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Citogenética, atividades complementares, Notas de estudo de Genética Humana

Genética e evolução, atividades complementares.

Tipologia: Notas de estudo

2021

Compartilhado em 21/04/2021

j-albano
j-albano 🇧🇷

4 documentos

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Universidade Federal de Sergipe
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde Departamento de Biologia
Disciplina: GENÉTICA
Prof. Dr. Bruno Lassmar Bueno Valadares
ROTEIRO DE ESTUDO DIRIGIDO CITOGENÉTICA
1. Descreva o processo de compactação do DNA:
2. Esquematize um cromossomo apontando suas características estruturais e respectivas funções:
3. Esquematize um processo de divisão mitótica alterada com a não disjunção de uma cromátide:
4. Os processos de formação do complexo sinaptonêmico e a recombinação entre cromossomos homólogos
são eventos importantes que ocorrem na prófase I da meiose. Em quais subfases cada um desses eventos
pode ser visualizado e o que evidenciam suas ocorrências?
5. O cariótipo humano é constituído por 22 pares de autossomos e um par sexual. Caracterize cada grupo
cromossômico pela morfologia e tamanho (utilize como auxílio a figura a seguir), defina também em quais
classes se enquadram os cromossomos sexuais X e Y:
6. Quais fatores determinam viabilidade de sobrevivência em relação às alterações cromossômicas numéricas
e estruturais? Exemplifique:
7. Explique a razão para que as monossomias autossômicas sejam inviáveis na espécie humana, e ainda, por
qual motivo é viável a monossomia do cromossomo X:
8. Um indivíduo normal é portador de uma translocação robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21 em
condição balanceada. Este indivíduo tem um filho com Síndrome de Down portador desta alteração.
Descreva o cariótipo dos dois indivíduos e determine as probabilidades de gametas formados pelo parental
para esta característica:
9. Descreva os possíveis cariótipos e principais aspectos clínicos para:
Síndrome de Dow
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwards
Síndrome de cri du chat
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Jacobs
Síndrome do triplo X
10. Descreva o processo de diferenciação sexual normal em humanos:

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Universidade Federal de Sergipe Centro de Ciências Biológicas e da Saúde – Departamento de Biologia Disciplina: GENÉTICA Prof. Dr. Bruno Lassmar Bueno Valadares

ROTEIRO DE ESTUDO DIRIGIDO – CITOGENÉTICA

  1. Descreva o processo de compactação do DNA:
  2. Esquematize um cromossomo apontando suas características estruturais e respectivas funções:
  3. Esquematize um processo de divisão mitótica alterada com a não disjunção de uma cromátide:
  4. Os processos de formação do complexo sinaptonêmico e a recombinação entre cromossomos homólogos são eventos importantes que ocorrem na prófase I da meiose. Em quais subfases cada um desses eventos pode ser visualizado e o que evidenciam suas ocorrências?
  5. O cariótipo humano é constituído por 22 pares de autossomos e um par sexual. Caracterize cada grupo cromossômico pela morfologia e tamanho (utilize como auxílio a figura a seguir), defina também em quais classes se enquadram os cromossomos sexuais X e Y:
  6. Quais fatores determinam viabilidade de sobrevivência em relação às alterações cromossômicas numéricas e estruturais? Exemplifique:
  7. Explique a razão para que as monossomias autossômicas sejam inviáveis na espécie humana, e ainda, por qual motivo é viável a monossomia do cromossomo X:
  8. Um indivíduo normal é portador de uma translocação robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21 em condição balanceada. Este indivíduo tem um filho com Síndrome de Down portador desta alteração. Descreva o cariótipo dos dois indivíduos e determine as probabilidades de gametas formados pelo parental para esta característica:
  9. Descreva os possíveis cariótipos e principais aspectos clínicos para:

 Síndrome de Dow  Síndrome de Patau  Síndrome de Edwards  Síndrome de cri du chat

 Síndrome de Klinefelter  Síndrome de Turner  Síndrome de Jacobs  Síndrome do triplo X

  1. Descreva o processo de diferenciação sexual normal em humanos: