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Guias e Dicas
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Ciclo Celular Duplicação do DNA, Notas de estudo de Cultura

Replicação

Tipologia: Notas de estudo

2011

Compartilhado em 28/08/2011

manoel-jeovane-pereira-costa-10
manoel-jeovane-pereira-costa-10 🇧🇷

4.2

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Replicação do DNA
Prof. Juliana Castro
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Baixe Ciclo Celular Duplicação do DNA e outras Notas de estudo em PDF para Cultura, somente na Docsity!

Replicação do DNA

Prof. Juliana Castro

Ciclo Celular

Duplicação do DNA (Fase S)

 A base química do DNA

Propriedades do DNA

  • Replicação ou autoduplicação: capacidade de fazer cópias de si mesmo.
  • Ocorre no núcleo celular.
  • Processo SEMICONSERVATIVO;

Replicação do DNA

Fidelidade da replicação

  • Complementaridade de bases

Início da replicação

  • Origens de replicação – seqüências específicas (pb A=T)
  • E. Coli – 1 Origem de replicação;
  • Eucariotas – múltiplas origens de replicação.

Direção da replicação:

  • Fitar líder – cresce na direção 5’ 3 ’, na direção da zona de replicação, sendo sintetizada quase continuamente
  • Fita secundária – cresce na direção oposta a zona de replicação e de modo descontínuo. Os pequenos fragmentos de DNA copiados próximo a zona de replicação que servem como elo de ligação para formar uma fita única é chamado fragmento de Okasaki

5’

3’^ 5’

3’

Sentido da replicação

Direção da replicação:

Forquilha de replicação

Origem da replicação

Etapas da replicação

  1. Iniciação
  • Reconhecimento das origens de replicação
  • Abertura da cadeia DNA
  • Síntese do iniciador (primer)
  1. Elongação
  • Síntese das novas fitas de DNA
  1. Terminação
  • Bloqueio da forquilha de replicação (reconhecimento de seqüências específicas)

REPLICAÇÃO

 Replicação

  • Replicação semi-conservativauma fita

antiga (conservada) e uma nova fita sendo

formada – 5 ’  3 ’

  • Fita molde 3 ’5 ’ forma uma fita

complementar contínua

  • Fita molde 5’  **3 ’ - fragmentos de Okazaki
  • 1000 a 2000 nucleotídeos em bactéria e 100**

a 200 em eucariotos.

Forquilha de replicação – Uma nova fita dupla é formada

Proteínas requeridas para

separação da dupla fita

  • Proteína DnaA – requer a utilização de ATP fazendo com que o DNA se dissolva, separando a dupla fita;
  • Proteína de ligação do DNA de fita simples (SSB) – mantém a fita separada na área da origem de replicação e protege o DNA das nucleases.
  • HELICASES – constituem uma classe de enzimas que podem se mover ao longo da fita dupla de DNA utilizando a energia da hidrólise de ATP para separar as duas fitas da molécula;