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RESUMEN DE LA HEMOFILIA, Apuntes de Biología

de que se trata, causas,consecuencias,tratamiento

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 13/04/2020

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HEMOFILIA
¿QUÉ ES LA HEMOFILIA?
La hemofilia es una enfermedad
genética recesiva que impide la
correcta coagulación de la sangre.
Está relacionada con el cromosoma X
en los dos principales tipos: la
hemofilia A, cuando hay un déficit del
factor VIII de coagulación, la hemofilia
B, cuando hay un déficit del factor IX
de coagulación.
¿QUÉ PASA EN LA HEMOFILIA?
La hemofilia es un problema
hemorrágico. Las personas con
hemofilia no sangran más rápido de lo
normal, pero pueden sangrar durante
un período más prolongado. Su
sangre no contiene una cantidad
suficiente de factor de coagulación.
SINTOMAS
Los signos y síntomas del sangrado
espontáneo son los siguientes (varían
según el nivel de factores de
coagulación):
-Sangrado excesivo e inexplicable por
cortes o por lesiones, o después de
una cirugía o de un arreglo dental.
-Muchos moretones grandes o
profundos
- Sangrado inusual después de las
vacunas
-Dolor, hinchazón u opresión en las
articulaciones
-Sangre en la orina o en las heces
-Sangrado nasal sin causa conocida
-En los bebés, irritabilidad inexplicable
CAUSAS
La hemofilia ocurre cuando presentas
deficiencia en uno de estos factores
de coagulación. Se puede asociar con
lo siguiente:
-Embarazo
-Afecciones auto inmunitarias
-Cáncer
-Esclerosis múltiple
HEMOFILIA HEREDITARIA
En los tipos más frecuentes de
hemofilia, el gen defectuoso se
encuentra en el cromosoma X.
Esto significa que la hemofilia casi
siempre se presenta en los varones y
se pasa de madre a hijo a través de
uno de los genes de la madre. La
mayoría de las mujeres con el gen
defectuoso son simplemente
portadoras y no presentan signos ni
síntomas de hemofilia.
FACTORES DE RIESGO
El mayor factor de riesgo de la
hemofilia es tener familiares que
también padecen el trastorno.
COMPLICACIONES
Algunas de las complicaciones de la
hemofilia son:
-Sangrado interno profundo
- Daño en las articulaciones
-Infección
-Reacción adversa al tratamiento con
factores de coagulación
TRATAMIENTO
La mejor forma de tratar la hemofilia
es mediante la reposición del factor
de coagulación que falta, para que así
la sangre se pueda coagular
adecuadamente.
Biología/ Profesora Vania Barragana / Tercero medio / Paula Bueno, María Droguett, Brenda Navarro, Anaiss Montoya
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HEMOFILIA

¿QUÉ ES LA HEMOFILIA?

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X en los dos principales tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación. ¿QUÉ PASA EN LA HEMOFILIA? La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia no sangran más rápido de lo normal, pero pueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación. SINTOMAS Los signos y síntomas del sangrado espontáneo son los siguientes (varían según el nivel de factores de coagulación): -Sangrado excesivo e inexplicable por cortes o por lesiones, o después de una cirugía o de un arreglo dental. -Muchos moretones grandes o profundos

  • Sangrado inusual después de las vacunas -Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones -Sangre en la orina o en las heces -Sangrado nasal sin causa conocida -En los bebés, irritabilidad inexplicable CAUSAS La hemofilia ocurre cuando presentas deficiencia en uno de estos factores de coagulación. Se puede asociar con lo siguiente: -Embarazo -Afecciones auto inmunitarias -Cáncer -Esclerosis múltiple HEMOFILIA HEREDITARIA En los tipos más frecuentes de hemofilia, el gen defectuoso se encuentra en el cromosoma X. Esto significa que la hemofilia casi siempre se presenta en los varones y se pasa de madre a hijo a través de uno de los genes de la madre. La mayoría de las mujeres con el gen defectuoso son simplemente portadoras y no presentan signos ni síntomas de hemofilia. FACTORES DE RIESGO El mayor factor de riesgo de la hemofilia es tener familiares que también padecen el trastorno. COMPLICACIONES Algunas de las complicaciones de la hemofilia son: -Sangrado interno profundo
    • Daño en las articulaciones -Infección -Reacción adversa al tratamiento con factores de coagulación TRATAMIENTO La mejor forma de tratar la hemofilia es mediante la reposición del factor de coagulación que falta, para que así la sangre se pueda coagular adecuadamente. Biología/ Profesora Vania Barragana / Tercero medio / Paula Bueno, María Droguett, Brenda Navarro, Anaiss Montoya

¿UNA PERSONA CON HEMOFILIA

PUEDE DONAR SANGRE?

La persona con hemofilia no puede donar sangre al encontrarse en la misma el defecto principal de esta enfermedad. PERSONAS AFECTADAS La hemofilia se presenta en 1 de cada 5000 bebés varones. La hemofilia A es casi cuatro veces más común que la hemofilia B y aproximadamente la mitad de las personas afectadas tienen la forma grave de la enfermedad. La hemofilia afecta a las personas de todos los grupos raciales y étnico BIBLIOGRAFÍA https://www.cdc.gov › ncbddd › spanish › hemophilia › facts https://www.lavoz.com.ar/suplementos/salud/ preguntas7- https://www.stanfordchildrens.org › topic › id=hemofilia-90-P Biología/ Profesora Vania Barragana / Tercero medio / Paula Bueno, María Droguett, Brenda Navarro, Anaiss Montoya