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cap 44
Clasificación, Estructura Y
Replicación Vírica
Parásitos intracelulares obligados
reproduccion por ensamblaje
virus sencillos ADN o ARN enpaquetado en cubierta protectora o
membrana.
Clasificación
Se clasifican por tamaño características virales, estructura, enfermedad, tejido o localización geográfica en donde se identificaron por primera vez. Puede ser también por su modo de transmisión o vector. Tamaño: Pequeños y estructuralmente sencillos como Parvovirus y picornavirus, Grandes y complejos poxvirus y herpesvirus. Estructura : Picornavirus del ARN del virus o togavirus de Toga la túnica de su cubierta membranosa. Característica viral: retrovirus por su síntesis de dirigida de ADN inversa Enfermedad : poxvirus por enfermedad que produce smallpox = viruela, adenovirus = vegetaciones adenoideas o reovirus = respiratorios, entérico huérfano. Tejido u organismo : (tropismo) adenovirus y enterovirus. Métodos de transmisión: mediante insectos. Célula hospedadora : animal, humana, ratón pájaro plantas bacterias. Geográfico : virus de Norwalk, coxsackievirus, togavirus, arenavirus, bunyavirus en África.
Método más consistente y actual es el que tiene en cuenta las características físicas y bioquímicas como tamaño y morfología. Presencia o ausencia de una cubierta membranosa. Su genoma y método de replicación. Virus ADN asociado a enfermedades humanas se dividen en 7 familias Los virus ARN pueden dividirse en al menos 13 familias.
Estructura de los viriones
Unidades de medida de los viriones son los nanómetros (nm). Tamaño de los virus clínicamente importantes varía de 18nm Parvovirus. Casi visibles con el microscopio a 300 nm poxvirus.
Virión : partícula vírica consiste en un genoma de AN empaquetado en una cubierta proteica cápside o una membrana envoltura. Nucleocápside : proteínas de unión a los ácidos nucleicos asociadas con genoma. Genoma de los virus : puede ser -ADN (monocatenario o bicatenario, lineal o circular) -ARN de sentido positivo, negativo, de doble cadena o de doble polaridad (ambiense) El ARN también puede encontrarse segmentado o en trozos (cada trozo codifica uno o más genes).
La capa Externa del Virión es la cápside o envoltura. Encargada del transporte de protección y empaquetamiento y transmisión de virus de un hospedador a otro y extensión a células diana.
PROTEÍNA DE ADHERENCIA VIRICA (PAV) : es la estructura que tiene contacto entre la célula diana y la cápside. Su alteración o eliminación en la envoltura externa inactiva el virus. Los anticuerpos generados contra el PROTEÍNA DE ADHERENCIA VIRICA (PAV) evitan la infección vírica. Cápside : estructura rígida capaz de soportar condiciones adversas, los virus de cápside desnuda también tienen una cubierta resistente a la desecación los ácidos y detergentes. Envoltura : es una membrana compuesta de lípidos proteínas y glucoproteínas, la estructura membranosa de la envoltura solo puede mantenerse en solución acuosa se altera a la desecación, las condiciones acidas los detergentes y los disolventes lo que resultaría en la inactivación del virus. (Virus con envoltura se transmiten por medio de fluidos, gotículas respiratorias, sangre y tejido).
Virus con cápside
Se forma por proteínas individuales que se asocian en unidades progresivamente mayores. Primero las proteínas individuales se asocian en subunidades que se asocian en protómeros, capsómeros y por último en una procápside o cápside reconocible. Se puede formar alrededor del genoma o una envoltura vacía (procápside) que será llenada por el genoma.
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Para la protección y control puede necesitar anticuerpos y una respuesta inmunitaria mediada por células. La inmunopatogenia se debe a una reacción inflamatoria de hipersensibilidad.
Se obtiene de membranas celulares, Forma redonda o pleomórfica, Glucoproteínas, forma de espícula, de fijación a la célula diana, actúan como antígenos. Los componentes enzimáticos: polimerasa de ARN dependiente del ARN se asocian al genoma ARN- formando cápsides helicoidales (rabia, paramixo, orto) siendo esenciales para la entrada del virus. Tegumento : espacio intersticial entre la nucleocápside y la envoltura.
Virus ADN
En el núcleo, ADN no es lábil ni transitorio. Genes precoces: enzimas y proteínas de unión del ADN. Polimerasa de ADN dependiente de ADN, primers. Síntesis de ARNm viral. Estado de latencia. Genes víricos controlan: duración, desarrollo cronológico e intensidad de síntesis de genes y proteínas víricas. Genes tardíos: proteínas estructurales
Virus ARN
Lábil transitorio (propicia mutaciones) ARNm + (Directo al ribosoma inicio de síntesis proteica. Copia a ARNm – sirve de plantilla para generar genoma viral) o plantilla de ARN- (Plantillas para producción de ARNm asociados a ARN polimerasa). Durante la transcripción surge ARN bicatenario. Virus codifica ARN polimerasa.
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Replicación viral:
La célula proporciona energía y la maquinaria necesaria para la síntesis de proteínas víricas y la replicación del genoma.
Fase temprana: el virus debe reconocer una célula diana apropiada, unirse a ella, penetrar la membrana plasmática, introducirse en la célula, liberar su genoma en el citoplasma y, en caso necesario, transportar el genoma hasta el núcleo-
- Reinicio de la replicación: la propagación de la infección. Virus con nucleocápside y el genoma se pueden transmitir por puentes intercelulares fusión intercelular o verticalmente a las células hijas (rutas alternas). Permite que los virus escapen de la detección de los anticuerpos. Fusión células gigantes multinucleadas (sincitios).
Partículas no infectivas : partículas no infecciosas por mutaciones y errores en la producción y ensamblaje de un Virión. Tamaño de multiplicación : Tasa de virus infeccioso por célula y el tiempo necesario para cada ciclo de reproducción vírica.
Genetica viral
Mutaciones: espontaneas y dan lugar a virus diferentes a los wild type Mutaciones : silenciosas, letales (inactivan genes esenciales), en placa (tamaño y aspecto), en rango de anfitrión o huésped (diferencia de tipo de tejido), atenuados (producen enfermedad menos grave). Mutaciones : mayor en ARN resistencia a fármacos, diferente patogenicidad, evasión a anticuerpos Recombinación : intercambio genético entre virus-virus o virus- célula Los virus de ARN carecen de mecanismos de comprobación de los errores genéticos. Como resultado en número de mutaciones de virus de ARN es superior a los de virus ADN. Redistribución los mismos genomas segmentados, pero de sepas hibridas.
Vectores Virales Con Fines Terapéuticos
Utilización de virus en el tratamiento: en administración de genes extraños, destrucción de células tumorales. Adenovirus, Retrovirus, Herpes simple con el fin de vacunación. Vectores virales suelen ser virus defectuosos o atenuados en los que el ADN extraño sustituye a un gen de virulencia o no esencial. Viroides: Molécula circular pequeña de RNA desprovista de cubierta proteínica tamaño 246 – 375 ribonucleótidos Son patógenos en plantas.
