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Exercícios função HIdrocarbonetos
Tipologia: Notas de aula
1 / 26
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HOOC – CH – CH 2 – CH 2 – COONa | NH 2 Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias:
. Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) amida, amina e ácido. b) anidrido de ácido e sal orgânico. c) amina, ácido carboxílico e sal orgânico. d) amida, ácido carboxílico e sal orgânico. e) amida, ácido orgânico e éster de ácido.
a) ácido. b) base. c) aldeído. d) álcool. e) fenol.
a) acetileno. b) eteno. c) tolueno d) benzeno. e) antraceno.
e as seguintes funções químicas:
a – ácido carboxílico. d – cetona. b – álcool. e – éster. c – aldeído. f – éter. A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é:
a) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. b) I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. c) I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. d) I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. e) I-c ; II-d ; III-f ; IV-e.
a) álcool. b) aldeído. c) ácido carboxílico. d) éster. e) alceno.
a) Éter b) Hidrocarboneto. c) Aldeído. d) Álcool. e) Amina.
**1. C 6 H 5 NH 2 9. Amina
Assinale a opção que apresenta somente associações corretas:
a) 1-10; 2-9; 7-16; 8-11. b) 1-9; 3-15; 4-13; 6-14. c) 2-10; 3-15; 7-16; 8-12. d) 2-10; 4-14; 6-13; 8-11. e) 2-10; 3-15; 6-14; 7-16.
1 CH 3 CH 2 CH 2 OH cetona. 2 CH 3 COCH 3 ácido carboxílico. 3 CH 3 NHCH 2 CH 3 álcool. 4 CH 3 CH 2 CH 3 amina. 5 CH 3 CH 2 COOH hidrocarboneto.
De cima para baixo, a seqüência correta é:
a) 5, 1, 2, 3, 4. b) 2, 5, 1, 3, 4. c) 5, 2, 1, 4 , 3. d) 2, 1, 5, 4, 3. e) 2, 5, 3, 4 , 1.
H C CH (^2) H C
O
15)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos, podemos afirmar:
0 0 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional, podendo formar pontes de hidrogênio. 1 1 Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e, por isso, apresentam ponto de ebulição muito baixo. 2 2 Os ésteres, as cetonas, os aldeídos, os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. 3 3 Os aldeídos, assim como os álcoois, possuem uma hidroxila como grupo funcional. 4 4 As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio, como grupo funcional e apresentam um caráter básico.
Sobre esta substância é correto afirmar que: a) apresenta fórmula molecular C 10 H 4 O 3 e é um hidrocarboneto aromático. b) apresenta fórmula molecular C 10 H 4 O 5 e função mista: álcool, éter e cetona. c) apresenta fórmula molecular C 14 H 12 O 5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo – OH. d) apresenta fórmula molecular C 14 H 12 O 3 e é um composto aromático de função mista: cetona, fenol e éter. e) apresenta fórmula molecular C 14 H 16 O 3 , é totalmente apolar e insolúvel em água.
A B C D
hidrogênio carbono oxigênio
Essas substâncias são: a) A e B. b) B e C. c) B e D. d) A e C. e) A e D.
(CEESU – 2003) O petróleo é composto, principalmente, por hidrocarbonetos, que são substâncias orgânicas compostas, apenas por: a) sulfato de sódio. b) conservantes. c) carbono e hidrogênio. d) microorganismos. e) ouro e cobre.
Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84. Dados: C = 12; H = 1; C l = 35,5; Na = 23; O = 16 a) C 4 H 4 O 2. b) CH 2 C l 2. c) C 6 H 12. d) NaHCO 3. e) C 6 H 14.
As questões 20 e 21 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta, em sua estrutura, um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário.
a) C 4 H 10 b) C 5 H 10 c) C 6 H 12 d) C 5 H 12 e) C 6 H 14
a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5.
(Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) CH 4. b) C 4 H 8. c) C 5 H 8. d) C 4 H 10. e) C 2 H 4.
O octano é um dos principais componentes da gasolina, que é uma mistura de hidrocarbonetos. A fórmula molecular do octano é:
a) C 8 H 18. b) C 8 H 16. c) C 8 H 14. d) C 12 H 24. e) C 18 H 38.
a) CH 4 , C 2 H 6 , C 3 H 8 , C 4 H 10. b) CH 2 , C 2 H 6 , CH 4 , C 4 H 8. c) CH 4 , C 2 H 4 , C 3 H 8 , C 4 H 8. d) C 2 H 2 , C 2 H 4 , CH 4 , C 4 H 10. e) CH 3 , C 2 H 6 , C 3 H 8 , C 4 H 8.
(MACKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno, Titã, seja muito parecido com a Terra, há alguns bilhões de anos. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. Sabe-se também que, em sua superfície, existem lagos de etano e metano. Carl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida. Revista Veja No texto acima, além da água, são citadas, pela ordem, substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) N, C 2 H 4 , C 2 H 6. b) N 2 , C 2 H 6 , CH 4. c) N 2 , C 3 H 8 , CH 4. d) N, C 2 H 6 , C 2 H 2. e) N, CH 4 , C 2 H 6.
(UFSCar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é:
a) C 52 H 122. b) C 10 H 24. c) (C 5 H 10 ) 2. d) (C 5 H 12 ) 2. e) 2 C 5 H 12.
C
C C H 3
H 3 C
C H 3
C H 3
H
C H 3
C
H 3 C
C H 3
C H 3
C H 3
H
2
CC H H 33
ALCANO EBULIÇÃO / °C
9,
H 3 C (^) 28,
CH CH 3 36, 2
H 3 C CH 2
C H 2
Com base na tabela, conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) O aumento de suas massas molares. b) A diminuição do número de ramificações. c) O aumento do número de grupamentos metila. d) A diminuição da cadeia principal. e) O aumento das interações por pontes de hidrogênio.
a) cíclica saturada b) acíclica heterogênea c) cíclica ramificada d) aberta insaturada e) aberta ramificada
( I ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação sigma. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação pi. ( III) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações sigma. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações pi. ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II. b) I e III. c) I, II e IV. d) I, III e V. e) I, II e V.
No ano de 1985, os pesquisadores norte-americanos Robert Curl e Richard Smalley e o britânico Harold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. Paulo, 10.10.1996). Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos, compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples. b) uma ligação dupla. c) duas ligações duplas. d) uma ligação tripla. e) duas ligações triplas.
Dos hidrocarbonetos que se seguem, são alquenos:
a) CH 4 e C 5 H 10. b) C 2 H 4 e C 2 H 6. c) C 2 H 4 e C 3 H 6. d) C 5 H 10 e C 5 H 12. e) C 6 H 6 e C 3 H 8.
a) C 6 H 14. b) C 6 H 12. c) C 6 H 10. d) C 6 H 8. e) C 6 H 6.
a) alcano de cadeia aberta. b) alceno de cadeia aberta. c) alcino de cadeia aberta. d) composto aromático. e) alcino de cadeia fechada.
a) acetileno b) eteno c) tolueno d) benzeno e) antraceno
metano; eteno; etano; propeno; propano. Se 22 g dessa amostra ocupam um volume de 24,6 L à pressão de 0,5 atm e temperatura de 27°C, conclui-se que se trata do gás: Dados: H = 1 g/mol; O = 16 g/mol. a) etano. b) metano. c) propano. d) propeno. e) eteno.
a) heptano b) 2-hepteno c) 2,4-heptadieno d) 3,5-heptadieno e) 2,4-pentadieno
C H (^3)
a) 4 – metil – 1, 3 – butadieno. b) 2 – metileno – 1, 3 – butadieno. c) 4 – vinil – 1 – penteno. d) 2 – metil – 1, 3 – butadieno. e) 2 – metil – 1, 3 – pentadieno.
54)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos:
H 2 C CC HH C H CC^ HH 2
a) alcanos. b) alcenos. c) alcinos. d) alcadienos. e) alcatrienos.
55)Analise as afirmações abaixo:
0 0 C 12 H 24 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. 1 1 C 5 H 10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. 2 2 C 3 H 4 pode ser um alcino, um dieno ou um cicleno. 3 3 C 8 H 18 pode ser um alcino, um dieno ou um ciclano. 4 4 C 16 H 32 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico.
I. propano. II. 2 – buteno. III. ciclopropano. IV. ciclobuteno. a) I. b) II. c) III. d) II e III. e) II e IV.
a) C 6 H 14. b) C 6 H 12. c) C 6 H 10. d) C 6 H 8. e) C 6 H 6.
a) alcanos. b) alcinos. c) alcadienos. d) ciclanos. e) ciclenos.
(UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono, todos eles saturados e secundários. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. b) pentano. c) ciclopentano. d) ciclopenteno. e) 2,2-dimetilpropano.
(Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de 2 carbonos é a mesma dos:
a) ciclanos. b) aromáticos. c) ciclenos ou dienos. d) alcenos. e) alcanos.
a) 12 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. c) 13 átomos de carbono e 13 átomos de hidrogênio. d) 14 átomos de carbono e 12 átomos de hidrogênio. e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio.
a) benzeno. b) hexano. c) ciclohexano. d) ácido benzóico. e) fenilamina
No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter, como um dos componentes principais, o: a) tolueno. b) n-hexano. c) heptano. d) cicloexano. e) pentano.
(UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários, no combate às traças. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence, respectivamente: a) tolueno; hidrocarboneto. b) naftaleno; cicleno. c) fenantreno; alceno. d) naftaleno; hidrocarboneto aromático. e) naftol; fenol.
(UFF-RJ) Um composto orgânico “X” apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil , benzil , hidroxi e metil. A fórmula molecular de “X” é: a) C 12 H 16 O 2. b) C 11 H 16 O. c) C 12 H 18 O. d) C 11 H 14 O 2. e) C 11 H 14 O.
Os nomes dos radicais orgânicos:
H H H H H H H
C C C C C C
3 3 C^3 3 C 3 3
I) II) III) IV)
São, respectivamente, a) metil, sec-butil, n-propil, fenil. b) metil, n-butil, iso-propil, benzil. c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil. d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil. e) etil, iso-butil, n-propil, benzil.
H 3 C C H 2 C H 2 C H 2 C CH C H (^2)
C H (^3)
H 3 C^ C^ C^ H 3 H
C H (^3)
H 3 C C CH^3
C H 3
C H 2
1
2 3
4
Os radicais circulados 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente: a) isobutil, sec-butil, terc-butil e n-butil. b) terc-butil, isobutil, n-butil e terc-butil. c) sec-butil, n-butil, isobutil e terc-butil. d) terc-butil, sec-butil, isobutil e n-butil. e) n-butil, terc-butil, sec-butil e isobutil.
H C
C H (^3)
C H (^3)
C H (^2)
C H (^3)
3 C CH
C H (^3)
I )
H C H
CH (^3)
C H (^2)
C H (^2) C H (^3)
3 C^ C H
CH (^3)
I I )
H CH CH
3 C 2
I I I )
2 C H (^2)
CH CH
3 C H (^3)
H (^) CH
CH
3 C 2
I V )
2
C H (^2)
CH
C H
3
C H (^3)
C H (^2)
O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. a) I. b) II. c) III. d) IV. e) II e III.
a) etil, n-propil, t-butil. b) etil, n-propil, s-butil. c) metil, etil, n-propil. d) metil, 3-hexil. e) etil, n-propil, isobutil.
H
C H H
2
2 2
3
3
3
H
CH
C H
C
C H C
C
H
H
C
3
3
C
H C C
H
0 0 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C 11 H 24. 1 1 O composto acima apresenta somente carbonos sp^3. 2 2 O nome correto do composto acima, segundo a IUPAC, é 2 – metil – 4 – isopropil – heptano. 3 3 O composto acima é um carboidrato de fórmula C 11 H 24. (^4 4) O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π.
H
H
O
OH
C
C
3
3
a) carbonila, hidroxila e metila. b) carboxila, hidroxila e metila. c) carbonila, hidroxila e etila. d) carbonila, nitrila e metila. e) carbonila, carboxila e metila.
O C
C
C H
H
H (^3)
3
( (^) 3 3) ( ) 3
Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) hidroxila e metil. b) isobutil e metil. c) etil e t-butil. d) metil e t-butil. e) propil e hidroxila.
Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas, respectivamente, aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) propil e isobutil. b) metil e isobutil. c) terc-pentil e terc-butil. d) propil e terc-pentil. e) metil e propil.
81)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto:
a) 1, 2, 3 – trimetilbenzeno. b) 1, 2, 4 – trimetilbenzeno. c) 1, 3, 5 – trimetilbenzeno. d) 1, 3, 4 – trimetilbenzeno. e) 1, 4, 5 – trimetilbenzeno.
2
3
C H
2
3
1
a) fenil, vinil, isobutil. b) benzil, vinil, t-butil. c) benzil, etenil, t-butil. d) fenil, etenil, isobutil. e) fenil, vinil, n-butil.
H 3 C^ C^ H^3
Os nomes oficiais desse compostos, na ordem dada, são: a) benzeno, xileno e tolueno. b) benzeno, tolueno e p-xileno. c) toluol, benzil e fenol. d) benzil, toluol e m-xileno. e) benzeno, metilbenzeno e p-dimetil-benzeno.
C H (^3)
C H (^3)
C H 2 C H 2 C H (^3)
Sua nomenclatura correta é: a) 1, 2 – etil – 3 – propil benzeno. b) 1, 2 – dimetil – 3 – propil benzeno. c) 1 – propil – 2, 3 – dimetil benzeno. d) o – metil – m – propil benzeno. e) m – dimetil – o – propil benzeno.
“O benzeno , ao lado de sua grande importância industrial, é uma substância potencialmente perigosa. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. Por esses motivos, muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente”. 0 0 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. 1 1 O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear. 2 2 Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. 3 3 Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno. 4 4 A fórmula molecular do benzeno é C 7 H 8.
(Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno?
a) 7. b) 6. c) 5. d) 3. e) 1.
C H (^) C H (^2)
Uma outra denominação válida para este composto é: a) metil – benzeno b) etil – benzeno c) xileno d) antraceno e) vinil – benzeno
(Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a) 2. b) 4. c) 6. d) 8. e) 10.
(CARLOS CHAGAS) As designações ORTO, META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) ácidos, básicos e neutros. b) com anel aromático di-substituído. c) de baixa, média e alta massa molecular. d) saturados, com duplas e triplas ligações. e) de origem vegetal, animal e mineral.
a) 1 átomo de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário. b) 3 átomos de carbono primário, 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. c) 2 átomos de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. d) 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário. e) somente átomos de carbono secundário.
C H 3
C
C H
C H 2 C H 3
H 3 C^ C^ H 2
C H 3
C H 3
a) 2 – metil – 3 – isopropil penteno. b) 2, 4 – dimetil – 2 – isopropil butano. c) 2, 3, 3 – trimetil hexano. d) 2, 3, 3, 5 – tetrametil pentano. e) 3, 3, 5 – trimetil pentano.
a) é um alqueno b) tem 2 radicais propila c) tem 3 radicais etila d) tem 2 radicais etila e) tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4
a) 3. b) 4. c) 5. d) 6. e) 7.
De acordo com a nomenclatura IUPAC, esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. b) n-propil pentano. c) 2, 4, 4 – trimetil pentano. d) 2, 2, 4 – trimetil pentano. e) trimetil isopentano.
100)(UFPB) Considerando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC), o nome do composto abaixo é:
3
a) 2, 3 – dimetil – 2, 3, 4 – trietil pentano. b) 3, 4, 5, 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. c) 3, 3, 4, 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. d) 2, 3, 4, - trimetil – 2, 3 – dietil hexano. e) 3, 3, 4 – trimetil – 4, 5 – dietil hexano.
101)Qual o nome do composto abaixo?
CH 3
C H 2
C H 2 CH (^3) CH 3 C^ H 2 C^ H 3
C 2 H 5 H 3 C CH 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C
a) 3, 4 – dimetil – 3 – n – propil nonano. b) 5, 5 – dimetil – 4, 4 – dietil decano. c) 6, 7 – dimetil – 7 – propil nonano. d) 6, 7 – dimetil – 7 – etil decano. e) 2, 4 – dimetil – 3 – etil nonano.
102)(PUC-PR) O composto abaixo, apresenta, como nomenclatura oficial, o seguinte nome:
C
t er c-b u t i l
i so p r o p i l
f en i l
m et i l
a) 1, 2, 2, 3, 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. b) 2, 3, 4, 4, - tetrametil – 3 – fenil – pentano. c) 2, 2, 3, 4, tetrametil – 3 – fenil – pentano. d) 2, 2, 3 – trimetil – 3 – etil – octano. e) 2, 2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano.
103)(PUCCAMP-SP)Nos motores de explosão, hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal. Por isso, compostos de cadeia reta são submetidos a reações de “reforma catalítica”, como a abaixo exemplificada:
C
C
C
C
C
C
C
C
C C C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H H (^3)
3
3
3
3 2
2
2
2
2
2
2
2
2 2 cat
Os nomes oficiais do reagente e do produto são, respectivamente: a) isoctano e dimetil – hexano. b) octano e 6 – metil – heptano. c) octano normal e 2, 2 – dimetil – heptano. d) n-octano e 2 – metil – heptano. e) n-octano e iso-hexano.