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Polimorfismo de Nucleotídeo Único: Sequenciamento e Métodos de Deteção, Esquemas de Biologia molecular

Saiba mais sobre snps (singe nucleotide polymorphisms), regiões do genoma que sofrem alterações na sequência de nucleotídeos, encontradas principalmente em exons e introns. Aprenda sobre suas funções, métodos de detecção como pcr-rflp, sanger, marcadores moleculares, gwas e microarranjo.

Tipologia: Esquemas

2022

Compartilhado em 01/10/2022

gabrielle-caroline-brugim-ramos
gabrielle-caroline-brugim-ramos 🇧🇷

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SEQUENCIAMENTO
POLIMORFISMO DE
NUCLEOTÍDEO ÚNICO
SNPs
São regiões no genoma que sofrem alteração na sequência do
nucleotídeo
Encontram- se principalmente nas regiões de éxons (codificante)
e de íntrons (não codificante)
Marcador de suscetibilidade a certas doenças
Marcador de suscetibilidade a certas doenças
Auxilia na construção de mapas genéticos individuais
Fragmentação do DNA --> seleção por tamanho
--> identificação das bases (apenas as que
possuem sítio de restrição) --> resposta
agrupadas e amplificadas em adaptadores.
MÉTODOS DE DETECÇÃO
PCR- RFLP.
Sangers.
Marcadores moleculares.
GWAS.
Microarranjo.

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SEQUENCIAMENTO

POLIMORFISMO DE

NUCLEOTÍDEO ÚNICO

SNPs

São regiões no genoma que sofrem alteração na sequência do nucleotídeo Encontram- se principalmente nas regiões de éxons (codificante) e de íntrons (não codificante) Marcador de suscetibilidade a certas doenças Marcador de suscetibilidade a certas doenças Auxilia na construção de mapas genéticos individuais Fragmentação do DNA --> seleção por tamanho --> identificação das bases (apenas as que possuem sítio de restrição) --> resposta agrupadas e amplificadas em adaptadores.

MÉTODOS DE DETECÇÃO

PCR- RFLP.

Sangers. Marcadores moleculares. GWAS. Microarranjo.