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Resumen de la transcripción del ADN extraido del Cooper y Karp. Informacion puntual y resaltante para el estudio
Tipo: Resúmenes
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Cuadro comparativo ADN y ARN Variable ARN ADN Bases nitrogenadas Adenina, Citosina, Uracilo, Guanina Adenina, Citosina, Timina, Guanina Pentosa RIbosa Desoxirribosa Ubicación celular Nucleo, citoplasma, ribosomas Nucleo, Mitocondrias Procesos Transcripcion inversa, traduccion Duplicación, transcripcion Estructura Cadena simple Doble Cadena helicoidal funcion Se involucra en la sintesis de proteinas Constituye los genes Nota: Debido al OH del carbono 3´ hace que el ARN sea mas reactivo y polarizado en ambos extremos contando el grupo fosfato del carbono 5´ de la ribosa haciendolo mas inestable y con la tendencia a no formar la doble helice con respecto al ADN. El ARN se descompone con mas facilidad en cambio el ADN requiere de mas energia. Caracteristicas de la Transcripcion Complementariedad: El ADN sirve como especie de molde para la sintesis de ARN, solo necesita una hebra llamada codificadora mientras que la otra hebra se llamara estabilizadora. Por eso se necesita una apertura llamada burbuja de transcripción de aproximadamente 10 nucleotidos de separacion y se va desplazando a medida que va sintetizando el ARN Dirección: La dirección de lectura de la hebra codificadora (ADN) es 3´-5´ esto implica que las ARN polimerasas sintetizaran ribonucleotidos en 5´-3´. Lo que dictaminará la sintesis proteica en la misma dirección. La hebra codificadora siempre sera la que empieze por 3´ Asimetría: Solamente una hebra del ADN transcribira el gen.
Procariotas: Es una unica ARN polimerasa que cataliza todos los ARN y se compone de: -Dos subunidades alfa: compone su nucleo central activo que cataliza la incorporacion de los NTP al ARN -Dos subunidades beta: Encargada de fijar a la ARN polimerasa al molde del ADN. Reciben el nombre de pinzas de cangrejo formando un canal interno de 20 pares de bases. -Una subunidad sigma: Una subunidad inestable en la enzima ademas de ser portatil. Su pertencia en la enzima lo realiza en la identificación eficaz de las secuencias del protomotor del gen (-35 a - 10 corriente arriba) para que la Polimerasa se una y comienze la transcripción. Una vez iniciada la elongación despues de 10 ribonucleotidos sintetizados, ella se libera y las subunidades alfa prosiguen con la elongacion del ARN.
Eucariotas: ARN polimerasa I: sintetiza los precursores del ARN ribosomico (ARNr) los cuales son: 28s, 18s y 5.8s ARN polimerasa II: Produce el ARNhn que tras el procesamiento da lugar a los ARNm y algunos ARNsn ARN polimerasa III: Sintetiza ARNt, ARN 5s y la colección completa de ARN sn estables y ARNsc
Secuencias promotoras consenso o tambien se le llamada ideales Procariotas: Caja de pribnow 10 pares de bases por arriba de la transcripcion y una segunda a 35 pares de bases Eucariotas: Caja TATA o de hogness a -25 pares de bases corriente arriba. Tambien esta la caja CAT a -75 y la caja de GC - Otras secuencia se consideran participe y promtoras como son BRE (elemento de reconocimiento de TFIIB rica en GC) Inr (region iniciadora) y DPE (elemento promotor “corriente abajo”).
Iniciación: El factor sigma es el responsable de que la ARN polimerasa reconozca estas secuencias y se una a ellas. La ARN polimeasa recorre el ADN hasta encontrar las regiones -10 y - (secuencias promotoras) y se une a ellas formando el complejo promotor cerrado, posteriormente comienza a separar las dos hélices por la región -10 (rica en pares AT). Cuando la ARN polimerasa ha reconocido y separado las dos hélices se forma lo que se denomina “ Complejo Abierto con el Promotor ". Elongación: Comienza la sintesis de ribonulcetiodos por complementariedad Terminación: Es el punto final de la trasncripcion donde no se le añade más nucleotidos. En procariotas existe dos mecanismos:
Transcripcion del ARNr (ARN polimerasa I) Inicio-promotor: -150 pares corriente arriba. Carece de secuencia TATA Iniciación: Se unen SL1 y UBF. SL1 contiene tres subunidades TAF y una analoga a TBP ya que esta al no tener caja TATA el complejo en total es el que reconoce el promotor del gen. UBF se asocia a una secuencia reguladora (amplificador). Ambos factores se unen de forma en conjunta y cooperativamente reclutan a la ARN polimerasa I Elongación: Sintetizan un pre ARNr 45s donde es procesado y cortado en secciones especificas para formar los demas ARNr (28s,18s y 5,8s)con ayuda de la intervención ARNsn U3, U8 y U22 con proteínas (RNPs) Terminación: El parado se hace en secuencias repetitivas de T. Transcripcion del ARN5s (ARN polimerasa III) Inicio-promotor: Su secuencias promotoras se encuentra corriente abajo Iniciacion: Participan tres factores: TFIIIA, TFIIIB y TFIIIC. Los tres se unen al sitio promotor del gen sin embargo, TFIIIB contiene varias subunidades TAF y la subunidad TBP. Elongación y terminación: Se detiene con secuencias repetitivas de T. Transcripción de ARNt (ARN polimerasa III) Inicio-promotor: Su secuencias promotoras se encuentra corriente abajo Iniciación: Los factores TFIIIB y TFIIIC. La TFIIIC inica el reclutamiento de la polimerasa y el otro factor uniendose al sitio promotor del gen Elongación y terminación: Se detiene con secuencias repetitivas de T. Transcripción de ARNsn (ARN Polimerasa III) Inico-promotor: presencia de CAJA TATA en secuencias corriente arriba Iniciación: Los factores TFIIIB y SNAP se unen cooperativamente al sitio promotor y es TFIIIB que reconoce a la secuencia TATA debido a su subunidad TBP y el mismo factor recluta a la polimerasa.
Primero viene la fase de maduración del ARNhn. Este proceso se hace cotranscripcional despues de a colcoacion de los primeros 30 ribonucleotidos y las enzimas que participan se unen especificamente al CTD de la polimerasa II. La primera modificación es la del capuchon o cap 7 metil-guanosina en el extremo 5´del transcripto primario (cadena de ARN en formación). Se forma con la union de un GTP de forma inversa al nucleotido 5´ terminal del ARN (5´-5´) y la transferencia de grupos metilo a la guanina y a una o dos ribosa de los nucleotiodos siguientes. Funcion:
Estabiliza el ARN , alinea el ARNm eucariotico sobre el ribosoma en la traduccion y evita la degradacion por nucleasas en el extremo 5´. En el extremo 3´ se realiza un corte de la molécula de Pre ARNm y la adición de una COLA POLI A o Poliadenilación de 250 nucleotidos. Si detecta la secuencia AAUAAA en el gen , la corta endonucleasas y posteriomente la Poli A Polimerasa añade 200 nucleótidos de Adenina. Funcion: regula la traducción y la estabilidad del ARNm. Sobretodo regulador en fases iniciales del desarrollo.