3 respuestas
Ha habido un debate de si la histiocitosis de células de Langerhans y la enfermedad de Erdheim-Chester son enfermedades inmunitarias inflamatorias o afecciones parecidas al cáncer. Recientemente, con el uso de la genómica, los científicos han encontrado que estas formas de histiocitosis muestran cambios en los genes (mutaciones) en los glóbulos blancos inmaduros. Esto causa un comportamiento anormal en las células. Luego, las células anormales se incrementan en varias partes del cuerpo que incluyen los huesos, la piel, los pulmones y otras áreas.
La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno poco frecuente que puede afectar a personas de todas las edades. El rango más alto se encuentra en niños entre 5 a 10 años. Algunas formas del trastorno son genéticas, lo que significa que son hereditarias.
Es el nombre general para un grupo de trastornos o "síndromes" que involucran un incremento anormal en el número de glóbulos blancos especializados que se denominan https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002374.htm.
Recientemente, nuevos hallazgos acerca de esta familia de enfermedades ha llevado a los expertos a desarrollar una nueva clasificación. Cinco categorías se han propuesto:
- Grupo L: incluye histiocitosis de células de Langerhans y la enfermedad de Erdheim-Chester
- Grupo C: incluye histiocitosis de células no-Langerhans que involucran la piel
- Grupo M: incluye histiocitosis malignos
- Grupo R: incluye enfermedad de Rosai- Dorfman
- Grupo H: incluye linfohistiocitosis hemofagocítica
Son celulas que se encuentran distribuidas por todo el cuerpo, especialmente en órganos linfoides y en tejidos con exposición directa al medio externo como la epidermis y las mucosas como la cavidad oral, el tracto gastrointestinal y el tracto genital femenino, tienen prolongaciones citoplasmáticas dendríticas y grandes cantidades de antígenos HLA clase II sobre su superficie.
para ver otras 1 respuestas
Documentos relacionados
Busca preguntas por asignatura