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informe sobre vasculitis, Monografías, Ensayos de Reumatología

es un informe sobre vasculitis cuando rotas reumatologia

Tipo: Monografías, Ensayos

2024/2025

Subido el 07/05/2026

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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Título
VASCULITIS
Autor/es
Nombres y Apellidos
Código de estudiantes
DIANA MARLENE ROMERO MELGAR
7311
Fecha
17/JUNIO/2025
Carrera
MEDICINA
Asignatura
REUMATOLOGIA
Grupo
I
Docente
GUSTAVO ADOLFO HERRERA MAMANI
Periodo Académico
OCTAVO SEMESTRE
Subsede
LA PAZ
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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título VASCULITIS

Autor/es

Nombres y Apellidos Código de estudiantes DIANA MARLENE ROMERO MELGAR 7311

Fecha 17/JUNIO/

Carrera (^) MEDICINA Asignatura (^) REUMATOLOGIA Grupo I Docente (^) GUSTAVO ADOLFO HERRERA MAMANI Periodo Académico (^) OCTAVO SEMESTRE Subsede (^) LA PAZ

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA . RESUMEN: La vasculitis es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la inflamación de los vasos sanguíneos, lo que puede provocar isquemia, necrosis tisular y disfucion organica. Estas patologías pueden clasificarse según el tamaño de los vasos comprometidos en vasculitis de vasos grandes, medianos o pequeños, y su etiología puede ser primaria (autoinmune) o secundaria a infecciones, fármacos, o neoplasias. El diagnostico representa un reto clínico debido a su presentación variable y no especifica, y suele requerir una combinación de estudios clínicos, pruebas de laboratorio, imageneologia y, en algunos casos biopsia. El tratamiento depende de las causas y severidad, e incluye el uso de glucocorticoides, inmunosupresores y terapias biológicas. Este trabajo corresponde a una revisión bibliográfica narrativa que tiene como objetivo analizar las principales características clínicas, fisiopatológicas, diagnósticas y terapéuticas de la vasculitis, destacando su impacto clínico y la necesidad de un abordaje multidisciplinario. Palabras clave: Vasculitis, Inflamacion vascular , autoinmunidad , diagnostrico , y tratamiento ABSTRACT: Vasculitis refers to a heterogeneous group of disorders characterized by inflammation of blood vessels, which may lead to ischemia, tissue necrosis, and organ dysfunction. These diseases are classified according to the size of the affected vessels into large, médium, or small vessel vasculitis, and their etiology can be primary (autoinmmune) or secondary to infections, medications, or malignacies. Diagnosis can be challenging due to their diverse and non-specific clinical presentation, often requiring a combination of clinical evaluation, laboratory test, imaging studies, and sometimes biopsy. Treatment varies depending on the underlying cause and severity and may include corticosteroids, immunosuppressive agents, and biologic therapies. This study presents a narrative literatura review aimed at analyzing the main clinical, pathophysiological, diagnostic, and therapeutic aspects of vasculitis, emphasizing its clinical relevance and the importance of a multidisciplinary approach. Key words: Vasculitis, Vascular inflamación , autoimmuniy, diagnosis, treatment

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA Lista De Tablas Tabla de contenido Tabla 1: Manifestaciones clínicas típicas de las vasculitis con afectación de vasos grandes, medianos y pequeños .......................................................................................................................................................... 1 Tabla 2: Clasificación de vasculitis .............................................................................................................................. 2 TABLA 1: Manifestaciones típicas de las vasculitis con afectaciones de vasos grandes, medianos y pequeños. GRANDES MEDIANOS PEQUENOS Síntomas comunes a todas las vasculitis: Fiebre, pérdida de peso, malestar general, artralgias y artritis Claudicacion de miembros Asimetria de la presión arterial Ausencia de pulso Soplos Dilatacion aortica Nodulos cutáneos Ulceras Livedo reticularis Gangrena digital Mononeuritis multiple Microaneurismas Purpura Lesiones Vasculares Ampollas Urticaria Glomerulonefritis Hemorragia alveolar Granulomas Necrotizantes Extravasculares Cutáneos Hemorragias en astilla Uveitis/episcleritis/escleritis

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA TABLA 2 : Clasificación de la vasculitis TIPO DE VASCULITIS NOMBRE De grandes vasos ▪ Arteritis de takayasu. ▪ Arteritis de células grandes. De medianos vasos ▪ Poliarteritis nodosa. ▪ Enfermedad de Kawasaki. De pequeños vasos Mediadas por complejos inmunes Asociadas a ANCA ▪ Vasculitis crioglobulinemica. ▪ Purpura de schonlein-Henoch. ▪ Anti C1q. ▪ Enfermedad mediada por anticuerpos anti-MBG. ▪ Poliangeitis microscópica (PAM) ▪ Poliangeitis granulomatosa o wegner. ▪ Poliangeitis granulomatosa eosinofilica o síndrome de Churg- Strauss. Variables ▪ Enfermedad de Behcet. ▪ Síndrome de Cogan. De afectación de un solo órgano ▪ Angeítis leucocitoclastica cutánea. ▪ Arteritis cutánea. ▪ Vasculitis cerebral. ▪ Aortitis. Asociadas con una enfermedad sistémica ▪ Vasculitis lupica. ▪ Vasculitis reumatoide. ▪ Vasculitis sarcoidea. Asociadas a ciertas etiologías ▪ Relacionadas con virus de hepatitis C. ▪ Relacionadas con virus de hepatitis B. ▪ Aortitis asociada a sifilis. ▪ Vasculitis relacionada con drogas (mediada por complejos inmunes o asociada a ANCA). ▪ Vasculitis relacionada con cancer.

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA Capítulo 1. Planteamiento del Problema La vasculitis es un conjunto de enfermedades inflamatorias de los vasos sanguíneos que puede afectar multiples órganos y sistemas. Su diagnostico representa un reto clínico debido a la amplia variabilidad de los síntomas y la necesidad de multiples pruebas complementarias. A pesar de los avances en diagnóstico y tratamiento, aún existen vacíos en el reconocimiento precoz y en la estandarización del manejo, lo cual puede llevar a complicaciones graves y a un pronóstico desfavorable si no se aborda de manera oportuna y multidisciplinaria. 1.1.Formulación del Problema Como se caracterizan actualmente las principales formas de vasculitis en términos clínicos, fisiopatológicos y diagnósticos y cual es la relevancia de su abordaje integral en la practica medica. 1.2.Objetivos Analizar las características clínicas, fisiopatológicas y diagnosticas de la vasculitis, a partir de una revisión bibliográfica actualizada. 1.2.1.Objetivos específicos.

  • Describir la clasificación de las vasculitis según el tamaño del vaso y su etiología.
  • Explicar los principales mecanismos fisiopatológicos implicados.
  • Identificar los métodos diagnósticos mas utilizados y sus limitaciones.
  • Revisar las estrategias terapéuticas actuales y su aplicación clínica
  • Destacar la importancia de un abordaje multidisciplinario en el trataiento de los pacientes con vasculitis. 1.3. Justificación La vasculitis, a pesar de ser un grupo de enfermedades relativamente poco frecuentes, puede generar complicaciones severas si no se diagostica y tarta de forma adecuada. Su abordaje clínico exige un conocimiento profundo de sus multiples formas de presentación, asi como de los métodos diagnósticos y terapéuticos disponibles. Esta revisión resulta relevante para actualizar conocimientos resulta relevante para actualizar conocimientos médicos y promover una atención integral basada en la evidencia, especialmente en entornos donde los recursos diagnósticos pueden ser limitados. También contribuyen a la formación academica al fortalecer el razonamiento clínico ante enfermedades complejas y multisistémicas 1.4.Planteamiento de hipótesis Una revisison actualizada de la literatura permite comprender mejor las características clínicas, fisiopatológicas, diagnosticas y terapéuticas de la vasculitis, favoreciendo un abordaje mas oportuno, eficaz y multidisciplinario en la practica medica.

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA Capítulo 2. Marco Teórico 2.1 Definición general y clasificación La vasculitis es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la inflamación de los vasos sanguíneos, que puede afectar arterias, venas y capilares. Esta inflamación produce un daño estructural en la pared del vaso, provocando una variedad de manifestaciones clínicas que dependen del calibre y del órgano afectado (Harrison, 2022). La clasificación más utilizada es la propuesta por la Chapel Hill Consensus Conference, que divide a las vasculitis según el tamaño del vaso predominante en grande, mediano y pequeño calibre. A su vez, cada una de estas categorías agrupa entidades clínicas bien definidas que comparten mecanismos fisiopatológicos y criterios diagnósticos (Miranda, 2020). 2.2 Vasculitis de grandes vasos Incluye la arteritis de células gigantes y la arteritis de Takayasu.

  • Arteritis de células gigantes: Afecta principalmente a personas mayores de 50 años. Se presenta con cefalea, claudicación mandibular, fiebre y síntomas visuales como amaurosis fugaz. Un hallazgo clave es la elevación de la velocidad de sedimentación globular (VSG). El diagnóstico se confirma por biopsia de arteria temporal. El tratamiento consiste en corticosteroides a dosis altas para evitar la pérdida visual permanente (Harrison, 2022).
  • Arteritis de Takayasu: Predomina en mujeres jóvenes y afecta la aorta y sus ramas principales. Puede cursar con soplos, claudicación de extremidades, asimetría de pulsos y disminución de presión arterial. La angiografía o la angio-TAC son fundamentales en su diagnóstico. El tratamiento incluye glucocorticoides y, en casos resistentes, inmunosupresores como metotrexato (Miranda, 2020; Harrison, 2022).

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA

  • Granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA, antes Churg-Strauss): Se asocia a asma, eosinofilia y afectación multiorgánica. El ANCA puede estar presente en un subgrupo. Se trata con esteroides y mepolizumab en casos severos (Harrison, 2022).
  • Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS): Más frecuente en niños. Se caracteriza por púrpura palpable, artralgias, dolor abdominal y nefropatía. Se asocia a depósitos de IgA. El tratamiento suele ser sintomático; en casos severos se usa corticoide (Miranda, 2020). 2.5 Diagnostico general El diagnóstico de las vasculitis se basa en la combinación de hallazgos clínicos, de laboratorio, estudios por imágenes y en muchos casos confirmación histopatológica. a) Exámenes laboratoriales generales: •Velocidad de sedimentación globular (VSG) y proteína C reactiva (PCR): suelen estar elevadas como marcadores de inflamación sistémica. •Hemograma completo: puede mostrar anemia normocítica, leucocitosis o eosinofilia (en EGPA). •Función renal (creatinina, BUN): útil para evaluar compromiso renal. •EGO con sedimento urinario: hematuria o cilindros eritrocitarios sugieren glomerulonefritis. •Autoanticuerpos: •ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo): positivos en GPA, PAM y EGPA. •ANA, anti-DNA, complemento: útil en vasculitis secundaria a LES u otras colagenopatías. •Serologías virales: VHB en PAN, VHC en crioglobulinemia. b) Estudios de imagen:

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA •Angiografía o angio-TAC: útil para detectar estenosis, aneurismas o alteraciones en arterias grandes o medianas. •Radiografía de tórax o TC: lesiones pulmonares, nódulos cavitados, hemorragia alveolar. •RMN cerebral o medular: si hay síntomas neurológicos. c) Biopsia: Sigue siendo el estándar de oro en muchos casos (biopsia de piel, riñón, nervio o arteria temporal), pues permite confirmar inflamación de la pared vascular y necrosis fibrinoide. 2.6 Tratamiento general El tratamiento depende del tipo de vasculitis, su severidad, los órganos involucrados y si hay o no compromiso vital.

  1. Corticoides sistémicos •Base del tratamiento en la mayoría de vasculitis. •Dosis altas de prednisona (1 mg/kg/día) o metilprednisolona IV en pulsos si hay riesgo vital.
  2. Inmunosupresores
    • Ciclofosfamida: para formas severas o con daño renal/pulmonar. •Azatioprina o metotrexato: para mantenimiento o casos moderados. •Micofenolato mofetil: opción alternativa. •Rituximab: indicado en GPA y PAM, como alternativa a ciclofosfamida.
  3. Tratamientos específicos •Inmunoglobulina IV: en enfermedad de Kawasaki.

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA Capítulo 3. Método 3.1 Tipo de Investigación El presente estudio es una revisión bibliográfica narrativa, de tipo cualitativa y diseno no experimental. Se basa en el análisis de literatura científica y textos médicos para describir las características clínicas, diagnosticas y teraperuticas de las vasculitis. 3.2 Operacionalización de variables Aun que no hay variables en sentido estricto, mi persona utilizo categorías temáticas como:

  • Clasificación de las vasculitis
  • Clínica
  • Diagnostico (laboratorial e imageneologico)
  • tratamiento 3.3 Técnicas de Investigación Se utilizo la revisión de literatura medica especializada, incluyendo libros como Harrison. Principios de Medicina Interna y el Manual de Reumatologia MIR, asi como artículos científicos en base de datos como PubMed y Scielo. 3.4 Cronograma de actividades por realizar ACTIVIDAD FECHA ESTIMADA Busqueda bibliográfica 4 de junio 2025 Análisis de la información 5 - 10 junio 2025 Redacción del trabajo 10 - 15 junio 2025 Revisión y presentación 17 de junio 2025

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA Capítulo 4. Resultados y Discusión 4.1 Resultados A través de la revisión bibliográfica se identificaron las principales formas clínicas de vasculitis, su clasificación, manifestaciones clínicas, métodos diagnósticos y tratamientos más relevantes. Se evidenció que las vasculitis se dividen, según el tamaño del vaso afectado, en vasculitis de vasos grandes, vasos medianos y vasos pequeños, siendo estas últimas las más frecuentes.

  • Entre las vasculitis de grandes vasos, destacan la arteritis de células gigantes y la arteritis de Takayasu, ambas con implicancias clínicas severas como claudicación y riesgo de pérdida visual.
  • En las vasculitis de medianos vasos, se identifican la poliarteritis nodosa (PAN) y la enfermedad de Kawasaki, esta última relevante en edad pediátrica.
  • Las vasculitis de pequeños vasos como la granulomatosis con poliangeítis (GPA), la poliangeítis microscópica (PAM) y la vasculitis por IgA (púrpura de Schönlein-Henoch), son comúnmente asociadas a ANCA positivos y presentan afectación multisistémica (renal, pulmonar y cutánea). En cuanto a los métodos diagnósticos, se determinó que el enfoque debe ser clínico-laboratorial. Los exámenes incluyen:
  • Biometría hemática (anemia, leucocitosis, trombocitosis).
  • PCR y VSG (como reactantes de fase aguda).
  • Autoanticuerpos: ANCA, FAN, FR.
  • Biopsias de órganos afectados, en especial piel, riñón o arterias temporales.
  • Estudios imagenológicos como angiorresonancia o PET-CT en vasculitis de grandes vasos. El tratamiento depende del tipo y severidad de la vasculitis, destacando el uso de:
  • Corticoides sistémicos como la primera línea.
  • Inmunosupresores (ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato).
  • Biológicos (rituximab, tocilizumab) en casos refractarios.
  • En algunas formas, como la enfermedad de Kawasaki, el uso de inmunoglobulina intravenosa (IGIV) y ácido acetilsalicílico es clave. 4.2 Discusión Los hallazgos recopilados coinciden con lo descrito en los textos de medicina interna y reumatología revisados, en especial en Harrison y el Manual de Reumatología MIR. Se reafirma que las vasculitis, aunque infrecuentes, deben ser consideradas en el diagnóstico diferencial de múltiples cuadros multisistémicos, especialmente cuando hay afección renal, pulmonar o síntomas constitucionales severos. Además, la evidencia muestra que los avances en inmunología han mejorado significativamente el abordaje diagnóstico gracias a los anticuerpos específicos como ANCA y a las técnicas de imagen vascular. Sin embargo, persiste un reto importante en el diagnóstico precoz, debido a la inespecificidad inicial de los síntomas.

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA Capítulo 5. Conclusiones 1.La vasculitis representa un grupo clínicamente heterogéneo de enfermedades inflamatorias delos vasos sanguíneos, cuya clasificación según el tamaño del vaso afectado permite una mejor comprensión de su fisiopatología, clínica y tratamiento. 2.Las vasculitis de pequeños vasos son las más frecuentes y se asocian con una alta carga de enfermedad multisistémica, siendo de especial relevancia las asociadas a ANCA, como la granulomatosis con poliangeítis y la poliangeítis microscópica. 3.El diagnóstico de vasculitis es complejo y debe ser multidimensional, incluyendo evaluación clínica detallada, pruebas de laboratorio como ANCA, FAN y marcadores de inflamación, así como estudios histopatológicos y de imagen cuando sea necesario. 4.El tratamiento se basa en inmunosupresión intensiva, inicialmente con corticoides sistémicos y agentes inmunosupresores como ciclofosfamida o rituximab, dependiendo del subtipo y severidad de la enfermedad, siendo fundamental una evaluación individualizada. 5.El manejo adecuado de la vasculitis requiere un enfoque multidisciplinario, que incluya no solo especialistas en reumatología y medicina interna, sino también nefrología, neurología y otras áreas según la afectación orgánica. 6.El pronóstico ha mejorado significativamente en las últimas décadas gracias al diagnóstico más temprano y a la introducción de nuevas terapias inmunomoduladoras; sin embargo, las recaídas, la toxicidad del tratamiento y las secuelas orgánicas aún representan desafíos clínicos

Autor/es: DIANA MARLENE ROMERO MELGAR Asignatura: REUMATOLOGIA Referencias

  • Jameson, J. L., Fauci, A. S., Kasper, D. L., Hauser, S. L., Longo, D. L., & Loscalzo, J. (2020). Harrison. Principios de Medicina Interna (20ª ed., Vol. 2). McGraw-Hill Education.
  • MIR Asturias. (2023). Manual de Reumatología para el MIR. Academia MIR Asturias.
  • Jennette, J. C., Falk, R. J., Bacon, P. A., Basu, N., Cid, M. C., Ferrario, F., … & Watts, R. A. (2013). 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis & Rheumatism, 65(1), 1-11.
  • Yates, M., Watts, R. A., Bajema, I. M., Cid, M. C., Crestani, B., Hauser, T., … & Robson, J. (2016). EULAR/ERA-EDTA recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis. Annals of the Rheumatic Diseases, 75(9), 1583-1594.
  • SciELO‑México. (2011). Vasculitis gingival como complicación de sepsis en lactante. Revista Venezuela de Odontología, 49(4).
  • Kronbichler, A., Bruchfeld, A., & Jayne, D. R. W. (2024). Diagnosis and management of ANCA-associated vasculitis. The Lacet, 403(10427), 683–698.