Fibrose Cistica, Notas de estudo de Fisioterapia

Baixe Fibrose Cistica e outras Notas de estudo em PDF para Fisioterapia, somente na Docsity!

Mucoviscosidade

Acadêmicas: Carolina, Daiane e Nayara

 FC é uma doença genética, crônica, hereditária

autossômica recessiva conseqüente a ausência ou

deficiência de uma proteína de membrana,

denominada Cystic Fibrosis Transmembrane

Condutance Regulator (CFTR).Q ue afeta

principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema

digestivo. é a doença genética grave mais comum

da infância.

Etiologia

Fisiopatologia

 A FC é um distúrbio das glândulas endócrinas com alto conteúdo de cloreto de sódio na transpiração e insuficiência pancreática que resulta em má absorção.

 A hipertrofia das glândulas secretoras de muco, que resultam em produção excessiva de muco no revestimento dos brônquios, o que predispõem o paciente a infecção broncopulmonar crônica.

 Esse muco também pode bloquear o trato digestório

e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas

cheguem ao intestino.

 Pessoas com fibrose cística frequentemente

precisam repor essas enzimas através de

medicamentos tomados junto às refeições, como

forma de auxílio na digestão e nutrição apropriadas.

Diagnostico

 Para diagnóstico da Fibrose Cistica são necessários

pelo menos dois dos quatro critérios básicos:

 Doença pulmonar supurativa crônica;

 Insuficiência pancreática;

 Níveis elevados de sódio e cloro no suor;

 História familiar de mucoviscidose.

 Teste do pezinho;

 Teste do suor;

 Leitura do DNA;

Sintomas

 Pele de sabor muito salgada

 Tosse persistente, geralmente com catarro

 Infecções pulmonares frequentes,

 Chiados no peito, ou falta de fôlego

 Baixo crescimento ou ganho de peso,

 Fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade no

movimento intestinal

 Surgimento de pólipos nasais.

 Baqueteamento Digital

Tratamento Convencional

 O tratamento leva em conta a idade e grau de evolução da doença no paciente. O foco é a manutenção da nutrição para ganho de peso e crescimento adequados, prevenção e tratamento de infecções nos sistemas respiratório e digestório e estimulação de atividades físicas. São eles:

 Antibióticos e anti-inflamatórios;

 Terapia de Insuficiência Pancreática;

 Dieta;

 Limpeza das vias aéreas;

 Inalação.

Tratamento Fisioterapêutico

 Tosse dirigida;

 Técnica de Expiração Forçada (TEF);

 Tapotagem e Vibração;

 Percussão torácica;

 Flutter;

 Inalação

Atualidades:

 Diversidade — Os autores descobriram que pacientes com fibrose cística apresentam um grupo de bactérias em seus pulmões que não existe entre indivíduos saudáveis. Apesar disso, eles têm uma diversidade “muito menor” de bactérias que vivem nos pulmões. A conclusão da pesquisa, portanto, é de que doenças pulmonares graves não estão ligadas à quantidade geral de bactérias, mas sim de uma menor diversidade dos organismos e da maior presença de um determinado grupo de micróbios.  Para o coordenador do estudo, David Cornfield, esses achados abrem portas para potenciais tratamentos à base de probióticos, que são bactérias ‘do bem’, como os lactobacilos, que ajudam a manter a flora intestinal saudável, auxiliando no equilíbrio entre as bactérias que habitam os intestinos. Segundo ele, o mesmo poderia ser feito nos pulmões. “Eles teriam um efeito similar quando são dados para manter a flora intestinal saudável. Eles seriam dados antes de os médicos precisarem entrar com antibióticos”, disse o pesquisador