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Resumen vasculitis 2025, Resúmenes de Reumatología

Resumen vasculitis, medicina, reumatología

Tipo: Resúmenes

2024/2025

Subido el 21/04/2025

sofia-parada-villalobos
sofia-parada-villalobos 🇨🇱

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Vasculitis
Definición
Son enfermedades inflamatorias que afectan la pared de los vasos sanguíneos,
provocando una estrechez de su lumen, que se puede manifestar como isquemia y/o
eventual necrosis del tejido u órgano que irrigue.
Clasificación
a) Patogenia
b) Tipo de vaso comprometido
c) Causa conocida (secundaria) o indeterminada (primaria)
Vas cul iti s d e gran de s v aso s:
- Arteritis de células gigantes: se presenta por lo general en paciented mayores, con
cefalea, pulsos temporales disminuidos, claudicación, amaurosis fugax. NO
necesariamente tiene afectar la temporal. Diagnóstico: biopsia de la arteria
(compromiso de 2 cm), ecografía de la temporal con signo del halo, AngioTC de
cuello y tórax.
- Enfermedad de Takayasu: se presenta en mujeres jóvenes, asiáticas, con pulsos
disminuidos, PA disminuida, claudicación de alguna extremidad, soplo (ej. Abdominal,
carotídeo).
Vas cul iti s d e med ian os vas os:
- Poliarteritis nodosa (PAN): se puede presentar con mialgia, dolor abdominal (tipo
angina mesentérica), orquitis, pie capido (mononeuritis múltiple). Se estudia con
ANGIOTC de abdomen (imagen con vasos con estrecheces), posteriormente biopsia.
Esta patología no tiene serología.
- Enfermedad de Kawasaki: síndrome febril, conjuntivitis, exantema eritematoso,
enantema, adenopatías cervicales, eritema en palma de manos y plantas con edema
indurado.
Clínica general: nódulos cutáneos, úlceras de piel, livedo reticularis, necrosis digital,
mononeuritis múltiple, microaneurismas
Vas cul iti s d e peq ueñ os vas os ANC A +:
- Vasc uli tis g ranu lo mat osa (We gen er ): Compromiso perivascular no de pared. Se
presenta como efecto de “masa”. Compromiso ORL --> sinusitis a repetición,
hipoacusia neurosensorial, estrechez de vía aérea, pseudotumor orbitario, nódulos
pulmonares. Generalmente PR3 (+), y tiende a recaídas.
- Poliangeitis microscópica (PAM): síndrome pulmón-riñón --> hemorragia alveolar
difusa, glomerulonefritis rápidamente progresivas. Generalmente MPO (+)
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Vasculitis

Definición Son enfermedades inflamatorias que afectan la pared de los vasos sanguíneos, provocando una estrechez de su lumen, que se puede manifestar como isquemia y/o eventual necrosis del tejido u órgano que irrigue. Clasificación a) Patogenia b) Tipo de vaso comprometido c) Causa conocida (secundaria) o indeterminada (primaria) Vasculitis de grandes vasos:

  • Arteritis de células gigantes: se presenta por lo general en paciented mayores, con cefalea, pulsos temporales disminuidos, claudicación, amaurosis fugax. NO necesariamente tiene afectar la temporal. Diagnóstico: biopsia de la arteria (compromiso de 2 cm), ecografía de la temporal con signo del halo, AngioTC de cuello y tórax.
  • Enfermedad de Takayasu: se presenta en mujeres jóvenes, asiáticas, con pulsos disminuidos, PA disminuida, claudicación de alguna extremidad, soplo (ej. Abdominal, carotídeo). Vasculitis de medianos vasos:
  • Poliarteritis nodosa (PAN): se puede presentar con mialgia, dolor abdominal (tipo angina mesentérica), orquitis, pie capido (mononeuritis múltiple). Se estudia con ANGIOTC de abdomen (imagen con vasos con estrecheces), posteriormente biopsia. **Esta patología no tiene serología.
  • Enfermedad de Kawasaki:** síndrome febril, conjuntivitis, exantema eritematoso, enantema, adenopatías cervicales, eritema en palma de manos y plantas con edema indurado. Clínica general: nódulos cutáneos, úlceras de piel, livedo reticularis, necrosis digital, mononeuritis múltiple, microaneurismas Vasculitis de pequeños vasos ANCA +:
  • Vasculitis granulomatosa (Wegener): Compromiso perivascular no de pared. Se presenta como efecto de “masa”. Compromiso ORL --> sinusitis a repetición, hipoacusia neurosensorial, estrechez de vía aérea, pseudotumor orbitario, nódulos pulmonares. Generalmente PR3 (+), y tiende a recaídas.
  • Poliangeitis microscópica (PAM): síndrome pulmón-riñón --> hemorragia alveolar difusa, glomerulonefritis rápidamente progresivas. Generalmente MPO (+)
  • Síndrome de Churg-Strauss: pacientes asma refractaria, eosinofilia moderada- severa. Pueden tener ANCA (+) --> solo 40% (generalmente ANCAp). **Vasculitis de pequeños vasos ANCA - :
  • Púrpura de Schonlein-Henoch
  • Vasculitis alérgicas, infecciosas, tumorales Clínica de vasculitis de vaso pequeño:** púrpura palpable, glomerulonefritis, hemorragia alveolar, granulomas cutáneos, uveítis, escleritis/epiescleritis, polineuropatía, pie caído Manifestaciones clínicas comunes que orientan al diagnóstico
  • Síntomas generales inespecíficos , fiebre, sensación febril, mialgias, artralgias, decaimiento.
  • Estudios: Los más importante son ecografía, angioTAC cuello y tórax y biopsia del órgano afectado, Otros estudios son EMG; RNM, AngioRNM, arteriografía, VHS, PCR, crioglobulinas, VIH, VHB, VHC, radiografías. FR, ANA, ENA, DNA, anticardiolipinas, anti CCP son obligatorios para excluir enfermedades autoinmunes difusas del tejido conectivo (AR, LES, SAAF, sjogren, poli y dermatomiositis, etc)
  • Descartar otras enfermedades: infecciones, neoplasias tanto sólidas como hematológicas - La determinación del ANCA, ya sea por inmunofluorescencia directa o ELISA, tienen un valor especial en el dg. Si es inmunofluorescencia solo dice si es ANCA p o c (+). El ELISA dice si es MPO o MP (+) y da un valor, se puede utilizar para seguimiento.
  • Descartar vasculitis secundarias: infecciones, neoplasias, enfermedades hematológicas, SAAF Tratamiento: Se inicia con corticoides: metilprednisolona 1 gr x 3 veces + Plasmaféresis. El tratamiento con corticoides se debe bajar a Prednisona 1 mg/kg e ir titulando hasta llegar, a los 6 meses, a 5 mg/día. - Inducción: por 6 meses
    • Ciclofosfamida si MPO (+)
    • Rituximab si PR3 (+) - Mantención: por 4-5 años
    • Azatioprina
    • Rituximab