¡Descarga Fibrosis Pulmonar Idiopática: Diagnóstico, Tratamiento y Evolución y más Apuntes en PDF de Fisiología solo en Docsity!
FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
DR. ÁLVARO UNDURRAGA P. ( 1 ) ( 2 )
( 1 ) Centro de Enfermedades Respiratorias Adulto. Departamento de Medicina Interna. Clínica Las Condes. ( 2 ) Profesor Adjunto. Universidad de Chile.
Email: [email protected]
RESUMEN
La FPI predomina en el sexo masculino, en edades avanzadas, con tos y/o disnea progresivas. Un 5% se presenta como una forma familiar. La tomografía axial computarizada de tórax, fundamental en el diagnóstico, en al menos un 50% hace innecesaria la biopsia. El diagnóstico es conjunto con clínicos, radiólogos y patólogos. La sobrevivencia media es de tres a cinco años desde el diagnós- tico. La historia natural es un deterioro progresivo, pero hay formas rápidas y también pueden aparecer exacerbaciones que ensom- brecen el pronóstico. Diversas comorbilidades se han descrito como la hipertensión pulmonar, la asociación con enfisema y el reflujo gastroesofágico. Sólo recientemente aparecen fármacos útiles, que son la Pirfeni- dona y el Nintedanib. El clásico esquema de prednisona, azatrio- pina y N-acetil cisteina, se ha demostrado ineficaz. Otros recursos que pueden utilizarse como complementos útiles en la enfer- medad son el oxígeno, la rehabilitación, las terapias antirreflujo y el manejo sintomático de la tos.
Palabras clave: Fibrosis pulmonar, diagnóstico de fibrosis, trata- miento de fibrosis pulmonar idiopática, Pirfenidona, Nintedanib.
SUMMARY
IPF appears mainly in aged males, with progressive cough and dyspnea. In 5% of the cases the disease presents as a familial form.
Artículo recibido: 1 3 - 0 1-2 015 Artículo aprobado para publicación: 09-04-201 5
CT scan is key in diagnosis of the disease. In no less than 50% biopsy is unnecessary but diagnosis must be made in conjunction with clinician, radiologist and pathologist. Median survival is 3 to 5 years from diagnosis. Natural history is a progressive deterioration but there are fast evolution cases and exacerbation of the disease that make worse the prognosis. Pulmonary hypertension, the association with emphysema and gastroesophageal reflux has been described as comorbidities of the disease. Last year has been published the positive results of therapeuticall trials with two new drugs, Pirfenidone and Nintedanib. The classical regime for IPF with Prednisone, Azathriopine and Acetylcysteine has been showed as useless. Oxygen, Pulmonary rehabilitation, gastroesophageal reflux and cough management are complementary treatment for the disease.
Key words: Pulmonary fibrosis, diagnosis, treatment, idiopathic pulmonary fibrosis, Pirfenidone, Nintendanib.
DEFINICIÓN
La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una forma específica de neumonía intersticial fibrosante, progresiva, limitada a los pulmones, que ocurre principalmente en hombres mayores, asociada a hechos radiológicos e histopatológicos, que se expresan en un patrón que puede ser característico llamado de neumonía intersticial usual (UIP).
[REV. MED. CLIN. CONDES - 2015; 26(3) 292-301]
[FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA - Dr. Álvaro Undurraga P.
PRESENTACIÓN CLÍNICA
Puede ser bastante característica. Tos persistente, generalmente de meses de evolución, muchas veces instalada después de un cuadro respiratorio agudo en un hombre mayor de 60 años es la queja inicial más común. El examen físico muestra crepita- ciones basales bilaterales en más del 70% de los pacientes e hipocratismo digital en alrededor del 20%. El antecedente de tabaquismo se encuentra en la mayoría de los enfermos.
DATOS EPIDEMIOLÓGICOS
La incidencia de la enfermedad no se conoce con certeza. Diversos estudios han propuesto cifras entre 6.8 y 16.3 por 100.000 habitantes. Hay varios estudios de los últimos años, que demuestran un sostenido aumento de la incidencia. La prevalencia tampoco es conocida con certeza, pero un estudio reciente desde los Estados Unidos propone una cifra entre 14 y 42.7 por 100.000 según si se usen criterios diagnósticos estrictos o más amplios. En grupos de edad ö de 75 años las cifras de incidencia y prevalencia son de 71 y 271 por 100. habitantes para los hombres y 67 y 266 por 100.000 para mujeres.
La mortalidad por FPI ha aumentado en la última década. Usando criterios definitorios rigurosos en los Estados Unidos la mortalidad en 2003 fue de 61.2 muertes por 100. habs. en varones y 54.5 en mujeres. En el 60% de los casos la causa de muerte fue progresión de la enfermedad. Otras causas fueron enfermedad coronaria, embolia pulmonar y cáncer pulmonar.
FACTORES DE RIESGO
Se han propuesto algunos posibles factores de riesgo, con muy poca evidencia aún al respecto, y con gran dificultad para la interpretación de los estudios correspondientes. El tabaquismo se ha demostrado como tal, con una fuerte asociación con la presencia de la enfermedad. También se ha descrito asociación con la exposición a polvo de metal o de madera, las actividades agrícolas, los peluqueros, cortadores o pulidores de piedras y exposición a ganado y a polvos vegetales o animales. También se han estudiado agentes microbianos especialmente infecciones virales crónicas particularmente virus de Epstein Barr y hepatitis C, pero con resultados contradictorios.
GENÉTICA
Hay reconocidas formas familiares de la enfermedad. Alrededor del 5% de los casos correspondería a este tipo, cuando más de dos miembros de una misma familia la padecen. El resto son casos esporádicas y no hay diferencias entre ambas formas, salvo que los casos familiares se presentan en edades más tempranas.
Estudios genómicos han sugerido que ELMOD 2, que es un gen de función biológica desconocida, localizado en el cromosoma 4q31, sería un gen de susceptibilidad para la FPI familiar. La transmisión de la enfermedad sería autosómica dominante con penetración variable. La mutación del gen de la proteína C y A del surfactante se han asociado a la forma familiar de la enfer- medad.
Muy interesante las investigaciones recientes que han docu- mentado variaciones en los componentes del gen de la telome- rasa en el 15% de la FPI familiar y en 3% de los casos esporádicos.
PATOGENIA
La hipótesis inflamatoria prevaleció por años, pero evidencias de el componente menor de la inflamación en la histopatología de la enfermedad y sobre todo por el fracaso de la terapia antiinfla- matoria publicado recientemente, han descartado tal hipótesis que se ha reemplazado por el modelo epitelial fibrótico, siendo las células alveolares epiteliales y los fibroblastos los compo- nentes claves en la patogenia. Es precisamente a este nivel donde se han focalizado todos los intentos terapéuticos de los últimos años.
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico de la enfermedad requiere la exclusión de otras causas conocidas de enfermedad intersticial pulmonar que pueden, en alguna etapa de su evolución, dar el patrón radio- lógico e histopatológico semejante a UIP por FPI (exposición doméstica o ambiental a antígenos orgánicos, enfermedad del tejido conectivo y toxicidad por drogas).
Además exige el patrón radiológico característico de UIP en tomografía axial computarizada de tórax de alta resolución, cuando los pacientes no son sometidos a biopsia quirúrgica pulmonar. Este patrón se expresa con opacidades reticulares a menudo asociadas con bronquiectasias por tracción y con panal de abejas, elemento crítico para hacer el diagnóstico, con distribución basal y periférica y también en parches. El panal de abejas lo constituyen agrupaciones de espacios aéreos quísticos de diámetros comparables de 3-10 mm (ocasionalmente hasta 2.5 cm), subpleurales, con paredes definidas (Figura 1). Puede haber vidrio esmerilado, pero de extensión menor que el reti- culado. Adenopatías mediastínicas pueden aparecer, en general menores de 1.5 cm.
Las alteraciones pleurales, los micronódulos, el atrapamiento aéreo, quistes no de panal, extenso vidrio esmerilado, conso- lidaciones, distribución peribroncovascular son todas altera- ciones que sugieren fuertemente un diagnóstico alternativo (Tabla 1).
[FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA - Dr. Álvaro Undurraga P.
o incluso aumentada. La capacidad de difusión del CO está disminuida y es característica la desaturación en ejercicio. En condiciones basales no hay hipoxemia en reposo en las primeras etapas de la enfermedad.
Hay consenso que la precisión de diagnóstico en FPI aumenta cuando se realiza en reunión conjunta con radiólogos, pató- logos y clínicos expertos en este tipo de enfermedades. De hecho la radiología y la histopatología pueden ser discordantes;
TABLA 2. CRITERIOS HISTOPATOLÓGICOS DE PATRÓN DE UIP
UIP PROBABLE POSIBLE NO UIP
Distorsin por fibrosis subpleural y paraseptal
+ + + Membranas hialinas *
-COP **
-Granulomas ** -Inflamación intersticial -Centrado en la vía aérea -Otros hechos diagnósticos
*Salvo exacerbaciones ** Salvo mínimo y aislado
Panal + sólo (-)
Parches de fibrosis
+ uno u
otro
Focos fibroblsticos
(Adaptado de referencia 6).
Bx Quir: Biopsía Quirúrgica. (Adaptado de referencia 6)
FIGURA 3. TAC Y BIOPSIAS EN DIAGNÓSTICO DE UIP
PATRîN TAC AR PATRîN Bx Quir DIAGNîSTICO
UIP UIP
UIP
NO UIP NO UIP
NO UIP NO UIP
NO UIP
UIP
POSIBLE UIP
POSIBLE UIP
PROBABLE UIP
INCONSISTENTE
CON UIP
UIP
PROBABLE UIP
POSIBLE UIP
NO CLASIFICABLE
PROBABLE UIP
POSIBLE UIP
NO CLASIFICABLE
NO UIP
UIP
PROBABLE UIP
POSIBLE UIP
NO CLASIFICABLE
en una misma biopsia pueden haber patologías discordantes y por lo tanto pueden ser necesarios en la decisión diagnóstica antecedentes familiares, de exposiciones diversas, de examen físico y de función pulmonar. Particularmente importante es la posibilidad de una neumonitis por hipersensibilidad crónica, para lo cual pueden ser muy útiles un interrogatorio muy cuidadoso y hechos del lavado broncoalveolar e inducir la necesidad de una biopsia quirúrgica.
De igual modo, se debe investigar la presencia de signos clínicos sutiles de mesenquimopatía (Fenómeno de Raynaud, artritiis, cambios en la piel, motilidad o dilatación esofágica) y la presencia de autoanticuerpos (factor reumatoide, anti- cuerpo antipéptido citrulinado, título y patrón de anticuerpos antinucleares y más excepcionalmente anticuerpos antisinte- tasa (Jo-1) creatin quinasa y aldolasa, anticuerpos del Sjögren (SS-A y SS-B) y de escleroderma (scl-70, PM-1)), especial- mente en mujeres y en enfermos jóvenes.
HISTORIA NATURAL
La FPI es una enfermedad fatal con una historia clínica variable e impredecible. Diversas publicaciones confirman una sobre- vida media desde el diagnóstico de 3 a 5 años. Sin embargo la mayoría de los pacientes evolucionan con una gradual y progresiva pérdida de función respiratoria a través de los años
(Figura 4). Una mínima proporción de paciente tiene una evolu- ción extremadamente rápida y existe también un grupo menor que evoluciona muy lentamente. Se ha comunicado diferen- cias genéticas en el grupo de enfermos de evolución rápida. En algunos pacientes aparecen períodos de agudización o exacer- bación, en cualquier etapa de la enfermedad. Esto aparece en el 5 a 10% de los pacientes y se manifiesta clínicamente como un empeoramiento de las condiciones clínicas y funcionales en un período relativamente breve de tiempo (dentro del último mes) sin que eso corresponda a infecciones, descompensación de insuficiencia cardíaca, neumotórax o tromboembolismo pulmonar. En estos casos, al patrón característico de la UIP se agrega nuevas imágenes del scanner que en general son imágenes de vidrio esmerilado difusas o en parches. La histo- patología de estos cuadros puede demostrar signos de daño pulmonar agudo, neumonía en organización o un aumento importante de focos fibroblásticos.
PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD
La progresión de la enfermedad se manifiesta por aumento de los síntomas respiratorios, empeoramiento de los índices de función respiratoria, progresión de la fibrosis en el TAC o falla respiratoria y muerte. Se han hecho esfuerzos por definir parámetros que permitan establecer los principales riesgo de mortalidad, lo cual es difícil por la variabilidad que comentá-
Modificado de M. Selman (Adaptado de referencia 7).
FIGURA 4. HISTORIA NATURAL DE LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
[REV. MED. CLIN. CONDES - 2015; 26(3) 292-301]
2004 se realizó el primer estudio randomizado de terapia de FPI.
El año 2011 las Sociedades de Enfermedades Respirato- rias de Europa, AUA, Asia y Latinoamericanas, publicaron las recomendaciones terapéuticas basadas en la evidencia para diagnóstico y tratamiento de la FPI. En dicha reunión se recomendó no tratar pacientes con FPI con monote- rapia corticoesteroidal, práctica que aún vemos en nuestro medio. Tampoco se recomendó el tratamiento con colchi- cina, medicamento que se usó universalmente durante un tiempo. Sobre la clásica combinación de terapia con predni- sona, azatriopina y N acetil cisteina, que se ha usado univer- salmente por más de 20 años, la recomendación fue menos categórica. En general se recomendó no usar esta combina- ción, sin embargo, admitió existir un grupo de pacientes para los cuales sería una alternativa razonable. Desde esa fecha hasta el momento el mayor conocimiento de la fisiopatología y las experiencias terapéuticas han estimulado la aparición de diversas guías nacionales que han diferido parcialmente de las recomendaciones del consenso del 2011.
En la FPI, como en todas las enfermedades crónicas, existe un tratamiento farmacológico específico, que en esta enfermedad es por ahora muy limitado, y un tratamiento general que apunta al control de síntomas y comorbilidades. Esta segunda parte de la terapia es muchas veces lo que podemos ofrecer a nuestros pacientes y por tal debe dársele especial importancia.
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
En mayo de 2012, Raghu y cols publicaron un estudio patro- cinado por el Instituto Nacional de Salud de EE.UU., sobre “Prednisona, Azatioprina para la fibrosis pulmonar”, el llamado Estudio Panther. Este fue el primer estudio que comparó la triple terapia clásica de Prednisona, Azatriopina y N-Acetil cisteina (NAC) contra placebo, con tres ramas: placebo, la triple terapia y sólo NAC. El estudio demostró mayor mortalidad e ingresos hospitalarios en el grupo de pacientes que recibieron la triple terapia versus los que recibieron placebo. La rama del estudio que compara la NAC contra placebo, se publicó inde- pendientemente en mayo de 2014 concluyendo que la NAC no ofrecía beneficios sobre el placebo, con respecto a la preser- vación de la capacidad vital forzada (CVF) en pacientes con FPI con leve a moderado compromiso de la función pulmonar.
Estos estudios han producido gran revuelo entre los que se dedican a esta enfermedad y aunque se han publicado comen- tarios que discuten los resultados aparentemente tan categóricos del Panther, la mayor parte de los consensos nacionales recientes están de acuerdo en no iniciar este esquema en pacientes que recién se diagnostican. Una situación diferente son los pacientes
que han estado largo tiempo con este esquema, con buena tole- rancia y aparente estabilización de la enfermedad. A pesar que no podemos certificar que dicha estabilización sea debida a la terapia y no al curso natural de la enfermedad en determinado paciente, es razonable, y con un conocimiento acabado y apro- bado por el paciente, seguir con el mismo esquema.
Durante los últimos años se han ensayado múltiples fármacos con diferentes racionalidades terapéuticas en FPI, en ensayos bien realizados, controlados en series grandes de pacientes, en grupos randomizados con técnicas de doble ciego placebo control. Así ha ocurrido con el Interferon a 1 `, Bosentan, el Ambrisentan y el Macitentan, antagonistas de la endotelina A y B, el Etanercept, un anti TNF, los anticoagulantes, el Everolimus, derivado de la Rapamicina, el Sildenafil, el Imatinib que es un inhibidor de tirosin quinasa con actividad contra los receptores de los factores de crecimiento derivado de las plaquetas, con resultados generalmente negativos.
Hay varias moléculas bajo estudio actualmente, como por ejemplo la Anti IL-13 pues IL-13 es un potente estimulador de la proliferación fibroblástica y de la síntesis de matriz extracelular, una anti CCL2 que es una proteína quemotáctica de los mono- citos, basófilos, células T, células dendríticas inmaduras y fibro- sitos. Por último hay interesantes ensayos en curso de moléculas anti TGF. El TGF es una citoquina profibrótica presente en todas las células pulmonares, con múltiples funciones muy rela- cionadas con el fenómeno fibrótico.
Sin embargo, hay dos moléculas cuyos ensayos terapéuticos han resultado positivos y que también recientemente se han publicado sus alentadores resultados. La primera es la Pirfe- nidona, que es una piridona con efectos antiinflamatorios, y antioxidantes con antagonismo de los efectos del TGF Є 1 “in vitro”. Actúa también como un antifibrótico alterando la expre- sión, síntesis y acumulación de colágeno, inhibiendo el reclu- tamiento, proliferación y expresión de las células productoras de matriz extracelular. Los primeros estudios sugirieron bene- ficio de pacientes IPF tratados con el medicamento. Posterior- mente hubo dos comunicaciones desde Japón; la primera se suspendió por el comité revisor, por encontrar significativa- mente menos exacerbaciones de la FPI en el grupo tratado. La segunda comunicó el hallazgo de una menor caída de capa- cidad vital forzada (CVF) en el grupo tratado y también una diferencia positiva en la sobrevida libre de enfermedad, ambas con significación estadística. Hubo sin embargo objeciones metodológicas a este ensayo. Hubo un tercer estudio interna- cional que comprendió dos ensayos semejantes paralelos: uno de ellos cumplió su objetivo primario con un resultado posi- tivo significativo de menor caída de CVF en el grupo tratado. El otro ensayo sin embargo no cumplió este objetivo. Un último estudio fue publicado en mayo 2014 que randomizó 555
[REV. MED. CLIN. CONDES - 2015; 26(3) 292-301]
[FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA - Dr. Álvaro Undurraga P.
pacientes con la enfermedad a recibir Pirfenidona oral 2403mg diarios por 52 semanas o placebo y los resultados fueron fran- camente positivos. Hubo una reducción del 47% en la propor- ción de pacientes que tuvieron una declinación absoluta de su CVF, del 10% o más en el porcentaje de la CVF ideal o que fallecieron y también hubo un relativo aumento del 132.5% en la proporción de pacientes sin declinación de CVF, una reduc- ción en la caída de la distancia caminada en seis minutos y una mejoría en la sobrevida libre de progresión de enfermedad. Los efectos laterales de la droga fueron fundamentalmente diges- tivos (náuseas y vómitos, dispepsia, baja de peso), pero fueron calificados como leves o moderados y llevaron a discontinuar la droga en sólo el 2.9% de los tratados. Hubo también rash cutáneo en el 28% vs 9% en el grupo placebo pero se conoce la fotosensibilidad que puede provocar la droga.
La segunda molécula cuyos estudios terapéuticos han resultado positivos y que también han sido publicados recientemente es Nintedanib. Es una molécula del grupo de las tirosin kinasas que inhibe tres kinasas: del receptor de factor de crecimiento derivado de las plaquetas, del factor de crecimiento vascular endotelial y del factor de crecimiento de los fibroblastos. La inhi- bición de estos tres factores podría reducir el proceso fibrótico. Se publicó un estudio fase II en el cual se comparó tres dosifi- caciones y placebo en 432 pacientes. La dosis mayor redujo la declinación de la CVF, el número de exacerbaciones y mejoró la calidad de vida. Esto fue asociado a moderados efectos gastroin- testinales y hepatotoxicidad. Estos resultados positivos fueron muy estimulantes y dieron pie a un nuevo estudio internacional fase III, en dos grupos grandes de pacientes cuyos resultados acaban de publicarse, nuevamente en la prestigiosa publica- ción "The New England Journal of Medicine" en mayo de 2014. Fueron dos estudios paralelos el IMPULSIS 1 y el IMPULSIS 2 que randomizaron 1066 pacientes. La caída anual de la CVF fue de 114.7 ml en el grupo tratado vs 239.9 en el grupo placebo en IMPULSIS 1 y 113.6 vs 207.3 en IMPULSIS 2 y las diferencias fueron significativas. Hubo sí resultados discordantes entre ambos estudios en relación al tiempo a la primera exacerba- ción que no fue diferente en el primero y si fue ventajosa para la droga en el segundo. En relación a los efectos laterales, la diarrea fue un problema universal en ambos estudios con dife- rencias importantes con el grupo placebo (61.5 vs 18.6 y 63. vs 18.3). Sin embargo este síntoma sólo llevó a discontinuar la droga en menos del 5% de los pacientes.
Estas dos moléculas han sido recientemente aprobadas por la FDA en EUA. El Nintedanib aún no está disponible para su venta pero próximamente lo estará. En la mayoría de los países latinoamericanos aún no se cuenta con la Pirfenidona y debe importarse a un costo alto, pero es posible conseguirla. Una reciente recomendación para el diagnóstico y trata- miento de la FPI de la Asociación Latinoamericana de Socie-
dades de Tórax (ALAT) recomienda el siguiente algoritmo de terapia. (Figura 5).
TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO
Supresión del tabaco: La FPI es más frecuente en fuma- dores y se han propuesto diversos mecanismos por los cuales el cigarrillo podría participar en las repetidas microin- jurias del epitelio respiratorio. Es por lo tanto indispen- sable que el paciente deje el tabaquismo al momento del diagnóstico.
Oxígeno: Es característico del trastorno funcional de estos pacientes que presenten hipoxemia de ejercicio, trastorno que se va profundizando a medida que la enfermedad progresa. En etapas relativamente avanzadas de la enfermedad los pacientes pueden presentar una saturación basal de la hemoglobina muy poco alterada, pero cae en forma manifiesta con poco ejercicio y esta caída debe ser el parámetro usado para la indicación de oxigenoterapia. Hay pocos datos en la literatura para avalar esta indicación y por lo menos un estudio retrospectivo no encuentra ventajas en la sobrevida. No obstante es experiencia compar- tida por muchos médicos que tratan estos pacientes la mejoría de capacidad de ejercicio y de su calidad de vida al utilizarlo. El consenso que estamos aludiendo de 2010-2011, lo recomendó con una fuerte indicación pero sin unanimidad.
Rehabilitación: En general se han estudiado programas de rehabilitación complejos que incluyen condiciones aeró- bicas, ejercicios de fuerza y flexibilidad, charlas educativas, intervenciones nutricionales y soporte psicosocial. Estos programas han demostrado mejorías en la capacidad de caminata y en la calidad de vida y el consenso los recomienda con una indicación débil. Sin embargo, estos programas son caros, requieren el concurso de kinesiólogos y no están disponibles en muchas partes. A pesar de ello, aunque no estén disponibles, el médico tratante tiene el recurso de estimular e insistir al paciente que, a la medida de sus posi- bilidades, mantenga un plan de ejercicios simples y que camine con oxígeno, lo cual puede paliar las condiciones de atrofia muscular que muchos de estos pacientes tienen en etapas más avanzadas de su enfermedad.
Trasplante pulmonar: La experiencia mundial y de varios centros en Latinoamérica demuestra que la sobrevida del trasplante pulmonar en pacientes con FPI es 50-60% a los cinco años. Estas cifras superan largamente las expectativas medias de sobrevida de los pacientes fibróticos y por lo tanto avalan el valor de esta indicación. El trasplante pulmonar sin embargo es una terapia cara, que sólo se realiza en pocos centros y que requiere que el candidato permanezca cerca del lugar donde se realiza el procedimiento, antes y después
El autor declara no tener conflictos de interés, en relación a este artículo.
[FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA - Dr. Álvaro Undurraga P.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Selman M,Undurraga A, y col. Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática. Publicación de la _Asociación Latinoamericana de Tórax, 2013, pág 5-66.
- Richeldi L, du Bois R, Raghu G, et al. Efficacy and Safety of Nintedanib in_ Idiopathic Pulmonary Fibrosis. The New Engl J Med; 2014;370:2071- _82.
- Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network. Randomized_ Trial of Acetylcysteine in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. The New Engl J _Med 2014; 370:2093-2101.
- Raghu G, Anstrom K, King T, et al. Prednisone,Azathriopine and_ N-Acetylcysteine for Pulmonar Fibrosis. The New Engl J Med _2012;366:1968-77.
- Wuyts,W, Antoniou K, Borensztajn et al. Combination Therapy: the_ future of management for idiopathic pulmonary fibrosis?. Lancet _Respir Med 2014;2:933-942.
- Raghu G, Collard H, Egan J, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT_ statement: idiopathic pulmonary fibrosis; evidence guided guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med 2011; 183: _788- 824.
- King T, Pardo A, Selman M. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Lancet_ _2011; 378; 1949-1961.
- Noble P, Albera C, Bradford W, et al. Pirfenidone in patients with_ Idiopathic Pulmonary Fibrosis (CAPACITY): two randomized trials. _Lancet 2011;377:1760-69.
- King T, Williamson B, Castro Bernandini S, et al. A Phase 3 Trial of_ Pirfenidone in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. The New Engl J Med, 2014; 370:2083-2092.
pacientes. Sildenafil, en grupo pequeño de pacientes ha demostrado mejorar el test de caminata y la hemodinamia pulmonar. El Consenso de 2010 sugiere un ensayo de terapia vasomoduladora en hipertensiones severas pero, como una débil recomendación dado la pobre calidad de la evidencia disponible.
Reflujo gastroesofágico: Es muy prevalente en FPI y en la mitad de los casos asintomático. La recomendación del consenso internacional es muy vaga. Recomienda con un débil énfasis tratar en la mayoría de los pacientes asintomáticos sin
especificar de qué mayoría se trata. Hay fundamentos muy pobres en la literatura y hay riesgo potencial de neumonías y de osteoporosis con el tratamiento crónico del RGE. Sólo la mitad de los votantes en la reunión del Consenso de 2010 fue proclive de tratar. Es un terreno que hay mucha discusión. Muy recientemente se publicó un polémico trabajo que afir- maba, luego de una investigación retrospectiva de bases de datos sobre pacientes con terapia anti RGE y FPI que la terapia anti RGE está asociada con sobrevida más larga en FPI. Este trabajo ha sido criticado. Sí hay acuerdo en que claramente se requiere mayor investigación del problema.
