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Investigación Fibrosis Pulmonar, Guías, Proyectos, Investigaciones de Anatomía Aplicada

Trabajo de Anatomía Aplicada para un conocimiento mayor sobre la enfermedad.

Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones

2021/2022

Subido el 18/02/2023

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arantxaalanzor 🇪🇸

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FIBROSIS
PULMONAR
ARANTXA ALANZOR FERNÁNDEZ Nº2 1ºBACH A
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¡Descarga Investigación Fibrosis Pulmonar y más Guías, Proyectos, Investigaciones en PDF de Anatomía Aplicada solo en Docsity!

FIBROSIS

PULMONAR

ARANTXA ALANZOR FERNÁNDEZ Nº2 1ºBACH A

La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar que se produce cuando el tejido pulmonar se daña y se producen cicatrices. Este tejido engrosado y rígido hace que sea más difícil que tus pulmones funcionen correctamente. A medida que la fibrosis pulmonar empeora, tienes cada vez más dificultad para respirar.

La formación de cicatrices relacionada con la fibrosis pulmonar puede deberse a diversos factores. Sin embargo, en la mayoría de los casos, los médicos no pueden individualizar la causa del problema. Cuando no puede encontrarse una causa, la afección recibe el nombre de fibrosis pulmonar idiopática.

El daño en los pulmones causado por la fibrosis pulmonar no puede repararse, pero los medicamentos y las terapias en ocasiones pueden ayudar a aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Para algunas personas, podría ser adecuado realizar un trasplante de pulmón.

¿QUÉ ES?

Dificultad para respirar (disnea) Tos seca Fatiga Pérdida de peso sin causa aparente Dolor en los músculos y en las articulaciones Ensanchamiento y redondeo de las puntas de los dedos de los pies o de las manos (hipocratismo digital)

Entre los signos y síntomas de la fibrosis pulmonar, pueden mencionarse los siguientes:

La evolución de la fibrosis pulmonar y la gravedad de los síntomas pueden variar considerablemente de una persona a otra. Algunas se enferman rápidamente y presentan un cuadro grave. Otras tienen síntomas moderados que empeoran más lentamente, en el transcurso de meses o años.

SÍNTOMAS

La FPI predomina en el sexo masculino, en edades avanzadas, con tos y/o disnea progresivas. Un 5% se presenta como una forma familiar.

La tasa de supervivencia es de tres a cinco años desde el diagnóstico. La historia natural es un deterioro progresivo, pero hay formas rápidas y también pueden aparecer exacerbaciones que ensombrecen el pronóstico.

CIFRAS

Tratamientos farmacológicos Tratamiento no farmacológico:

La terapia actual de la FPI intenta detener el proceso de fibrosis progresiva, aliviar los síntomas que produce la enfermedad e identificar y tratar las complicaciones.

Varias investigaciones recientes sugieren fuertemente que la FPI son varias enfermedades y por lo tanto es desafío del futuro identificarlas y posiblemente lograr diferentes esquemas y algoritmos para tratar sus diferentes tipos. Por esto las terapias del futuro seguramente abarcarán varios blancos.

Se puede tratar mediante:

  • Supresión del tabaco
  • Oxígeno.
  • Rehabilitación
  • Trasplante de pulmón

TRATAMIENTO

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases- conditions/pulmonary-fibrosis/diagnosis-treatment/drc- 20353695

https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica- clinica-las-condes-202-articulo-fibrosis-pulmonar- idiopatica-S

BIBLIOGRAFIA

CONCLUSIÓN

La fibrosis pulmonar idiopática es una de las enfermedades más devastadoras que afecta al aparato respiratorio con una promedio de supervivencia de 3-5 años después del diagnóstico. Gracias a los avances hechos por la medicina durante estos últimos años se logra conocer más acerca de esta enfermedad permitiéndonos así encontrar tratamientos eficaces para mejorar la calidad de vida de los pacientes llegando incluso a la completa recuperación de estos. Y poco a poco se empiezan a desarrollar tratamientos para enfermedades que hasta el momento se pensaban crónicas.