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Información sobre diferentes manifestaciones clínicas de la enfermedad hepática, incluyendo sangrado varicceal, ascitis, peritonitis bacteriana espontánea, icteria y encefalopatía. Se discuten causas, clasificación y epidemiología de la cirrosis hepática, así como diagnóstico y hallazgos clínicos.
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Sangrado variceal Ascitis Peritonitis bacteriana espontanea Ictericia Encefalopatía:La función de filtración normal del hígado se deteriora y la sangre que vuelve de los intestinos no es debidamente desintoxicada de los productos de desecho de la digestión. Cuando estos productos de desecho entran en la circulación, se llevan al cerebro y se presenta una encefalopatía hepática. Cirrosis en el mundo= 100 por cada 100 000. Relación de hombre-mujer Prevalencia mayor entre los 25 y 64 años Cirrosis Compensada, Supervivencia de 10 años Desarrollo histológico de nódulos regenerativos rodeados de bandas fibrosas en respuesta al daño hepático crónico, lleva al desarrollo de hipertension portal y enfermedad hepatica terminal. COMPENSADA
Clasificación morfológica que se basa en el tamaño de los nódulos
Px alcohólicos, hemocromatosis y cirrosis biliar secundaria.
Px con hepatitis viral cronica, hepatopatías por autoinmunidad.
Se presenta en 30 a 40% de los px de forma asintomática al momento del dx Dx de manera fortuito en los Estudios de lab de rutina AST, ALT, Fosfatasa alcalina, Bilirrubinas, Albumina, Tiempos de protrombina, Inmunoglobulinas, Desbalance de sodio, Plaquetas y Leucocitos. o Clinica Endoscopia: Con varices esofágicas sin sangrado Ultrasonografía Hígado con bordes irregulares, parénquima heterogéneo, esplenomegalia, in ascitis. Cirugía o Autopsia Causas de Forma Global