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Resumo Espectrofometros, Esquemas de Química

Resumo Espectrofometros - Aula de Química Analítica Instrumental

Tipologia: Esquemas

2022

Compartilhado em 16/11/2023

sarah-lemos-5
sarah-lemos-5 🇧🇷

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LISTA 01
1) Qual a diferença entre análise qualitativa e quantitativa?
Análises qualitativas têm por objetivo definir que tipo de composto/substância está presente em uma amostra. Em contrapartida,
análises quantitativas definem a quantidade de determinado analito em uma amostra.
2) Apresente as etapas de uma análise química.
A sequência analítica refere-se à ordem sistemática de etapas ou procedimentos seguidos em uma análise química. Essas etapas
são:
1. Definição do problema;
2. Definição do método de análise;
3. Amostragem;
4. Pré-tratamento da amostra e eliminação de interferentes;
5. Calibração e Medida;
6. Avaliação dos resultados;
7. Ação.
3) Defina: amostra e analito.
Amostra pode ser definida como uma porção representativa do material coletado e utilizado para análise, enquanto o analito é o
composto específico de interesse presente na amostra. Como exemplo, pode-se afirmar que a água do mar é a amostra, mas o teor
de cloreto de sódio seria o analito.
4) Defina: amostragem e réplicas.
A amostragem é o processo de selecionar uma porção representativa de um material para fins de análise, o suficiente para
cumprir o objetivo analítico proposto.
As réplicas são diferentes medições usadas para avaliar a variabilidade e a consistência dos resultados obtidos. Quando
várias réplicas de um experimento são realizadas, isso permite calcular médias, desvios-padrão e outras estatísticas relevantes,
fornecendo uma estimativa da precisão e confiabilidade dos resultados.
5) Defina: procedimento e método analítico.
O procedimento analítico é uma descrição detalhada que fornece instruções específicas para realizar uma análise. Um método
analítico é um conjunto mais abrangente e padronizado de diretrizes que descrevem como uma análise específica deve ser
conduzida.
6) Qual a finalidade de uma curva de calibração?
A curva de calibração corresponde à relação gráfica entre os valores de absorbância e os de concentração de uma determinada
substância. Portanto, essa curva é usada para quantificar concentrações desconhecidas de uma substância (analito) em uma
amostra com base na resposta do instrumento.
7) Defina cada um dos parâmetros analíticos: (i) exatidão; (ii) precisão; (iii) sensibilidade; (iv) seletividade; (v) limite de
detecção e (vi) limite de quantificação.
i. Exatidão : A exatidão se refere a quão próximo o valor medido está do valor verdadeiro. Uma análise é considerada exata
quando os resultados estão próximos ao valor de referência.
ii. Precisão : A precisão refere-se à repetibilidade e consistência dos resultados obtidos. Portanto, resultados precisos são
consistentes e próximos entre si, mesmo que possam diferir do valor verdadeiro, ou seja, podem ser precisos, mas não
exatos.
iii. Sensibilidade : A sensibilidade é a capacidade de um método analítico de detectar pequenas variações nas concentrações
de um analito.
iv. Seletividade : A seletividade refere-se à capacidade de um método analítico detectar/medir o analito de interesse e
distinguir outras substâncias ou interferentes.
v. Limite de Detecção (LD) : O limite de detecção é a menor quantidade do analito que pode ser detectada de forma
confiável, mas não necessariamente quantificado, por um método analítico específico;
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LISTA 01

1) Qual a diferença entre análise qualitativa e quantitativa? Análises qualitativas têm por objetivo definir que tipo de composto/substância está presente em uma amostra. Em contrapartida, análises quantitativas definem a quantidade de determinado analito em uma amostra. 2) Apresente as etapas de uma análise química. A sequência analítica refere-se à ordem sistemática de etapas ou procedimentos seguidos em uma análise química. Essas etapas são:

1. Definição do problema; 2. Definição do método de análise; 3. Amostragem; 4. Pré-tratamento da amostra e eliminação de interferentes; 5. Calibração e Medida; 6. Avaliação dos resultados; 7. Ação. 3) Defina: amostra e analito. Amostra pode ser definida como uma porção representativa do material coletado e utilizado para análise, enquanto o analito é o composto específico de interesse presente na amostra. Como exemplo, pode-se afirmar que a água do mar é a amostra, mas o teor de cloreto de sódio seria o analito. 4) Defina: amostragem e réplicas. A amostragem é o processo de selecionar uma porção representativa de um material para fins de análise, o suficiente para cumprir o objetivo analítico proposto. As réplicas são diferentes medições usadas para avaliar a variabilidade e a consistência dos resultados obtidos. Quando várias réplicas de um experimento são realizadas, isso permite calcular médias, desvios-padrão e outras estatísticas relevantes, fornecendo uma estimativa da precisão e confiabilidade dos resultados. 5) Defina: procedimento e método analítico. O procedimento analítico é uma descrição detalhada que fornece instruções específicas para realizar uma análise. Um método analítico é um conjunto mais abrangente e padronizado de diretrizes que descrevem como uma análise específica deve ser conduzida. 6) Qual a finalidade de uma curva de calibração? A curva de calibração corresponde à relação gráfica entre os valores de absorbância e os de concentração de uma determinada substância. Portanto, essa curva é usada para quantificar concentrações desconhecidas de uma substância (analito) em uma amostra com base na resposta do instrumento. 7) Defina cada um dos parâmetros analíticos: (i) exatidão; (ii) precisão; (iii) sensibilidade; (iv) seletividade; (v) limite de detecção e (vi) limite de quantificação. i. Exatidão: A exatidão se refere a quão próximo o valor medido está do valor verdadeiro. Uma análise é considerada exata quando os resultados estão próximos ao valor de referência. ii. Precisão: A precisão refere-se à repetibilidade e consistência dos resultados obtidos. Portanto, resultados precisos são consistentes e próximos entre si, mesmo que possam diferir do valor verdadeiro, ou seja, podem ser precisos, mas não exatos. iii. Sensibilidade: A sensibilidade é a capacidade de um método analítico de detectar pequenas variações nas concentrações de um analito. iv. Seletividade: A seletividade refere-se à capacidade de um método analítico detectar/medir o analito de interesse e distinguir outras substâncias ou interferentes. v. Limite de Detecção (LD): O limite de detecção é a menor quantidade do analito que pode ser detectada de forma confiável, mas não necessariamente quantificado, por um método analítico específico;

vi. Limite de Quantificação (LQ): O limite de quantificação é a menor concentração do analito que pode ser quantificada de forma confiável. 8) Qual a vantagem da análise instrumental sobre os métodos clássicos de análise?  Maior sensibilidade e precisão;  Ampla faixa de aplicação;  Especificidade e seletividade;  Menor uso de reagentes químicos; **LISTA 02

  1. O que é comprimento de onda e frequência?** O comprimento de onda (λ) é a distância entre dois picos ou vales consecutivos em uma onda. Quanto mais curto o comprimento de onda, mais energética a onda. A frequência é a taxa na qual a onda completa um ciclo de oscilação. 2) Quais os principais componentes de um espectrofotômetro UV-VIS? 1 – Fontes; 2 – Seletores de comprimento de onda (monocromador); 3 – Recipientes para amostras; 4 – Transdutores de radiação; 5 – Processadores de sinal e dispositivos de leitura. 3) Quais as diferentes configurações para espectrofotômetros UV-VIS? ???????????? 4) Por que se recomenda usar o comprimento de onda de máxima absorbância para a construção de uma curva de calibração (curva analítica) na espectrofotometria UV-VIS? Recomenda-se usar o comprimento de onda de máxima absorbância na construção de uma curva de calibração na espectrofotometria UV-VIS porque nesse comprimento de onda a substância absorvente demonstra a maior sensibilidade e linearidade nas medições de absorbância, facilitando a determinação quantitativa. Como resultado, tem-se dados mais precisos e confiáveis para quantificação, além de se promover a reprodutibilidade do experimento. 5) Quais são as principais características que devem ser observadas para que não ocorra desvios da Lei de Lambert- Beer? As absortividades, a partir da Lei de Lambert-Beer, podem variar de acordo com:  Concentração da solução – Concentrações muito altas podem levar a desvios devido a interações entre as moléculas absorventes. A Lei de Lambert-Beer é válida apenas para concentrações baixas a moderadas da substância absorvente;  Comprimento de onda utilizado – o adequado é utilizar um comprimento de onda em que a substância absorvente tenha absorção máxima;  Solventes;  Composição da solução;  Temperatura. 6) Por que o gás carbônico (CO 2 ) e nem o açúcar não apresentam cor, mas o beta-caroteno, também um hidrocarboneto (C 40 H 56 ) é um forte corante? A cor de uma substância está diretamente relacionada à forma como ela interage com a luz. Isso ocorre devido às diferenças em suas estruturas moleculares. Nesse sentido, o gás carbônico e a sacarose não possuem grupos cromóforos, que são grupos funcionais capazes de absorver luz visível e dar cor (complementar) a uma substância. Em contrapartida, o beta-caroteno é um

10) O que é plasma? O plasma pode ser definido como um gás parcialmente ionizado no qual coexistem elétrons livres e íons positivos em movimento. Para converter um gás em um plasma é preciso fornecer energia para produzir íons. 11) Discuta possíveis aplicações da espectroscopia atômica.  Análises clínicas: sangue, plasma, urina;  Ambientais: água;  Alimentícias: bebidas isotônicas;  Análises forenses: elementos tóxicos (envenenamentos);  Detecção de Contaminação em medicamentos;  Entre outros.