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Fibrosis Pulmonar Idiopática: Causas, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento, Monografías, Ensayos de Fisiopatología

fibrosis pulmonar idiopatica, definición, sintomas, diagnóstico, tratamiento farmacológico y no farmacológico, conclusiones

Tipo: Monografías, Ensayos

2018/2019

Subido el 16/09/2019

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UNIVERSIDAD LAICA “ELOY ALFARO” DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
CARRERA DE MEDICINA
FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
INTRODUCCIÓN
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad que se caracteriza por
la cicatrización o engrosamiento del pulmón, representa la forma más agresiva
de las enfermedades intersticiales difusas; se presenta en pacientes mayores
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¡Descarga Fibrosis Pulmonar Idiopática: Causas, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento y más Monografías, Ensayos en PDF de Fisiopatología solo en Docsity!

UNIVERSIDAD LAICA “ELOY ALFARO” DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

CARRERA DE MEDICINA

FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

INTRODUCCIÓN

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad que se caracteriza por la cicatrización o engrosamiento del pulmón, representa la forma más agresiva de las enfermedades intersticiales difusas; se presenta en pacientes mayores

de 60 años. Las causas de esta enfermedad varían dado que no se conoce explícitamente su procedencia, los pacientes pueden verse afectados por factores genéticos, ambientales y químicos, dándose a notar síntomas como la disnea, tos y estertores. Para el diagnóstico de este se puede efectuar varias pruebas como lo son los estudios de imagenología, espirometría, gasometría, entre otros; los tratamientos para FPI pueden ser farmacológicos o no farmacológicos.

INTRODUCTION

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a disease characterized by scarring or thickening of the lung, representing the most aggressive form of diffuse interstitial disease; Is present in patients older than 60 years. The causes of this disease vary because they are not explicitly known, patients can be affected by genetic, environmental and chemical factors, with symptoms such as dyspnoea, cough and rales. For the diagnosis of this can be done several tests such as studies of imaging, spirometry, gasometry, among others; The treatments for IPF may be pharmacological or non-pharmacological

FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

La fibrosis 1 pulmonar idiopática (FPI) es una afección que presenta una cicatrización progresiva en el tejido de los pulmones o un engrosamiento de ellos, generando pérdida de flexibilidad y así, creando dificultades respiratorias, ya que es posible que la sangre no reciba el oxígeno suficiente.

(^1) Fibrosis: endurecimiento de los órganos o del tejido debido a la formación de nuevo tejido conectivo.

También se ha estudiado agentes microbianos, especialmente infecciones virales crónicas particularmente de Epsteina Barr, Hepatitis C, pero con resultados contradictorios. Esta enfermedad se presenta habitualmente en individuos mayores de 50 años, con incidencia entre los 60 y 65 años, es poco frecuente en jóvenes y usualmente inexistente en niños. Síntomas de la fibrosis pulmonar idiopática Los síntomas son inconstantes, sin embargo, según el paciente se puede presentar:

  • Disnea de esfuerzo 4.
  • Tos no productiva.
  • Estertores inspiratorios 5.
  • Cansancio.
  • Pérdida de peso, y dolores musculares o articulares.
  • Dolor torácico. En las formas evolucionadas de la enfermedad se producen signos de cor pulmonar 6 , con acropaquias 7 y cianosis; a diferencia del cor pulmonar que se presenta en el EPOC, el de la fibrosis pulmonar no responde a la utilización permanente de oxígeno, el uso permanente de este no mejora el pronóstico ni la evolución de la enfermedad, pero sí mejora la calidad de vida de estos pacientes (Sánchez, 2004:244-245). Diagnóstico Los pacientes acuden al médico principalmente por la disnea, síntoma que alerta al médico, este debe de realizar una exploración física y general del (^4) Disnea: dificultad respiratoria, falta de aire. 5 Estertores: ruidos respiratorios. (^6) Cor pulmonar: enfermedad cardíaca en la que se produce una alteración en la función y estructura del ventrículo derecho como consecuencia de un aumento de la presión en la circulación pulmonar. 7 Acropaquia: (dedos de palillos de tambor), es el agrandamiento indoloro e insensible de las falanges terminales de los dedos de las manos y de los pies que normalmente son bilaterales.

paciente, recurriendo a una auscultación respiratoria para detección de estertores y una exploración general para observar si el paciente presenta acropaquias (Cleveland Clinic). Para la confirmación del diagnóstico se realizan pruebas complementarias como:

  • Estudios torácicos de imágenes.- rayos X o tomografías, los cuales permiten descartar otras enfermedades, determinan la extensión de la enfermedad, ya sea cambios en estructura bronquial o el patrón cicatrizal a lo largo del pulmón.
  • Espirometría forzada.- permite medir la limitación de la función pulmonar y monitorear el avance de la enfermedad.
  • Biopsia de pulmón.- la muestra se puede obtener ya sea por un bronquioscopio o por incisión por medio de las costillas con un toracoscopio, esta permite examinar el tejido pulmonar para medir la actividad de la enfermedad, el progreso y respuesta de este.
  • Gasometría arterial.- muestra información que permite determinar la capacidad pulmonar para enviar el oxígeno hacia fuera.
  • Prueba de ejercicio.- esta se puede realizar median una banda sin fin o una bicicleta estacionaria, determina el estado de los pulmones y el corazón ante esta actividad física.
  • Pruebas de laboratorio.- incluye examen de orina, hematología con recuento diferencial, urea sérica, electrólitos, niveles de creatina, pruebas de función hepática y pruebas de anticuerpos.

Tratamiento

El tratamiento se da para reducir los síntomas y para disminuir o detener el proceso de la enfermedad, ya que no hay cura para la fibrosis pulmonar idiopática, este puede ser farmacológico o no farmacológico.

Tratamiento farmacológico

Se conoce un nuevo tratamiento para la FPI con el abandono de fármacos antiinflamatorios e inmunomoduladores y la utilización de fármacos antifibróticos. La normativa de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía

BIBLIOGRAFÍA

  1. Sánchez de León, Roberto. 2004. Bases de la neumología clínica, 243-246. Venezuela.
  2. J. Molina, J.A. Trigueros, J.A. Quintano, E. Mascarós, A. Xaubet y J. Ancochea, “Fibrosis pulmonar idiopática: un reto para la atención primaria”, SEMERGEN (marzo 2014):136-140.
  3. Cleveland Clinic. 2005 http://www.clevelandclinic.org/health/shic/doc/s10959.pdf
  4. Undurraga Álvaro. Fibrosis Pulmonar Idiopática https://www.google.com.ec/url? sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0a hUKEwiG1Mfc7f7QAhUU62MKHRV0CzUQFggdMAA&url=http%3A% 2F%2Fwww.elsevier.es%2Fes-revista-revista-medica-clinica-las- condes-202-pdf-S0716864015000644-S300&usg=AFQjCNE- XJQMVXq3CNcLIbK7yQVmwU1RoA&sig2=YYiWRht1TvzinH5OmCX x0g&bvm=bv.142059868,d.eWE
  5. http://www.dmedicina.com/enfermedades/respiratorias/fibrosis- pulmonar-idiopatica.html
  6. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000069.htm