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fibrosis pulmonar idiopatica, definición, sintomas, diagnóstico, tratamiento farmacológico y no farmacológico, conclusiones
Tipo: Monografías, Ensayos
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La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad que se caracteriza por la cicatrización o engrosamiento del pulmón, representa la forma más agresiva de las enfermedades intersticiales difusas; se presenta en pacientes mayores
de 60 años. Las causas de esta enfermedad varían dado que no se conoce explícitamente su procedencia, los pacientes pueden verse afectados por factores genéticos, ambientales y químicos, dándose a notar síntomas como la disnea, tos y estertores. Para el diagnóstico de este se puede efectuar varias pruebas como lo son los estudios de imagenología, espirometría, gasometría, entre otros; los tratamientos para FPI pueden ser farmacológicos o no farmacológicos.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a disease characterized by scarring or thickening of the lung, representing the most aggressive form of diffuse interstitial disease; Is present in patients older than 60 years. The causes of this disease vary because they are not explicitly known, patients can be affected by genetic, environmental and chemical factors, with symptoms such as dyspnoea, cough and rales. For the diagnosis of this can be done several tests such as studies of imaging, spirometry, gasometry, among others; The treatments for IPF may be pharmacological or non-pharmacological
La fibrosis 1 pulmonar idiopática (FPI) es una afección que presenta una cicatrización progresiva en el tejido de los pulmones o un engrosamiento de ellos, generando pérdida de flexibilidad y así, creando dificultades respiratorias, ya que es posible que la sangre no reciba el oxígeno suficiente.
(^1) Fibrosis: endurecimiento de los órganos o del tejido debido a la formación de nuevo tejido conectivo.
También se ha estudiado agentes microbianos, especialmente infecciones virales crónicas particularmente de Epsteina Barr, Hepatitis C, pero con resultados contradictorios. Esta enfermedad se presenta habitualmente en individuos mayores de 50 años, con incidencia entre los 60 y 65 años, es poco frecuente en jóvenes y usualmente inexistente en niños. Síntomas de la fibrosis pulmonar idiopática Los síntomas son inconstantes, sin embargo, según el paciente se puede presentar:
paciente, recurriendo a una auscultación respiratoria para detección de estertores y una exploración general para observar si el paciente presenta acropaquias (Cleveland Clinic). Para la confirmación del diagnóstico se realizan pruebas complementarias como:
Tratamiento
El tratamiento se da para reducir los síntomas y para disminuir o detener el proceso de la enfermedad, ya que no hay cura para la fibrosis pulmonar idiopática, este puede ser farmacológico o no farmacológico.
Tratamiento farmacológico
Se conoce un nuevo tratamiento para la FPI con el abandono de fármacos antiinflamatorios e inmunomoduladores y la utilización de fármacos antifibróticos. La normativa de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía