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Tipo: Apuntes
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La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X en los dos principales tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación. ¿QUÉ PASA EN LA HEMOFILIA? La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia no sangran más rápido de lo normal, pero pueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación. SINTOMAS Los signos y síntomas del sangrado espontáneo son los siguientes (varían según el nivel de factores de coagulación): -Sangrado excesivo e inexplicable por cortes o por lesiones, o después de una cirugía o de un arreglo dental. -Muchos moretones grandes o profundos
La persona con hemofilia no puede donar sangre al encontrarse en la misma el defecto principal de esta enfermedad. PERSONAS AFECTADAS La hemofilia se presenta en 1 de cada 5000 bebés varones. La hemofilia A es casi cuatro veces más común que la hemofilia B y aproximadamente la mitad de las personas afectadas tienen la forma grave de la enfermedad. La hemofilia afecta a las personas de todos los grupos raciales y étnico BIBLIOGRAFÍA https://www.cdc.gov › ncbddd › spanish › hemophilia › facts https://www.lavoz.com.ar/suplementos/salud/ preguntas7- https://www.stanfordchildrens.org › topic › id=hemofilia-90-P Biología/ Profesora Vania Barragana / Tercero medio / Paula Bueno, María Droguett, Brenda Navarro, Anaiss Montoya