedad renal, incluyendo el síndrome nefrótico. También se utiliza en el tratamiento de la hipertensión ligera o moderada y como adyuvante en las crisis hipertensivas y edema pulmonar agudo. La furosemida es empleada, asimismo, para el tratamiento de la hipercalcemia. Pertenece al grupo de los diuréticos de alto techo. Mecanismo de acción La furosemida es un diurético de asa que actúa bloqueando el cotransportador Na⁺- K⁺-2Cl⁻ en la rama ascendente del asa de Henle, lo que interfiere con la reabsorción de sodio, potasio y cloro. Esto provoca un aumento en la excreción de estos iones, así como de calcio y magnesio, resultando en una diuresis rápida y significativa. Además, la furosemida interrumpe el mecanismo de retroalimentación túbulo- glomerular, lo que potencia su efecto salurético. Efectos fisiológicos ↑ Excreción de Na+, K+ y Cl- al bloquear el cotransportador NKCC2. ↑ Diuresis: ↓ Volumen sanguíneo → ↓ Precarga cardíaca. Elimina el líquido del cuerpo → mejora el edema. Inhibe la capacidad del riñón para diluir o concentrar la orina. ↑ Excreción de Ca2+ y Mg2+: El líquido intersticial es relativamente más negativo en comparación con el lumen tubular. El gradiente electroquímico impulsa la reabsorción paracelular pasiva de Ca2+ y Mg2+. El bloqueo del cotransportador NKCC2 conduce a una ↓ reabsorción de Ca2+ y Mg2+ → ↑ excreción de Ca2+ y Mg2+.

Bibliografía https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f062.htm https://www.vademecum.es/principios-activos-furosemida-c03ca https://www.stjude.org/es/cuidado-tratamiento/medicacion-del-paciente/ furosemida.html https://www.lecturio.com/es/concepts/el-sistema-tubular/ Dosificación de Furosemida:

  1. Adultos: Vía Oral: Dosis inicial: 20-80 mg, ajustando según la respuesta del paciente. Dosis máxima: Se puede aumentar en intervalos de 20-40 mg, cada 6-8 horas según necesidad. Vía Intravenosa (IV): Dosis inicial: 20-40 mg, aumentando según necesidad. Velocidad de infusión: No exceder 4 mg/minuto para evitar toxicidad auditiva.
  2. Niños: Vía Oral: Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal, administrada en una sola dosis. Dosis máxima: No exceder 6 mg/kg. Vía Intravenosa (IV): Dosis inicial: 0.5-1 mg/kg de peso, ajustando según la respuesta. Dosis máxima: Puede repetirse cada 2 horas si es necesario, hasta un máximo de 6 mg/kg/día.

 Por Qué Sucede: La alteración en la reabsorción de sodio y cloro impide que los riñones

ajusten la concentración de la orina.

 Efecto: Los riñones pierden la capacidad de concentrar o diluir adecuadamente la orina,

afectando la regulación del equilibrio hídrico en el cuerpo.