Domande recenti in Farmacologia

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L'effetto Post-Antibiotico (PAE o EPA) é:

  1. un test microbiologicomicrobiological utile a determinare in vitro il fenotipo di sensibilità/resistenza di un ceppo batterico o fungineo, nei confronti degliadegli agenti antiinfettivi potenzialmente attivi sulla specieSpecie microbica cui l'isolatol'isola to appartiene.
  2. un esameutileesame utile per determinate la terapia più adatta per determinare processi infettiva partire da materiale biologico prelevato dal paziente ( ad esempio uribeurine, escretosecreto o muco, sangue per emocultura, tamponi effettuati sulle ferite, liquidi pleurico o peritoneale), dal momento che esso permette la scelta dell'antibiotico più adatto al caso analizzato.
  3. un test che consiste nell'esporre cariche microbiotiche standatdstandard a una serie di concentrazioni definite del farmaco che deve essere eseguito sefuendiseguendo criteri standard definiti da organismi scientifici internaziobaliinternazionali come ad esempio, l'Europeanl'Europa committee on antimicrobial Susceptibility testing (EUCAST)
  4. tuttstutte le risposte sono corrette
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I macrolidi sono: 1) farmaci inibenti la sintesi proteica? 2) farmaci inibenti la sintesi della parete cellulare batterica 3) farmaci che alterano la membrana citoplasmatica batterica o micotica 4) tutte le risposte sono corrette

I macrolidi sono: 1) farmaci inibenti la sintesi proteica 2) farmaci inibenti la sintesi della parete cellulare batterica 3) farmaci che alterano la membrana citoplasmatica batterica o micotica 4) tutte le risposte sono corrette ​
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paniere farmacologie e scienze regolarie

paniere di farmacologia e scienze regolatorie di nutrizione e nutraceutica del san raffaele di roma?
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Cosa studia la farmacologia

Cosa studia la farmacologia?
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Mirjjjana-avatar
circa 2 anni fa

Qualcuno mi consiglia dei riassunti di farmacologia con le varie terapie?

Riassunti di farmcacologia con terapie e linee guida ​
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Una possibile conseguenza farmaco-tossicologica di polimorfismi genetici di un enzima metabolizzante è:

A Minore efficacia di un farmaco nei metabolizzatori ultrarapidi B Maggiore tossicità del farmaco in metabolizzatori ultralenti C Tutte le risposte sono corrette D Minore efficacia di un profarmaco, attivato dagli enzimi, nei metabolizzatori lenti
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Gli enzimi di Fase I responsabili della biotrasformazione di un farmaco catalizzano reazioni di:

A Coniugazione con acido glucuronico B Coniugazione con il tripeptide glutatione C Ossidoriduzione o idrolisi D Fosforilazione
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Quale delle seguenti affermazioni sul metabolismo degli xenobiotici è falsa:

A Ogni xenobiotico è metabolizzato esclusivamente da un unico enzima B La maggiorparte dei metaboliti tossici si forma generalmente nelle reazioni di Fase I C La maggiorparte delle reazioni di Fase I è catalizzata dal CYP450 D I composti che contengono nella loro struttura un gruppo nucleofilo (-OH, NH2, ecc) possono subire direttamente reazioni di Fase II
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Il metabolismo può rendere un farmaco:

A meno attivo B inattivo C più attivo D Tutte le risposte sono corrette
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I farmaci che inibiscono il CYP3A4:

A Aumentano la clearance dei farmaci metabolizzati dal CYP3A4 B Possono aumentare la tossicità dei farmaci metabolizzati dal CYP3A4 C Riducono la clearance dei farmaci metabolizzati dal CYP3A4 D Possono diminuire la tossicità dei farmaci metabolizzati dal CYP3A4
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Una possibile conseguenza farmaco-tossicologica di polimorfismi genetici di un enzima metabolizzante è:

A Maggiore efficacia di un farmaco nei metabolizzatori ultrarapidi B Minore tossicità del farmaco in metabolizzatori ultralenti C Maggiore efficacia di un profarmaco, attivato dagli enzimi, nei metabolizzatori lenti D Nessuna risposta è corretta
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Farmacologia